Levomil

Активната съставка на ЛЕВОМИЛ е левоцетиризинов дихидрохлорид. ЛЕВОМИЛ е противоалергично средство. За лечение на болестните прояви (симптомите), свързани с: | е алергичен ринит (включително персистиращ алергичен ринит); е копривна треска (уртикария).

Не приемайте ЛЕВОМИЛ:

Фе е ако сте алергични (свръхчувствителни) към левоцетиризинов дихидрохлорид, към други антихистамини или към някоя от останалите съставки на ЛЕВОМИЛ (вж. „Какво съдържа ЛЕВОМИЛ?”),

е ако сте с тежко увреждане на бъбречната дейност (тежка бъбречна недостатъчност и креатининов клирънс под 10 п/Изут). Обърнете специално внимание при употребата на ЛЕВОМИЛ Не се препоръчва употребата на ЛЕВОМИЛ при деца под 6 годишна възраст, тъй като предлаганите филмирани таблетки не позволяват адаптиране на дозата. с Прием на други лекарства ! Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, потпускани без рецепта. Прием на ЛЕВОМИЛ с храни и напитки те. Необходимо е повишено внимание при едновременното приемане на ЛЕВОМИЛ и ал а ОЯРЕНЦИЯ ча При чувствителни пациенти, едновременното приложение на цетиризин или лев Ока ррзни. рх: алкохол или други лекарства, действащи върху централната нервна система, е /бъзмРжиа ДР, а зоне а па аве а 1 Съм ра) 5 и А ва р а даи? |

окаже влияние върху централната нервна система, въпреки че данните от рацемата цетиризин не показват повишение на въздействието на алкохола. Бременност и кърмене Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако сте беременна или кърмите, смятате, че сте бременна или планувате бременност. Шофиране и работа с машини Някои пациенти при употребата на ЛЕВОМИЛ могат да почувстват сънливост, умора и изтощение. Ако възнамерявате да шофирате, да извършвате потенциално опасни дейности или да работите с машини, Ви препоръчваме преди това да изчакате, за да установите въздействието на лекарството. Проведените специални проучвания при здрави Хора, след употребата на левоцетиризин в препоръчаната доза, не са установили нарушаване на вниманието, реакциите и способността за шофиране. | Важна информация относно някои от съставките на ЛЕВОМИЛ Ф ЛЕВОМИЛ съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои ; захари (напр. лактоза), потърсете Вашия лекар преди приема на това лекарство. 3, КАК ДА ПРИЕМАТЕ ЛЕВОМИЛ Винаги приемайте ЛЕВОМИЛ точно, както е описано в тази листовка. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Обичайната доза при възрастни и деца над 6 годишна възраст е | таблетка дневно, Специални инструкции за дозиране при специфични популации пациенти | Пациенти с нарушена бъбречна функция трябва да приемат по-ниска доза, съобразена с тежестта на бъбречното заболяване. Пациенти с чернодробно увреждане трябва да приемат обичайно предписваната доза. При пациенти с нарушена бъбречна и чернодробна функция трябва да се дава по-ниска доза, в зависимост от степента на бъбречното заболяване. При деца дозата трябва да се съобрази с теглото им. Вашият лекар ще определи тази доза. ЛЕВОМИЛ филмирани таблетки не е подходящ за деца под 6 годишна възраст. Начин на приложение Фе Таблетките трябва да се поглъщат цели с вода. ЛЕВОМИЛ се приема с или без храна. Ако сте използвали повече от необходимата доза ЛЕВОМИЛ Значително предозиране може да предизвика сънливост при възрастни. При деца са възможни първоначална възбуда и неспокойство, последвани от сънливост. Ако Вие сте приели повече от посочената доза ЛЕВОМИЛ, моля уведомете Вашия лекар, той ще прецени какви действия да предприеме. Ако сте пропуснали да приемете ЛЕВОМИЛ Ако сте пропуснали да приемете ЛЕВОМИЛ или сте взели по-ниска доза, не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Изчакайте определеното време за следващата доза и приемете обичайната доза. Ако сте спрели приема на ЛЕВОМИЛ Спирането на лечението с ЛЕВОМИЛ по-рано от предвиденото не води до други вр и последствия освен, че симптомите на заболяването ще се възобновят прогресивно, к < им няма да е по-висока от тази преди лечението с ЛЕВОМИЛ. Ку (и Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с приложението на т Е додук В е | попитайте Вашия лекар или фармацевт. |е ВЕ ги Е 2 сж УтУ » КО де

Винаги приемайте ЛЕВОМИЛ точно, както е описано в тази листовка. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Обичайната доза при възрастни и деца над 6 годишна възраст е 1 таблетка дневно, Специални инструкции за дозиране при специфични популации пациенти | Пациенти с нарушена бъбречна функция трябва да приемат по-ниска доза, съобразена с тежестта на бъбречното заболяване. Пациенти с чернодробно увреждане трябва да приемат обичайно предписваната доза. При пациенти с нарушена бъбречна и чернодробна функция трябва да се дава по-ниска доза, в зависимост от степента на бъбречното заболяване. При деца дозата трябва да се съобрази с теглото им. Вашият лекар ще определи тази доза. ЛЕВОМИЛ филмирани таблетки не е подходящ за деца под 6 годишна възраст. | Начин на приложение

е Таблетките трябва да се поглъщат цели с вода. ЛРЕВОМИЛ се приема с или без храна. Ако сте използвали повече от необходимата доза ЛЕВОМИЛ Значително предозиране може да предизвика сънливост при възрастни. При деца са възможни първоначална възбуда и неспокойство, последвани от сънливост.

Ако Вие сте приели повече от посочената доза ЛЕВОМИЛ, моля уведомете Вашия лекар, той ще прецени какви действия да предприеме. | Ако сте пропуснали да приемете ЛЕВОМИЛ Ако сте пропуснали да приемете ЛЕВОМИЛ или сте взели по-ниска доза, не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Изчакайте определеното време за следващата доза и приемете обичайната доза. Ако сте спрели приема на ЛЕВОМИЛ Спирането на лечението с ЛЕВОМИЛ по-рано от предвиденото не води до други вр -.. последствия освен, че симптомите на заболяването ще се възобновят прогресивно, к и им няма да е по-висока от тази преди лечението с ЛЕВОМИЛ, Су По Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с приложението на т Е оди ЗА аа попитайте Вашия лекар или фармацевт. 15 ЕЕ Зу Е хе Е

Както всички лекарства ЛЕВОМИЛ може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Често (199 до 1096) са наблюдавани следните, предимно леки до умерени нежелани лекарствени реакции като сухота в устата, главоболие, умора и сънливост. Нечести (0,190 до 10) нежелани реакции са изтощение и болки в корема. Други нежелани реакции са палпитация, учестен | сърдечен пулс, конвулсии, увреждания на зрението, оток, пруритус (сърбеж), обрив, уртикария (подуване, зачервяване и сърбеж на кожата), кожен обрив, задух, повишаване на теглото, болка в мускулите, агресивно или превъзбудено държание, халюцинации, депресия, хепатит, анормални резултати при изследвания на чернодробната функция, гадене и повръщане. При първа проява на реакция На свръхчувствителност спрете употребата на ЛЕВОМИЛ и незабавно уведомете Вашия лекар. Симптомите на реакция на свръхчувствителност включват подуване на устата, езика, лицето и/ или гърлото, затруднение при дишане или поглъщане, копривна треска, неочаквано падане на кръвното налягане, водещо До колапс или шок, които могат да бъдат фатални. Ф Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или ако забележите нежелани реакции, които не са описани в тази листовка, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. 5. СЪХРАНЕНИЕ НА ЛЕВОМИЛ Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Не използвайте ЛЕВОМИЛ след срока на годност отбелязан върху опаковката “Годен до:”. Срокът на годност отговаря ка последния ден от посочения месец. Това лекарство не изисква специални условия на съхранение. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа ЛЕВОМИЛ - “Активното вещество е левоцетиризин. Всяка филмирана таблетка съдържа 5 тр левоцетиризинов дихидрохлорид. | - >“ Другите съставки са: Ф Таблетна ядро: лактоза монохидраг, целулоза, микрокристална, силициев диоксид, колоиден безводен, магнезиев стеарат (Е572); Филмово покритие: Титанов диоксид (Е171), хипромелоза (Е404), макрогол 400, полисорбат 80, : Как изглежда ЛЕВОМИЛ и какво съдържа опаковката. ЛЕВОМИЛ са бели, кръгли филмирани таблетки, с делителна черта, двойноизпъкнали, гравирани с „161” от едната страна и „Н” от другата. ЛЕВОМИЛ се предлага в блистери в опаковки от 1, 2, 4, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 112 или 120 филмирани таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба и производител, отговорен за освобождаване на партндите в България: „Фармацевтични заводи Милве” АД КСЕНЦИЯ х 3200 Бяла Слатина, Промишлена зона гу ДР ч ка | България Е) сай фа а | | Пе ае) а 3 и . "4 БАЩА жи” | Аби и

Меди и егпаПопа! 4.5. Ргитуз Поуа 961/16,747 23 Войайсе Чешка Република Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в страните-членки на ЕИО под следните имена: БЪЛГАРИЯ Геуош! Зтр ПОРТУГАЛИЯ Теуосейпо та Нейего Еигоре 5 тр сопаргит4ов геуез1доз рог рейсща УНГАРИЯ Рха! 5 пе Ашина |ена | СЛОВАШКА Геуосеш?ш Ог. Мах 5 те Атот оБаспе 1аБ1ефу РЕПУБЛИКА ЧЕШКА РЕПУБЛИКА Геуосейпеш Ог. Мах 5 пр рогапоуапе ЗаБету ПОЛША Гесетах Дата на последно одобрение на листовката - май 2013г.. | со Оа Ди РИ ЛЕ | -оараи ае „| 2 |! ДА + мжа Жж »