Lepsitam

Лепситам филмирани таблетки е антиепилептично лекарство (лекарство за лечение на пристъпите при епилепсия). Лепситам се използва: • самостоятелно при възрастни и юноши на 16 и повече години с новодиагностицирана епилепсия за лечение на парциални пристъпи с или без вторична генерализация. • като допълнение към други антиепилептични лекарства за лечение на: - парциални пристъпи с или без генерализация при възрастни, юноши, деца и кормачета на един и повече месеца; - миоклонични пристъпи при взрастни и юноши на 12 и повече години с ювенилна миоклонична епилепсия; - првично генерализирани тонично-клонични пристъпи при взрастни и юноши на 12 и повече години с идиопатична генерализирана епилепсия. Какво трябва да знаете, преди да приемете Лепситам Не приемайте Лепситам ако сте алергични към леветирацетам или към някоя от останалите съставки на Лепситам (изброени в точка б). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Лепситам. Ако имате бъбречни проблеми, следвайте лекарските указания. Вашият лекар може прецени дали дозировката Ви трябва да се коригира. Вашето дете, моля информирайте Вашия лекар. Ако забележите повишаване на тежестта на пристъпите (например, нарастване palo им), моля информирайте Вашия лекар.

Малка част от хората, лекувани с антиепилептици като Лепситам, са имали мисли за самонараняване или самоубийство. Ако имате симптоми на депресия и/или мисли за самоубийство, моля обърнете се към Вашия лекар. Други лекарства и Лепситам Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Лепситам с храна, напитки и алкохол Може да приемате Лепситам преди или след хранене. Като предпазна мярка, не приемайте Лепситам с алкохол. Бременност, кърмене и фертилитет Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Ако сте бременна или ктрмите, смятате, че може да сте бременна или планирате оременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Лепситам не трябва да е използва по време на бременност, освен в случай на категорична необходимост. Потенциалният риск за Вашето неродено дете не е известен. Проучванията с Лепситам при животни показват нежелана репродуктивна токсичност, но в дози, които са значително по-високи от тези, от които се нуждаете, за да контролирате пристъпите си. Не се препоръчва кормене по време на лечението. Шофиране и работа с машини Лепситам може да повлияе върху способността за шофиране и работа с машини, тъй като може да предизвика сънливост. Това е по-вероятно в началото на лечението или след увеличаване на дозата. Не използвайте каквато и да е техника или машини докато установите, че способността Ви да изпълнявате тези дейности не е засегната. Лепситам 750 mg съдържа оцветител Е110, който може да предизвика алергични реакции.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Лепситам трябва да се приема два пъти дневно, веднъж сутрин и веднъж вечер, по єдно и сьо време всеки ден. Приемайте предписания брой таблетки точно както Ви е казал Вашият лекар. Монотерапия Дозировка при возрастни и юноши (на 1б години и повече): Обичайна доза: между 1 000 mg и 3 000 mg всеки ден. Когато първоначално започнете да приемате Лепситам, Вашият лекар ще Ви предпише по- ниска доза в продължение на 2 седмици, преди да Ви даде най-ниската обичайна доза. Например: ако дневната Ви доза є 3 000 mg, Вие трябва да приемате 2 таблетки сутрин и 2 таблетки вечер. Допълвашо лечение Дозировка при взрастни и юноши (12 - 17 години) с тегло 50 kg или повече: Обичайна доза: между 1 000 mg и 3 000 mg всеки ден. Например: ако дневната Ви доза 1 500 mg, Вие трябва да приемате 1 таблетка сутрин и 1 таблетка вечер. Дозировка при новородени (6 - 23 месеца), деца (2 - 11 години) и подрастващи (12 - години) с тегло под 50 kg: Вашият лекар ще предпише най-подходящата фармацевтична форма на лепситам у взрастта, теглото и дозировката.

Леветирацетам 100 mg/ml перорален разтвор е по-подходяща лекарствена форма за новородени и деца под 6-годишна възраст. Обичайна доза: между 20 mg на kg телесно тегло и 60 mg на kg телесно тегло всеки ден. Дозировка при новородени (1 месец до под 6 месеца): Леветирацетам 100 mg/ml перорален разтвор е по-подходяща форма за приложение при новородени. Начин на приложение: Поглъщайте таблетките Лепситам с достатъчно количество течност (например чаша вода). Продължителност на лечението: Лепситам се прилага за хронично лечение. Вие трябва да приемате Лепситам толкова продължително, колкото Ви е посъветвал Вашият лекар. Не спирайте лечението с Лепситам без съвет от Вашия лекар, тъй като това може да увеличи пристъпите Ви. Ако Вашият лекар реши да спре лечението Ви с Лепситам, той ще Ви обясни как постепенно да намалите приеманата доза Лепситам. Ако сте приели повече от необходимата доза Левситам Възможните нежелани лекарствени реакции при предозиране на Лепситам са сънливост, тревожност, агресия, намалено внимание, потискане на дишането и кома. Уведомете Вашия лекар, ако сте приели повече от необходимите таблетки. Вашият лекар ще предприеме най-добрите възможни мерки при предозиране. Ако сте пропуснали да приемете Лепситам Уведомете Вашия лекар, ако сте пропуснали една или повече дози. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. Ако сте спрели приема на Лепситам Спирането на лечението с Лепситам, както и при другите антиепилентични лекарства, трябва да ставасе постепенно, с цел избягване увеличаване на пристъпите. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Уведомете Вашия лекар в случай на поява на някоя от посочените реакции, която Ви безпокои. Някои от нежеланите лекарствени реакции, като сънливост, умора и замаяност, може да се срещат по-често в началото на лечението или при увеличаване на дозата. Тези реакции се очаква да намаляват с времето. Честотата на възможните нежелани лекарствени реакции, изброени по-долу, се определя по следния начин: Много чести (засягат повече от 1 на 10 пациенти) Чести (засягат по-малко от 1 на 10 пациенти) Нечести (засягат по-малко от 1 от 100 пациенти) Редки (засягат по-малко от 1 на 1 000 пациенти) Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти). Много чести: могат да засегнат повече от 1 на 10 пациенти назофарингит; сомнолентност (съиливост), главоболие.

Чести: могат да засегнат 1 до 10 на 100 пациенти анорексия (загуба на апетит); • депресия, враждебност или агресивност, тревожност, безсъние, нервност или раздразнителност; конвулсия, арушение в равновеснето (загуба на равновесие), замайване (чувство на нестабилност), летаргия, тремор (неволно треперене); вертиго (чувство на световътеж); кашлица; болки в корема, диария, диспепсия (смущение в храносмилането), повръщане, гадене; обрив; • астения/умора (изтощение). Нечести: могат да засегнат 1 до 10 на 1 000 пациенти намален брой тромбоцити, намален брой левкоцити; намаляване на теглото, повишаване на теглото; опит за самоубийство и мисли за самоубийство, психични разстройства, необичайно поведение, халюцинации, гняв, объркване, паническа атака, емоционална нестабилност/промени в настроението, безпокойство; амнезия (загуба на памет), нарушения на паметта (забравяне), нарушена координация/атаксия (липса на координация на движенията), парестезня (изръване). нарушение на вниманието (загуба на концентрация); диплопия (двойно виждане), замъглено зрение; отклонение от нормалните стойности на резултатите от изследване на черния дроб; косопад, екзема, пруритус; мускулна слабост, миалтия (болка в мускулите); нараняване. Редки: могат да засегнат 1 до 10 на 10 000 пациенти инфекция; намален брой на всички видове кръвни клетки; самоубийство, личностни нарушения (поведенчески проблеми), промяна в мисленето (забавено мислене, невъзможност за концентрация); неконтролирани мускулни спазми засягащи главата, тялото и крайниците, трудност при контролиране на движенията, хиперкинезия (повишена активност); панкреатит; чернодробна недостатъчност, хепатит; кожен обрив, който може да е под формата на мехури и да изглежда като малки мишени (тъмни петна в центра, заобиколени от по-бледи зони, с тъмен пръстен около ръба) (еритема мултиформе), широко разпространен обрив с мехури и лющене на кожата, особено около устата, носа, очите и половите органи (синдром на Стивънс-Джонсън) и по-тежка форма, причиняваща лющене на кожата в повече от 30% от повърхността на тялото (токсична епидермална некролиза). Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. Не използвайте лекарството след срока на годност, отбелязан върху картонената ку да нутра СТР АТА

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Лепситам Активното вещество е леветирацетам. Всяка таблетка съдържа 750 mg леветирацетам. Другите съставки са: Ядро на таблетката: калиев хидрогенфосфат дихидрат, микрокристална целулоза, кросповидон, хидроксипропилцелулоза. Филмово покритие: Опадрай OY-S-33016 - хипромелоза, титанов диоксид (Е171), макрогол 4000, железен оксид червен (Е172), индигокармин алуминиев лак (Е132), сънсет жълто алуминиев лак (Е110). Как изглежда Лепситам и какво съдържа опаковката Лепситам 750 mg са розови, продълговати, двойноизлъкнали филмирани таблетки. Лепситам филмирани таблетки са пакетирани в бели блистери от непрозрачно PVC/PE/PVDC- алуминиево фолио и в картонени кутии. Картонените кутии съдържат 30 филмирани таблетки. Притежател на разрешението за употреба СОФАРМА АД ул. Илиенско шосе 16, 1220 София, България Производители Pharmathen S.A, 6 Dervanakion Str., 15351 Pallini, Attiki, Гърция Pharmathen International S.A, Industrial Park Sapes, Rodopi Prefecture, Block No 5, Rodopi 69300, Гърция Дата на последно преразглеждане на листовката: юли 2012.