Lartokaz 150 mg/12,5 mg таблетки

Лартоказ е комбинация от две активни вещества, ирбесартан и хидрохлоротиазид. Ирбесартан принадлежи към група лекарства, известни като антагонисти на ангиотензин-П рецепторите. Ангиотензин-П е вещество, което се образува в организма и се свързва с рецепторите в кръвоносните съдове, като предизвиква тяхното свиване. Това води до повишаване на кръвното налягане. Ирбесартан предотвратява свързването на ангиотензин-П с тези рецептори, като това води до отпускане на съдовете и понижение на кръвното налягане. Хидрохлоротиазид принадлежи към група лекарства (наречени тиазидни диуретици), които причиняват увеличено отделяне на урина, водещо до понижаване на кръвното налягане. Двете активни съставки в Лартоказ действат заедно за понижаване на кръвното налягане повече отколкото, ако се прилагат поотделно. Лартоказ се използва за лечение на високо кръвно налягане, когато лечението с ирбесартан или с хидрохлоротиазид, приложени самостоятелно, не е довело до адекватен контрол на Вашето кръвно налягане.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Винаги приемайте това лекарство точно, както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, политайте Вашия лекар или фармацевт, Дозировка Препоръчителната доза Лартоказ е една или две таблетки дневно. Обикновено Лартоказ ще Ви бъде предписан от Вашия лекар, когато предишното лечение не е понижило достатъчно Вашето кръвно налягане. Ватният лекар ще Ви каже как да преминете от предишното лечение към Лартоказ. Начин на приложение Лартоказ е за пероралко приложение. Таблетките трябва да се приемат с достатъчно количество течност (напр. една чаша вода). Вие може да приемете Лартоказ със или без храна, Грябва да се опитате да приемате дневната доза всеки ден по едно и също време. Важно е да продължите приема на Лартоказ дотогава, докато Вашият лекар не Ви посъветва друго. Максималният понижаващ кръвното налягане ефект се постига 6-8 седмици след началото на лечението. Ако сте приели повече от необходимата доза Лартоказ Ако случайно приемете твърде много таблетки, незабавно потърсете Вашия лекар. Деца не трябва да приемат Лартоказ Лартоказ не трябва да се прилага при деца на възраст под 18 години. Ако дете погълне от таблетките, свържете се незабавно с Вашия лекар. Са “А Ако сте пропуснали да приемете Лартоказ 4 “А”, Ако случайно сте пропуснали дневната доза, просто приемете следващата доза какт 165 > Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. ЕА | | СА 7 4 ЪЛИКА 7

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Някои от тези реакции могат да бъдат сериозни и да изискват лекарска помощ. При пациенти приемащи ирбесартан са съобщени редки случаи на алергични кожни реакции (обрив, уртикария), както и локализиран оток на лицето, устните и/или езика.

Ако получите някой от горепосочените симптоми или задух, спрете приема на Лартоказ и незабавно уведомете Вашия лекар.

Честотата на нежеланите лекарствени реакции, изброени по-долу, е определена използвайки следната конвенция:

Чести: може да засегнат до | на 10 човека

Нечести: може да засегнат до 1 на 100 човека

Нежеланите реакции, за които се съобщава в клинични проучвания при пациенти, лекувани с Лартоказ, са както следва:

Чести нежелани реакции (може да засегнат до | на 10 човека)

е гадене/повръщане

е нарушено уриниране

» отпадналост

" замаяност (включително при изправяне от легнапо или седнало положение)

"я кръвните изследвания могат да покажат повишени нива на ензима, чрез който се оценява мускулната и сърдечна функция (креатин киназа) или повишени нива на веществата, чрез които се оценява бъбречната функция (уреен азот в кръвта, креатинин).

Ако някоя от тези нежелани реакции Ви причинява проблеми, обсъдете го с Вашия лекар. Нечести нежелани реакция (може да засегнат до | на 100 човека)

" диария

" ниско кръвно налягане

" прималяване

" ускорен пулс

" зачервяване

а подуване

" сексуална дисфункция (проблеми със сексуалната активност)

"« кръвните изследвания могат да покажат намалени нива на калий и натрий в кръвта Ви,

Ако някоя от тези нежелани реакции Ви причинява проблеми, обсъдете го с Вашия лекар. Нежелани реакции, съобщени след пускането на пазара на Лартоказ

Някои нежелани реакции са съобщени след пускането на Лартоказ на пазара, Нежеланите реакции с неизвестна честота са: главоболие, шум в ушите, кашлица, нарушения във вкуса, нарушено храносмилане, болки в ставите и мускулите, нарушена чернодробна функция и увредена бъбречна функция, повишено ниво на калий в кръвта и алергични реакции като обрив, уртикария, оток на лицето, устните, устата, езика или гърлото. Нечести случаи на жълтеница (пожълтяване на кожата и/или бялото на очите) също са били докладвани. -

К Ия По Й; акто при всяка комбинация от две активни вещества, не може да се изключи появата ня «а нежелани реакции, свързани с всяка една от съставките. Е/ ра А,

кор рев 5 Ка

Нежелани реакции, свързани само с ирбесартан

В допълнение към гореизброените нежелани реакции се съобщават също болка в гърдите, тежки

алергични реакции (анафилактичен шок), намален брой червени кръвни клетки (анемия -

симптомите могат да включват умора, главоболие, задух при физическо натоварване, замаяност и

бледност) и понижаване на броя на тромбоцитите (кръвни клетки, необходими за съсирването на

кръвта), както и ниски нива на кръвната захар.

Нежелани реакции, свързани само с хидрохлоротиазид

Загуба на апетит; стомашно дразнене; спазми на стомаха; запек; жълтеница (пожълтяване на

кожата и/или бялото на очите); възпаление на панкреаса, което се характеризира със силква болка в

горната част на стомаха, често с гадене и повръщане; нарушение на съня; депресия; замъглено

виждане; липса на бели кръвни клетки, което може да доведе до чести инфекции, висока

температура; намаляване броя на тромбоцитите (кръвна клетка, крайно необходима за

съсирването на кръвта), намаляване броя на червените кръвни клетки (анемия), която се

характеризира с уморяемост, главоболие, задух при физическо натоварване, замаяност и

бледност: заболяване на бъбреците; белодробни проблеми, включително пневмония или

задържане на течности в дробовете; повишена чувствителност на кожата към слънцето;

възпаление на кръвоносните съдове; заболяване на кожата, което се характеризира с обелване на

кожата по цялото тяло; кожен лупус еритематодес, който се определя като обрив, който може да

се появи по лицето, шията и скалпа; алергични реакции; слабост и мускулни спазми; променен

сърдечен ритъм; понижено кръвно налягане след промяна в пложението на тялото; подуване на

слюнчените жлези; висока кръвна захар; захар в урината; повишение на някои кръвни масти;

високи нива на пикочната киселина в кръвта, което може да предизвика подагра.

Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 души):

Остър респираторен дистрес (признаците включват тежък задух, повишена температура, слабост

и обърканост).

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):

« рак на кожата и устните (немеланомен рак на кожата)

«я намаляване на зрението или болка в очите поради високо налягане (възможни признаци на натрупване на течност в съдовия слой на окото (хороидален излив) или остра закритоъгълна глаукома).

Известно е, че с увеличаване дозата на хидрохлортиазид, броят на нежеланите реакции, свързани

с него, може да се увеличи.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Мо #

1303 София

уебсайт: мм. Ъда.Бо

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

. ртоказ Кум са о/ еее

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. - “24 “1 2 И

же ущя А.” «

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената 5 Кайе ” -<

6 СА ее "”

върху блистера след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.