Lincomycin Actavis

Линкомицин АБР е широкоспектърен антибиотик, който спира развитието на болестотворни микроорганизми, а във високи дози ги унищожава. Линкомицин АБР ce прилага за лечение на инфекции, причинени от чувствителни на линкомицин микроорганизми като: Уши-нос-гърло (УНГ) инфекции и инфекции на дихателните пътища - бронхити, пневмонии, белодробни абсцеси; Инфекции на стомашно-чревния тракт - перитонит, възпаления в коремната кухина; инфекции на жлъчните пътища; Гинекологични инфекции - вагинити, ендометрити, възпаления на органите в малкия таз, следоперативни вагинални инфекции; Инфекции на костите и ставите; Инфекции на кожата и меките ткани, фурункулози и вторични раневи инфекции; Сепсис; Като спровождащо лечение при хирургически интервенции; Периоперативна профилактика. Линкомицин АБР е подходящ като алтернативно лечение на пациенти, алергични към пеницилин.

Не приемайте Линкомнцин АБР: ако сте алергични към линкомицин или клиндамицин, или към някоя я съставки на това лекарство (изброени в точка 6); при менингити (възпаления на мозъчните обвивки); при бременност и кърмене.

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Линкомицин АБР. Линкомицин АБР трябва да се прилага само за лечение на тежки инфекции, в случаи когато е противопоказана употребата на друг антибактериален агент. Продуктът не трябва да се прилага при небактериални инфекции, напр. на горните дихателни пътища. Линкомицин АБР трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти съо стомашно- чревнизаболявания (особено колити), тъй като може да предизвика псевдомембранозен колит (усложнение, което е резултат на нарушеното равновесие на обичайно намиращите се в червата бактерии, което предизвиква възпаление на чревната лигавица, протичащо с тежка диария и силни коремни спазми). Обикновено леките форми отзвучават след спиране на лечението. При средните и тежките случаи е необходима терапия с ванкомицин, кортикостероиди, протеини и много течности. Възможна е появата на алергични реакции - кожни обриви, уртикария, зачервяване. При такива пациенти лечението с трябва да се преустанови и да се назначи подходяща терапия. При случаи на свръхчувствителност към клиндамицин е възможна поява на кръстосана алергия. При пациенти с алергични прояви в миналото е необходимо особено внимание при прилагането на антибиотика. При продължително лечение с линкомицин може да се наблюдава свръхрастеж на нечувствителни микроорганизми, например дрожди, и да се развие допълнителна нфекция. Приемането на продукта трябва да се прекрати и да се назначи подходящо лечение. При продължителен курс на лечение трябва да се следят бъбречната, чернодробната и кръвотворната функции. Други лекарства и Линкомицин АБР Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, дори ако те не са Ви били предписани от лекар Линкомицин потиска нервно-мускулното предаване и при едновременно прилагане с някои лекарства (миорелаксанти или общи анестетици), използвани в хирургията и анестезиологията, се получава сумиране на ефекта, което може да доведе до мускулна слабост и дори до спиране на дишането. Продуктът не се прилага едновременно с антибиотиците еритромицин или хлорнитромицин, поради съществуващия антагонизъм (противоположно действие) между тях. Едновременното прилагане на линкомицин с лекарства забавящи чревната перисталтика може да засили ефекта им и да влоши състоянието на болния при поява на колит. Линкомицин АБР с храна и напитки Няма данни за необходимост от специален хранителен режим или ограничения на определени видове храни и напитки по време на лечението с този продукт. За да се избегне дразнещото действие на Линкомицин АБР върху стомашната лигавица, антибиотикт трябва да се приема с много течности. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, постветвайте се с Вашия лекар или фармацет преди употребата на това межре вания по леу Линкомицин АБР преминава през плацентата и достига кръвообращениетоса п Безопасността на антибиотика по време на бременност не е доказана. Поради на Линкомицин АБР по време на бременност е противопоказано.

Продуктът се екскретира с майчиното мляко, затова се препоръчва прекъсване на кърменето докато трае курсът на лечение с Линкомицин АБР. Шофиране и работа с машини Няма данни Линкомицин АБР да оказва влияние върху способността за шофиране и работа с машини. Как да приемате Линкомицин АБР Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Линкомицин АБР се прилага през устата в следните дози: Возрастни - 500 mg три пъти дневно през 8 часа; при тежки инфекции - 500 mg четири пъти : дневно през 6 часа; Деца - 30 mg/kg за 24 часа, разделени на 3 или 4 приема; при сериозни инфекции 60 mg/kg за 24 часа, разделени на 3 или 4 приема. Продължителността на лечението варира в широки граници в зависимост от тежестта на заболяването. При инфекции, причинени от бета-хемолитични стрептококи и за профилактика на ревматични пристъпи е необходимо лечение в продължение на най-малко 10 дни. Линкомицин АБР се приема 1 час преди или 2 часа след хранене с повече течност. Ако сте приели повече от необходимата доза Линкомицин АБР При прием на по-висока доза от предписаната веднага се обърнете за помош към лекар. При предозиране обикновено се появява гадене, повръщане, коремни болки, кожни обриви, рядко - анафилаксия (тежка алергична реакция). При възникване на критична или животозастрашаваща реакция болният незабавно се третира с адреналин, венозни кортикостероиди, антихистаминови препарати, обдишване с кислород, при нужда - апаратно дишане. Линкомицин не може да се изведе ефективно от организма чрез хемо- или перитонеална диализа. Ако сте пропуснали да приемете Линкомиции АБР Ако пропуснете доза, приемете я веднага след като си спомните. Ако обаче е настъпило време за следващата доза, прескочете пропуснатата доза и приемете само единична доза, както обикновено. Не приемайте двойна доза за да компенсирате пропуснатата. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всеки друг лекарствен продукт, Линкомицин АБР може за предизвика н лекарствени реакции, въпреки че не всеки ги получава. Ако не сте сигурни представляват изброените по-долу нежелани реакции, попитайте Вашия Стомашно-чревни нарушения: гадене, повръщане, коремни болки, диар линкомицин може да предизвика псевдомембранозен колит (тежко усло

характеризиращо се с продължителна и упорита диария, болезнени чревни спазми, изхождане на кръвно-слузеста маса). Нарушения в имунната система: кожни обриви, уртикария, тежки кожни реакции (еритема мултиформе, синдром на Стивъно-Джонсън). Рядко е възможна появата на тежки алергични реакции (ангиоедем, серумна болест, анафилаксия). Нарушения в кровта и лимфната система: при продължително лечение е възможна поява на нарушения в количеството на отделните кръвни клетки (неутропения, левкопения, агранулоцитоза, тромбоцитопения, апластична анемия и панцитопения). Жлъчно-чернобробни нарушения: при продължително лечение може да се наблюдава нарушение на чернодробната функция или поява на жлтеница. Нарушения на бъбреците и пикочните пътища: нарушение на бъбречната функция, изразяващо се в увеличаване на креатинина и уреята в кръвта, намалено образуване на урина, отделяне на белтък в урината. Нарушения на нервната система: възможна е поява на сетивни смущения, световъртеж и шум в ушите, понякога потискане на нервно-мускулното предаване. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява под 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Линкомицин АБР: Активного вещество е линкомицинов хидрохлорид. Всяка капсула съдържа 500 mg линкомицин като линкомицинов хидрохлорид. Другите съставки са: Състав на капсулното съдържимо: магнезиев стеарат. Състав на твордата желатинова капсула: титанов диоксид Е 171, индиго кармин Е 132, желатин. Как изглежда Линкомицин АБР и какво съдържа опаковката: Описание: Твърди, цилиндрични желатинови капсули със син цвят. Опаковка: Линкомицин АБР 500 mg капсули по 10 броя в блистер от Р блистера в опаковка.

Притежател на разрешението за употреба: Антибиотик-Разград АД Бул. "Априлско въстание" Nº 68, офис 201 7200 Разград, България Производител: Балканфарма-Разград АД бул. "Априлско въстание" Nº 68 7200 Разград, България За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: Антибиотик-Разград АД Бул. "Априлско въстание", Nº 68, офис 201 7200 Разград, България e-mail: office@antibiotic.bg Дата на последно преразглеждане на листовката: