Libexin

Либексин и за какво се използва

преди да приемете Либексин

Либексин

Либексин 6. Допълнителна информация ИЗІТЬЛНИТЕЛНА АГЕНЦИЯ ПО ЛЕКАРСТВАТА : Листовка - Приложение 2 Кьм Рев. Nº ... 20000133 Разрешение NeDG (MA/MP.- 6/857 08 -03 - 2023 1 Одобрение Nº 1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛИБЕКСИН И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА Лекарственият продукт се прилага при остра и хронична, главно суха кашлица (такава, при която не се отделят секрети). За подготовка при провеждане на бронхоскопия и бронхографично изследване за подтискане на кашлицата. 2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ЛИБЕКСИН Не приемайте Либексин : - ако сте сврьхчувствителност към помощните вещества на лекарствения продукт, ако номере заболявания ни аи сле знантено огение на бронхиален секрет, при Предупреждения и предпазни мерки При наличие на лактозна непоносимост, да се има предвид, че една таблетка съдьржа 38,0 mg лактоза. Когато се приема съгласно препорьките на дозиране, всяка доза набавя до 114 mg лактоза. Продуктьт е неподходящ при хора с лактазна недостатьчност, галактоземия или глюкозен/галактозен синдром на малабсорбция. Глицерольт е вреден при високи дози. Може да причини главоболие, стомашно дразнене и диария. Други лекарства и Либексин Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Выпреки, че не оказва влияние нырху плода, употребата му по време на бремени банА А'ЕНЦИЯ ПО ЛЕКА Бременност и кърмене става само след консултация с лекар.

Шофиране и работа с машини При по-високи дози лекарственият продукт може да наруши бдителността, затова употребата на Либексин става само след индивидуална преценка на състоянието. Важна ннформация относно някои от съетавките на Либексин Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посьветвайте се с него, преди да вземете този продукт. При наличие на лактозна непоносимост, да се има предвид, че една таблетка сьдьржа 38 mg лактоза. Глицерольт може да причини главоболие, стомашно дразнене и диария. 3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ ЛИБЕКСИН Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо попитайте Вашия лекар или фармацеет. Ако не е предписано друго, препорьчителната доза е: Взрастни: Обичайната доза е 3-4 пьти дневно по 1 таблетка (3 -4 пьти х 100 mg). В по-тежките случаи, дозата се увеличава до 3-4 пьти дневно х 2 таблетки, или 3 пьти х 3 таблетки (3-4 пьти х 200 mg, или 3 пьти х 300 mg). Дена ( 1 до 14 годишна взраст): В съответствие с взрастта на пациента и телесното му тегло, обичайната доза е пропорционално по- ниска: ¼ до ½ таблетка 3-4 пьти дневно (3-4 пьти × 25 mg до 50 mg). При деца на възраст от 1 до 6 години или с тегло от 10 kg до 20 kg: ½ таблетка 3 пьти дневно ( 3 пьти x 50 mg). При деца на взраст от 6 до 14 години или с телесно тегло над 20 kg: ½ таблетка 3-4 пьти дневно (3-4 пьти х 50 mg). Прилага се при деца над 1-годишна взраст. При подготовка за бронхоскопия: Прилага се само след консултация с лекар в предписаната от него доза. В случай на затруднено отделяне на гъст бронхиален секрет може да се окаже необходимо прилагането на експекторанти и муколитици. Таблетката се погльща цяла без да се сдьвква, защото може да предизвика временно изтръпване на лигавицата на устата. Максималната еднократка доза за деца над 1-годишна възраст е 1/2 таблетка, за взрастни 3 таблетки. Максималната дневна доза за деца е от 1,5 до 2 таблетки, за взрастни 9 таблетки. Ако сте приели повече от необходимата доза Либексин При прилагането на по-високи дози се наблюдава появата на седативен ефект и умора няколко часа след приема. При предозиране, веднага се консултирайте с лекар. 1 ко сте пропуснали да приемете Либексин Не взимайте двойна доза за да компенсирате пропуснатата доза попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Вьзможно е да се получат следните нежелани лекарствени реакции: - рядко: сухота в устата или грлото, алергични реакции. - с неизвестна честота: бронхоспазьм, стомашно-чревни оплаквания (стомашна болка, запек) могат да се появят (при по-малко от 10 % от случаите), които изчезват при провеждане на диета. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички вьзможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. 5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ЛИБЕКСИН Да се съхранява на място, недостыпно за деца. Да се сьхранява при стайна температура под 25°С, в оригиналната опаковка. Да не се използва след датата отбелязана вьрху опаковката. Не изхвьляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадьци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. 6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ Какво сьдържа Либексин : Активното вещество е: преноксдиазинов хидрохлорид 100 mg (prenoxdiazine hydrochloride); Другите сьставки са: глицерол, магнезиев стеарат, талк, повидон, царевично нишесте, лактоза монохидрат (38,0 mg). Как изглежда Либексин и какво съдържа опаковката В една опаковка се сьдьржат 20 таблетки в PV/алуминиев блистер. Притежател на разрешението за употреба Zentiva k.s. U kabelovny 130, Dolni Mecholupy 102 37, Prague 10 Чешка република Производител Opella Healthcare Hungary Ltd. (Opella Healthcare Hungary Limited Liability Company) 2112 Veresegyhaz, Levai utca 5 Унгария За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: Дата на последно одобрение на листовката: Декември 2022 3