Lekadol Complex 200 mg/500 mg филмирани таблетки · Blister Al/PVC/PVDC x 10

Лекадол Комплекс съдържа две активни съставки (които допринасят за действието на лекарството). Това са ибупрофен и парацетамол. Ибупрофен е от групата лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). НСПВС действат като намаляват болката и подуването и понижават високата температура. Парацетамол е аналгетик, който действа по-различно от ибупрофен за облекчаване на болката и високата температура. Този продукт е особено подходящ при болка, за която е необходимо по-силно обезболяване отколкото при самостоятелно приложение на ибупрофен или парацетамол. Лекадол Комплекс се използва за временно облекчаване на лека до умерена болка, свързана с мигрена, главоболие, болка в гърба, менструална болка, зъбобол, ревматична и мускулна болка, симптоми на настинка и грип, възпалено гърло и повишена температура. Лекадол Комплекс е предназначен за употреба при възрастни над 18 години. Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че

не всеки ги получава.

СПРЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ лекарството н говорете с Вашия лекар в случай на:

- киселини, нарушено храносмилане,

- признаци на чревно кървене (силна болка в стомаха, повръщане на кръв или течност с подобни на зърна кафе, кръв в изпражненията/фекалиите, катранено черни изпражнения),

- признаци на възпаление на мозъчната лигавица, като: схванат врат, главоболие, гадене или повръщане, повишена температура или загуба на ориентация,

- признаци на тежка алергична реакция (подуване на лицето, езика или гърлото, затруднено дишане, влошаване на съществуваща астма),

- тежка кожна реакция, наречена РОВ Е55 синдром (честотата не е известна). Симптомите на ОВЕ55 включват: кожен обрив, треска, подуване на лимфните възли и повишаване на еозинофилите (вид бели кръвни клетки),

- тежки кожни реакцин, като пустули (с неизвестна честота),

- С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата): Сериозно състояние, при което може да има натрупване на киселина в кръвта (наречено метаболитна ацидоза) при пациенти с тежко заболяване, които използват парацетамол (вижте точка 2).

Други възможни нежелани реакции

Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души)

- болка в стомаха или дискомфорт, гадене или повръщане, диария,

- високи нива на чернодробни ензими (в кръвни изследвания),

- обилно изпотяване.

Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души)

- главоболие и замаяност, газове и запек, кожни обриви, сърбеж, подуване на лицето,

- намаляване на броя червени кръвни клетки или увеличаване броя на тромбоцитите (клетки, отговорни за кръвосъсирването).

Много редки (могат да засегнат до | на 10 000 души)

- понижаване на кръвните клетки (причиняващо възпалено гърло, язви в устата, грипоподобни симптоми, силно изтощение, кървене, синини и кървене от носа по неясни причини),

- зрителни нарушения, шум в ушите, чувство на виене на свят;

- обърканост, депресия, халюцинации,

- умора, общо неразположение,

- тежки кожни реакции, като образуване на мехури,

- високо кръвно налягане, задръжка на течности,

- чернодробни проблеми (причиняващи пожълтяване на кожата и бялата част на очите),

- бъбречни проблеми (предизвикващи повишено или намалено уриниране 9дурайена краката), КА А а,

- сърдечна недостатъчност (причиняваща задух, подуване), оток на обрние, аа х ръцете, долните крайници и краката. / А У

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) 5

- Червен, лющещ се обрив на широка основа с подутини под кожата и мехури, локализирани главно по кожните сгъвки, тялото и горните крайници, съпроводени от висока температура, при започване на лечението (остра, генерализирана екзантематозна пустулоза), Спрете приема на Лекадол Комплекс, ако забележите тези симптоми и незабавно потърсете лекарска помощ. Вижте също точка 2; - Чувствителност на кожата към светлина. - Кожен обрив, във вид на повтарящи се червени или тъмни петна, които се появяват на едно и също място след последващи приеми на Лекадол Комплекс и могат да сърбят или да парят (фиксирана лекарствена ерупция). Лекарства като Лекадол Комплекс могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен удар ("инфаркт на миокарда") или инсулт (вж. точка 2). Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции, Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, в Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София, Тел.: +35 928903417, уебсайт: ум/уг.Ъда.ЪБе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след надписа "Годен до". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Този лекарствен продукт трябва да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Това лекарство не изисква специални температурни условия на съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт, как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.