Lidocaine-Tchaikapharma

Лидокаин - Чайкафарма съдържа активно вещество лидокаинов хидрохлорид, което се отнася към лекарства, наречени локални анестетици от амиден тип. Той принадлежи към групата на т.нар. антиаритмични лекарства. Използва се за: локална анестезия (обезболяване) при провеждане на различни болезнени процедури и изследвания в хирургията, стоматологията и други; лечение на тежки нарушения на сърдечния ритъм (камерни аритмии), включително и след инфаркт на миокарда.

Не използвайте Лидоканн -Чайкафарма: ако сте алергични (свръхчувствителени) към лидокаин хидрохлорид, към други подобни анестетици от амиден тип или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в т.б); ако страдате от състояние на намален обем на кръвта (хиповолемия); ако страдате от състояние на нарушено предаване на импулсите в сърцето, причиняващо понижено кръвно налягане, бавен сърдечен ритъм (плен сърдечен блок); ако имате порфирия (рядко наследствено заболяване, което засяга кожата и нервната система). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, преди да използвате това лекарство, ако някое състояния се отнася за Вас.

Необходимо е с внимание да се употребява Лидоканн Чайкафарма в следните случан: ако страдате от епилепсия или получавате припадъци; ако страдате от сърдечно-съдова недостатъчност; ако имате забавен сърдечен ритъм (брадикардия); ако имате проблеми с дишането; ако страдате от бъбречно или чернодробно заболяване; ако имате миастения гравис (мускулна слабост); ако някога сте получавали алергична реакция към локален анестетик; ако сте бременна, възможно е да забременеете или кърмите ако се анестезират лигавици или други богато кръвоснабдени полета, особено ако са възпалени или травматизирани ако сте с ниски нива на калий в кръвта (хипокалиемия) В тези случаи лекарството може да бъде приложено в по-ниска дозировка. Ако по време на приложението на лекарството се появи безпокойство, тревожност, шум в ушите, замглено виждане, треперене на крайниците, сънливост, веднага съобщете на лекуващия лекар. Тези прояви могат да наложат прекратяване на лечението. Деца и юноши Лидокаин - Чайкафарма инжекционен разтвор не се препоръчва за употреба при новородени (на възраст под 1 месец) Други лекарства и Лидокаин-Чайкафарма Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Преди да използвате лидокаин, съобщете на лекаря, ако приемате лекарства: за лечение на психични заболявания (антипсихотици - султиприд); за лечение на сърдечни аритмии; за понижаване на кръвното налягане, като бета-блокери (пропранолол, тимолол); блокери на калиевите канали (верапамил, прениламин); диуретици (лекарства за намаляване съдържанието на течности в организма); за лечение на епилепсия; за лечение на стомашни язви (ранитидин, циметидин); аналгетици, общи анестетици, транквилизатори (анксиолитици). Бременност, кърмене и фертилитет Лидокаин не трябва да се използва по време на бременност, освен в случаите на необходимост. Лидокаин преминава през плацентарната бариера и в млякото. Ако сте бременна или кормите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Той ще прецени дали да приложи Лидокаин - Чайкафарма и в каква дозировка. Шофиране и работа с машини когато се прилага като локален анестетик в стоматологията и при амбулаторни тирурн манипулации. В някои случаи може да предизвика хипотония и силивост, поради вето да се избягва шофиране и работа с машини до преминаване на тези прояви.

Лидокаин - Чайкафарма е лекарствен продукт, който се прилага само от лекар или стоматолог. Дозировката и начинът на приложение се определят от тях. Когато се прилага за лечение на тежки ритъмни нарушения, Лидокаин - Чайкафарма ce прилага венозно и в по-редки случаи мускулно от квалифициран медицински персонал. Ако имате някакви допълнителни впроси, сворзани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или стоматолог.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Кажете незабавно на Вашия лекар или медицинска сестра ако получите тежка алергична реакция (ангиоедем или анафилактичен шок). Нейните признаци могат да вкючват внезапно настъиване на: Подуване на лицето, устните, езика или грлото, което може да затрудни дишането Подуване на ръцете, краката или глезените Затруднено дишане Силен сърбеж по кожата, обриви Висока температура Спадане на кръвното налягане Нежеланите реакции са систематизирани по система-орган-клас и честота както следва: много чести (засягат повече от 10 на 100 пациенти); чести (засягат 1 до 10 на 100 пациенти); нечести (засягат до 1 на 100 пациенти); редки(засягат до 1 на 1000 пациенти). Нервна система Чести: парастезии (изтръпване, мравучкане по крайниците) замаяност, световъртеж Нечести: конвулсии, горчове, тремор втвърдяване на езика, нарушения в говора потискане на ЦНС, загуба на съзнание Редки: увреждане на периферни нерви арахноидит (възпаление на мембранната обвивка на гръбначния мозък) Сърдечносъдова система Много чести: хипотония (понижено кръвно налягане) Чести: брадикардия (забавяне сърдечната честота) хипертония (повишено кръвно налягане) Редки: сърдечна аритмия сърдечен арест Храносмилателна система Много чести: гадене, повръщане ГЕПУБЛИКАТЪ

Слухов апарат Нечести: звънене, шум в ушите Зрителен апарат Редки: затруднено зрение, двойно виждане Дихателна система Редки: потискане на дишането Имунна система Редки: алергични реакции (копривна треска - уртикария, обрив, ангиоедем, в тежки случаи - анафилактичен шок) Опорно-двигателна система Редки: невропатия (промяна в чувствителността или мускулна слабост) Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да сьобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Контанителна агенция по лекарствата Ул. „Дамян Груев" Nº8 1303 София, България e-mail: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява в оригинална опаковка, за да се предпазва от светлина. Да се съхранява под 30°С Да не се замразява! Да се съхранява на място, недостъпно за деца! Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка, съответно след „Годен до:" и „ЕХР". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не използвайте това лекарство, ако забележите, че разтвотът не е бистър или наличие на видими частици.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Активното вещество е лидокаинов хидрохлорид. Всеки милилитър от инжекционния разтвор съдържа 5 mg лидокаинов хидрохлорид. Другите съставки са: вода за инжекции. Как изглежда Лидокаин - Чайкафарма инжекцион разтвор и какво съдържа опаковката Лидокаин - Чайкафарма 5 mg/ml представлява инжекционен разтвор, опакован в ампули, съдържащи 50 mg лидокаинов хидрохлорид в 10 ml. Всяка картонена кутия съдържа по 1, 10 или 100 ампули от 10 ml. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба: "Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД бул."Г. М. Димитров" Nº 1, гр. София 1172, България e-mail: info@tchaikapharma.com Производител "Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД бул. "Санкт Петербург" Nº 53, гр. Пловдив 4000, България За дополнителна информация относно този лекарствен продукт, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: "Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД гр. София 1172, бул. ,Г. М. Димитров» Nº 1, България e-mail: info@tchaikapharma.com Дата на последно преразглеждане на листовката Октомври, 2018 CTBA