Последна синхронизация с ИАЛ:

Larus

ИАЛ C10AA05

film - coated tablets · 20 mg

Основни характеристики

Активно вещество Atorvastatin
Лекарствена форма film - coated tablets
Концентрация 20 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Регистрационен № (ИАЛ) 20090195
ATC код C10AA05 — Аторвастатин

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Larus 10 mg
Larus 40 mg

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Ларус - ако сте алергични към аторвастатин или други подобни лекарства, използвани за намаляване на липидите в кръвта или някоя от другите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). ако имате или някога сте страдали от заболяване, което засяга черния дроб ако сте имали необясними отклонения в кръвните изследвания за чернодробната функция ако сте жена, която може да има деца и не използвате надеждна контрацепция ако сте бременна или се опитвате да забременеете ако кърмите Предупреждения и предпазни мерки По-долу са посочени причините, поради които Ларус може да не е подходящ за вас: - ако имате проблеми с бъбреците - ако имате недостатъчно активна щитовидната жлеза (хипотиреоидизъм)

анамнеза за мускулни проблеми - ако сте имали предишни проблеми с мускулите по време на лечение с други лекарства за понижаване на липидите (напр. други -статин" или „-фибрат" лекарства) — ако редовно писте голямо количество алкохол ако имате анамнеза за заболяване на черния дроб ако сте по-възрастен/-а от 70 години Консултирайте се с Вашня лекар или фармацевт преди да приемате Ларус, ако: - имате тежка дихателна недостатъчност. Ако някое от тези неща се отнася за Вас, Вашият лекар ще трябва да Ви направи изследване на кръвта преди и вероятно по време на лечението Ви с Ларус, за да предвиди риска за Вас от нежелани реакции, свързани с мускулите. Известно е, че рискът от нежелани реакции, свързани с мускулите, напр. рабдомиолиза, се увеличава, когато някои лекарства се приемат по същото време (вж. точка 2 » руги лекарства и Ларус"). Докато приемате това лекарство, Вашият лекар ще Ви наблюдава внимателно, ако имате диабет или сте изложени на риск от развитие на диабет. Възможно е да развиете диабет, ако имате високи нива на захари и мазнини в кръвта, наднормено тегло и високо кръвно налягане. Други лекарства и Ларус Има някои лекарства, които могат да променят ефекта на Ларус или техният ефект може да бъде променен от Ларус. Този тип взаимодействие може да направи едното или двете лекарства по-малко ефективни или може да увеличи риска или тежестта на нежеланите лекарствени реакции, включително и важного състояние на мускулна загуба, известно като рабдомиолиза описано в точка - Лекарства, използвани, за да променят начина, по който работи имунната Ви система, например циклоспорин - Определени антибиотици или противогъбични лекарства, напр. еритромицин, кларитромицин, телитромицин, кетоконазол, играконазол, вориконазол, позаконазол, рифампин, фузидова киселина - Други лекарства за регулиране на нивата на липидите, напр. гемфиброзил, други фибрати, - Някои блокери на калциевите канали, използвани за стенокардия или високо кръвно налягане, напр. амлодипин, дилтиазем; лекарства за регулиране на сърдечния Ви ритъм, напр. дигоксин, верапамил, амиодарон - Лекарства, използвани в лечението на HIV, напр. ритонавир, лопинавир, атазанавир, индинавир, дарунавир и др. - Други лекарства, за които е известно, че си взаимодействат с аторвастатин, включват езетимиб (който понижава холестерола), варфарин (който намалява съсирваемостта на кръвта), перорални контрацептиви, стирипентол (антиконвулсант за епилепсия), циметидин (използва се при киселини в стомаха и пептична язва), феназон (болкоуспокояващо) и антиациди (продукти за нарушено храносмилане, съдържащи алуминий или магнезий) Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Ларус с храна, напитки и алкохол Вижте точка 3 за инструкции как да се приема Ларус. Моля, имайте предвид следното: Сок от грейпфрут сок от грейпфрут може да променят ефектите на Ларус. Инбягвайте да писте много алкожол, докато приемате това лекарсно. Вите го кали бътна „Предупреждения и предпазни мерки" за подробности.

Бременност и кърмене Не приемайте Ларус, ако сте бременна или ако се опитвате да забременеете. Не приемайте Ларус, ако може да забременеете, освен ако не използвате надеждни контрацептивни мерки. Не приемайте Ларус, ако кърмите. Безопасността на аторвастатин по време на бременност и кърмене все още не е доказана. Ако сте бременна или кормите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Шофиране и работа с машини Обикновено това лекарство не повлиява способността Ви за шофиране или работа с машини. Въпреки това, не шофирайте, ако това лекарство засяга способността Ви да шофирате. Не използвайте никакви инструменти или машини, ако способността ви да ги използвате е повлияна от това лекарство.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Преди да започнете лечението, Вашият лекар ще Ви постави на диета с ниско съдържание на холестерол, която трябва да спазвате и по време на лечението с Ларус. Обичайната начална доза на Ларус е 10 mg веднъж дневно при възрастни и деца над 10-годишна възраст. Ако е необходимо, тя може да бъде увеличена от Вашия лекар, докато започнете да приемате количеството, от което се нуждаете. Вашият лекар ще адаптира дозата на интервали от 4 или повече седмици. Максималната доза Ларус е 80 mg веднъж дневно за деца. Ларус таблетки трябва да се поглъщат цели с вода и може да се приемат по всяко време на деня, със или без храна. Все пак, опитайте се да приемате таблетката по едно и също време всеки ден. Продължителността на лечението с Ларус се определя от Вашия лекар. Моля, попитайте Вашия лекар, ако мислите, че ефектът от Ларус е прекалено силен или прекалено слаб. Ако сте приєли повече от необходимата доза Ларус Ако случайно приемете твърде много таблетки Ларус (повече от обичайната Ви дневна доза), свържете се с Вашия лекар или най-близката болница за съвет. Ако сте пропуснали да приемете Ларус Ако забравите да приемете доза, просто вземете следващата планирана доза в правилното време. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако сте спрели приема на Ларус Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство или искате да прекратите лечението, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Ако получите някоя от следните сернозни нежелани реакции, спрете приема на табле информирайте незабавно Вашия лекар, или отндете до близката болница или спецно ТВАТА СІБЛА БЛАНКА*

отделение. Редки (засягат 1 до 10 потребители на 10 000): Сериозни алергични реакции, които причиняват подуване на лицето, езика и горлото, което води до голямо затруднение при дишане. Сериозно заболяване с тежко изразено излющване и подуване на кожата, с поява на мехури по кожата, устата, очите, гениталиите, и треска. Кожен обрив във вид на розово-червени петна, най-често по дланите на ръцете и стъпалата, с възможна поява на мехури. Мускулна слабост, чувствителност или болка и особено ако в същото време се чувствате неразположени или имате висока температура, това може да е причинено от абнормна мускулна увреда, косто от своя страна може да е животозастрашаващо и да доведе до проблеми с бъбреците. Много редки (засягат по-малко от 1 потребител на 10 000): - Ако имате проблеми с неочаквано или необичайно кървене или насиняване, това може да предполага чернодробно оплакване. Трябва да се консултирате с Вашия лекар колкото е възможно по-скоро. Други възможнн нежелани реакции с Ларус: Честите нежелани реакции (засягат 1 до 10 потребители на 100) включват: възпаление на носоглътката, болка в глото, кървене от носа алергични реакции повишени нива на кръвна захар (ако имате диабет, продължете да следите нивата на Вашата кръвна захар), повишени нива на креатинкиназа в кръвта главоболие гадене, запек, газове, лошо храносмилане, диария болки в ставите, мускулни болки и болки в горба отклонения в стойностите на кръвните тестове за чернодробната функция Нечестите нежелани реакции (засягат 1 до 10 потребители на 1 000) включват: анорексия (загуба на апетит), повишаване на теглото, понижаване нивата на кръвната захар (ако имате диабет, продължете да следите нивата на Вашата кръвна захар) кошмари, безсъние замаяност, изръване и мравучкане по пръстите на ръцете и краката, намалена чувствителност за болка и допир, промяна във вкуса, загуба на памет замъглено зрение звънтене в ушите и/или главата повръщане, оригване, болка в горната и долната част на корема, панкреатит (възпаление на задстомашната жлеза, косто води до стомашна болка) хепатит (чернодробно възпаление) обрив, кожен обрив и сърбеж, уртикария, косопад болка във врата, мускулна слабост умора, общо неразположение, слабост, болка в гърдите, подуване особено на глезените (оток), висока температура бели кръвни клетки в урината Редките нежелани реакции (засягат 1 до 10 потребители на 10 000) включват: зрителни нарушения неочаквано кървене или насиняване холестаза (пожълтяване на кожата и бялото на очите) травма на сухожилие SATA

Много редките нежелани реакции (засягат по-малко от 1 потребител на 10 000) включат: алергична реакция - симптомите може да включват внезапен задух и болка в грдите или стягане, подуване на клепачите, лицето устните устата, езика и гърлото, затруднено дишане, припадък загуба на слуха гинекомастия (увеличаване на грдите при мъже и жени) Възможни нежелани реакции, съобщавани при употребата на някон статини (лекарства от същия тип): сексуални нарушения депресия проблеми с дишането, включително продължителна кашлица и/или задух, и висока температура Диабет. Това е възможно, ако имате високи нива на захари и мазнини в кръвта, наднормено тегло и високо кръвно налягане. Вашият лекар ще Ви наблюдава, докато приемате това лекарство. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. uri Как да съхранявате Ларус Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан на картонената опаковка и бутилката, или фолиото след "Годен до". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да не се съхранява над 25°С. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Ларус Активното вещество е аторвастатин (atorvastatin). Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg, 20 mg или 40 mg аторвастатин (като аторвастатин калций) Другите съставки са: Сорцевина на таблетката: манитол, микрокристална целулоза, калциев карбонат, повидон, кроскармелоза натрий, натриев лаурилсулфат, силициев диоксид, колоиден безводен; магнезиев стеарат, Филмово покритие: хипромелоза, титанов диоксид Е 171, макрогол 6000. Как изглежда Ларус и какво съдържа опаковката 10 mg: бели, кръгли, двойноизнъкнали филмирани таблетки с размер 7 m. 20 mg: бели, кръгли, двойноизнъкнали филмирани таблетки с размер 9 тт. 40 mg: бели, елипсовидни, двойноизлъкнали филмирани таблетки с размер 8,2 х 17 mm. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Това лекарство се предлага като филмирани таблетки от 10 mg, 20 mg и 40 mg Притежател на разрешението за употреба Gedeon Richter Pic. Gyömrõi út 19-21. 1103 Budapest, Унгария Производители Actavis hf Reykjavikurvegi 76-78 220 Hafnarfjörour Исландия Балканфарма - Дупница АД ул. "Самоковско шосе" 3 2600 Дупница България Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в Държавите-членки на ЕЕА под следните имена: Исландия: Atorpharm 10, 20, 40 mg filmuhúčağar töflur. България: Ларус 10, 20, 40 mg филмирани таблетки Іешка република: Larus 10, 20, 40 mg potahované tablet Словакия: arus 10, 20, 40 mg obalené tablet Полша: Larus 10, 20, 40 mg tabletki powlekane Естония: Lopamol 10, 20, 40 mg hukese polümeerikattega tabletid Литва: Lopamol 10, 20, 40 mg plèvele dengtos tabletes Латвия: Lopamol 10, 20, 40 mg apvalkotãs tabletes Дата на последно преразглеждане на листовката:

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.