Laticort 0,1 % крем

Хидрокортизоновият бутират е сингетичен кортикостероид с умерено силен ефект. Той е синтетичен глюкокортикостероид, притежаващ умерено силно противовъзпалително, противосърбежно и антиалергично действие. Намалява ексудативните реакции и миграцията на левкоцити от кръвоносните и лимфни съдове вследствие на локално съдосвиващо действие. Лесно преминава повърхностния кожен слой и има продължително действие. След преминаване в системного кръвообращение се метаболизира главно в черния дроб. Отделя се с урината и в по-малка степен с жлъчката, главно под формата на конюгати с глюкуроновата киселина и в малки количества в непроменена форма. Абсорбцията на хидрокортизоновия бутират през кожата се интензифицира след приложение върху деликатната кожа в областта на кожните гнки, приложение върху увреден епител или върху възпалена кожа. Абсорбцията се повишава и при често използване на продукта или при прилагането му върху обширни кожни участъци. Абсорбцията на хидрокортизонов бутират при млади пациенти е по-висока отколкото при ексудативни кожни възпаления от различен произход, преди всичко такива с алергимем Латикор като 0,1% кром се прилага локално при подостри и хронии, неинфектира МЕНШИЯ ПО ЛЕМЕ произход с умерена или изразена интензивност, повлияващи се от глюкокортикостервиди. свързани с постоянен сърбеж или хиперкератоза. Този продукт е подходащ за леченве на:

себореен дерматит, атопичен дерматит, строфулус, алергична контактна екзема, еритема мултиформе, лупус еритематозус, упорити форми на псориазис, плосък лишей. Латикорт 0,1% крем обикновено се използва в првата фаза на лечението, преди приложението на лекарствената маз, която се прилага върху лющещи се и сухи кожни лезии.

Не използвайте Латикорт 0,1% крем ако сте алергични към хидрокортизонов бутират, други глюкокортиконди или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка при бактериални, вирусни или гъбични заболявания на кожата; ако имате обикновено или розацея акне; при периорален дерматит; след профилактични ваксинации; при деца на взраст под 2 години. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Латикорт 0,1% крем при вече сществуващи атрофични промени на подкожните ткани, особено при пациенти в напреднала взраст; при пациенти с тясно- или широкоглна глаукома или катаракта. Приложението на лекарствения продукт върху клепачите или върху кожата около клепачите при пациенти с глаукома с тесен или широк филтрационен ъгъл и при пациенти с катаракта трябва да се избягва поради възможността от засилване на симптомите на заболяването. Лекарственият продукт може да се прилага само по начина, предписан от лекаря и не трябва да се използва за други болести, освен тези, определени от него. В случай на инфекция в мястото на приложение на крема, лекарят може да предпише допълнително антибактериално или противогъбично лечение. Ако симпомите на инфекцията не отшумяват, приложението на Латикорт крем трябва да се преустанови и да се потърси съвет от лекар. Да не се прилага върху кожата на лицето без изрично предписание от лекар. Ако лекарят предпише приложение върху кожата на лицето, трябва много точно да се спазват неговите препоръки относно приложението на продукта, поради по-високата абсорбция и повишената вероятност от поява на нежелани ефекти под формата на трайно разширяване на малките кръвоносни съдове (телеантиектазия), атрофия на подкожните тъкани в близост до устните, дори след краткотрайно приложение. Не използвайте крема по-дълго отколкото е предписал лекаря. След продължително приложение върху обширни кожни повърхности честотата на нежеланите лекарствени реакции и вероятността за поява на отоци, повишено кръвно налягане, хипергликемия и отслабване на имунната система се повишава. Свържете се с Вашия лекар, ако имате замъглено зрение или други зрителни смущения. Други лекарства и Латикорт 0,1% крем Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали ниве възможно да използвате други лекарства, включително и такива, отпускани без рецента

По време на лечението на кожни лезии с глюкокортикостероиди, особено при локално приложение върху обширни участъци от кожата, пациентите не трябва да бъдат ваксинирани против дребна шарка. Не трябва да се правят и други ваксинации по време на лечението поради риска от липса на имунен отговор за формиране на антитела. Латикорт крем може да засили ефекта на имуносупресорите и да намали ефекта на имуностимулаторите. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Латикорт крем може да се използва от бременни и кърмещи жени само ако е предписан от лекар. Шофиране и работа с машини Лекарственият продукт не повлиява неблагоприятно психомоторните функции, способността за шофиране и работа с машини. Латикорт 0,1% крем съдържа цетостеарилов алкохол и метил парахидроксибензоят, конто могат да предизвикат локални кожни реакции (напр. контактен дерматит) или апергични реакции (възможно е да се проявят със закъснение).

Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар и фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, политайте Вашия лекар или фармацевт. Дозировка и начин на приложение Нанасяйте тънък слой от крема върху увредения участък от кожата не по-често от 1-2 пъти дневно. Кремът не трябва да се прилага под оклузивна превръзка. Лечението не трябва да продължава повече от 2 седмици без прекъсване. Да не се прилага повече от 1 седмица вържу кожата на лицето. Не използвайте повече от една туба крем за една седмица. Употреба при деця При деца на взраст над 2 години може да се прилага само ако е предписан от лекар; да не се прилага върху кожата на лицето. Ако сте използвали повече от необходимата доза Латикорт 0,1% крем Предозиране може да се наблюдава след продължително приложение върху обширни участъи от кожата и се проявява с оток, хипертония и отслабен имунитет. При поява на някой от описаните симптоми трябва да се консултирате с Вашия лекар. Ако имате допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки всеки ги получава. атрофия на подкожната тъкан, изсушаване на кожата, хипертрихоза или загуба насоса; депигментация или обезветяване на кожата, кожна атрофия и стрии, телеангием перорален дерматит, фоликулъ, кожни стрии, вторична инфекция. В наком слушу може и

се появи уртикария или макуло-папулозен обрив или е възможно обостряне на съествуващи увреждания. След приложение под оклузивна превръзка, поради повишената абсорбция, е възможно да се развият изявени системни ефекти като отоци, хипертония, отслабен имунитет. След локално приложение върху кожата на клепачите е възможно да се появят глаукома или катаракта. Замглено зрение. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25°С. Да не се замразява. Не използвайте Латикорг крем след изтичане на срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност оттоваря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

- Активното вещество е хидрокортизонов бугират. 1 g крем съдържа 1 mg хидрокортизонов бутират. - Другите съставки са цетостеарилов алкохол, макрогол цетостеарилетер, течен парафин, бял мек парафин, метил парахидроксибензоат, лимонена киселина, натриев цитрат, пречистена вода. Как изглежда Латикорт 0,1% крем и какво съдържа опаковката Тубата съдоржа 15 g крем. Притежател на разрешението за употребя PharmaSwiss Česká republika s.r.o. Jankovcova 1569/2c, 170 00 Praha 7 Чешка Република Производител Pharmaceutical Works Jelfa S.A. 58-500 Jelenia Gora, 21 Wincentego Pola Street Полша

Дата на последно преразглеждане на листовката Май 2017