Последна проверка на аптечни данни:

Лапоксо (Lappoxo) 10 mg/15 ml перорален разтвор · Bottle HDPE+HDPE cap x 14

перорален разтвор · 10 mg/15 ml · Bottle HDPE+HDPE cap x 14 · ALKALOID-INT d.o.o.

Активно вещество: Omeprazole . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Лапоксо (Lappoxo) 10 mg/15 ml перорален разтвор, опаковка Bottle HDPE+HDPE cap x 14. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Лапоксо съдържа активното вещество омепразол. То принадлежи към па лекарства, наречени

„инхибитори на протонната помпа“. Те действат, като намаляват количеството киселина, която

стомахът Ви произвежда.

Лапоксо се използва за лечение на следните състояния:

При възрастни:

e Гастро-езофагеална рефлуксна болест (ГЕРБ). При нея киселината от стомаха попада в

хранопровода (орган, който свързва гърлото със стомаха) и причинява болка, възпаление и киселини. Ия

«» Язви в горната част на червата (язва на дванадесетопръстника) или стомаха

© Язви, които са заразени с бактерия, наречена ,,Helicobacter pylori“. Ако имате това

заболяване, Вашият лекар може да Ви предпише и антибиотици, за да лекува инфекцията и да позволи на язвата да заздравее.

¢ Язви, причинени от лекарства, наречени НСПВС (нестероидни противовъзпалителни

средства). Лапоксо може да се използва и за спиране на образуването на язви, ако приемате HCTIBC.

При деца: Деца на възраст над | месец: ¢ Гастро-езофагеална рефлуксна болест (ГЕРБ) и рефлуксен езофагит. При нея киселината от

стомаха попада в хранопровода (орган, който свързва гърлото със стомаха) и причинява болка, възпаление и киселини.

При децата симптомите на заболяването могат да включват връщане на стомашно съдържимо в устата (регургитация), гадене (повръщане) и слабо наддаване на тегло.

Деца на възраст над 4 години и юноши:

© Язви, които са заразени с бактерия, наречена „НеПсобастег pylori“, Ако Вашето дете има това заболяване, Вашият лекар може да Ви предпише и антибиотици, за да лекува инфекцията и да позволи на язвата да заздравее.

Вашият лекар ще Ви каже защо Ви е дадено това лекарство.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Ако забележите някоя от следните редки, но сериозни нежелани реакции, спрете пр Лапоксо и незабавно се свържете с лекар:

Внезапно хриптене, подуване на устните, езика и гърлото или на тялото, обрив, припадък или затруднено преглъщане (тежка алергична реакция) (рядко).

Зачервяване на кожата с мехури или лющене. Възможно е да се появят и тежки мехури и кървене в областта на устните, очите, устата, носа и гениталиите. Това може да е „синдром на Стивънс-Джонсън“ или „токсична епидермална некролиза“ (много рядко).

Широко разпространен обрив, висока телесна температура и увеличени лимфни възли (DRESS синдром или синдром на лекарствена свръхчувствителност) (рядко).

Червен, люспест, широко разпространен обрив с подутини под кожата и мехури, придружен от повишена температура. Симптомите обикновено се появяват при започване на лечението (остра генерализирана екзантемна пустулоза) (рядко).

Жълта кожа, тъмна урина и умора, които могат да бъдат симптоми на чернодробни проблеми (рядко).

Други нежелани реакции включват: Чести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 души)

Главоболие.

Ефекти върху стомаха или червата: диария, болки в стомаха, запек, газове (метеоризъм). Прилошаване (гадене) или неразположение (повръщане).

Доброкачествени полипи в стомаха.

Нечести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 100 души)

Подуване на стъпалата и глезените.

Нарушен сън (безсъние).

Замайване, изтръпване като „мравучкане“, чувство на сънливост. Усещане за въртене (световъртеж).

Промени в кръвните тестове, които проверяват работата на черния дроб. Кожен обрив, уртикария (копривна треска) и сърбеж по кожата. Фрактура на бедрото, китката или гръбначния стълб.

Като цяло се чувствате зле и без енергия.

Редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 1000 души)

Проблеми с кръвта, като например намален брой бели кръвни клетки или тромбоцити. Това може да причини слабост, синини или да увеличи вероятността от инфекции.

Алергични реакции, понякога много тежки, включително подуване на устните, езика и гърлото, треска, хрипове.

Ниски нива на натрий в кръвта. Това може да доведе до слабост, гадене (повръщане) и спазми.

Чувствате се превъзбудени, объркани или депресирани.

Промени във вкуса.

Проблеми със зрението, като например замъглено виждане.

Внезапно усещане за хрипове или недостиг на въздух (бронхоспазъм). Сухота в устата.

Възпаление на вътрешността на устата.

Гъбична инфекция, която може да засегне червата и се причинява от гъбички.

Проблеми с черния дроб, включително жълтеница, която може да причини пожълтяване на кожата, потъмняване на урината и умора.

Косопад (алопеция).

Кожен обрив при излагане на слънчева светлина.

Болки в ставите (артралгия) или в мускулите (миалгия).

Тежки бъбречни проблеми (интерстициален нефрит).

Повишено изпотяване.

Много редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 000 души)

Промени в кръвната картина, включително агранулоцитоза (липса на бели кръвни клетки). Агресия. Виждате, усещате или чувате неща, които не съществуват (халюцинации).

Тежки чернодробни проблеми, водещи до чернодробна недостатъчност и възпаление на мозъка.

Внезапна поява на тежък обрив или образуване на мехури или лющене на кожата. Това може да бъде свързано с висока температура и болки в ставите (еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза).

Мускулна слабост.

Увеличени гърди при мъжете.

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)

Възпаление на червата (водещо до диария).

Ако приемате Лапоксо повече от три месеца, е възможно нивата на магнезий в кръвта Ви да спаднат. Ниските нива на магнезий могат да се проявят като умора, неволеви мускулни контракции, дезориентация, конвулсии, замаяност или ускорен сърдечен ритъм. Ако получите някой от тези симптоми, моля, незабавно уведомете Вашия лекар. Ниските нива на магнезий могат да доведат и до намаляване на нивата на калий или калций в кръвта. Вашият лекар може да реши да извършва редовни кръвни изследвания, за да проследява нивата на магнезий.

Обрив, евентуално с болки в ставите.

Лапоксо може в много редки случаи да засегне белите кръвни клетки, което да доведе до имунен дефицит. Ако имате инфекция със симптоми като треска със силно понижено общо състояние или треска със симптоми на локална инфекция като болка във врата, гърлото или устата или затруднения при уриниране, трябва да се консултирате с Вашия лекар възможно най-скоро, за да може да се изключи липсата на бели кръвни клетки (агранулоцитоза) чрез кръвен тест. Важно е в този момент да дадете информация за Вашето лекарство.

Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и

всички възможни нежелани реакции, които не са описани в тази листовка. Можете също да, съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев“ Мо 8 1303 София

уебсайт: www.bda.bg.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Това лекарство трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност отбелязан върху етикета и картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да се съхранява в хладилник (2°C — 8°C).

Да се съхранява в оригиналната опаковка за предпазване от светлина.

Продуктът може да се използва в продължение на 28 дни, ако се извади неотворен от хладилник (2° С - 8° С) и се съхранява на стайна температура (15° С - 25° С).

Продуктът трябва да се използва до 20 минути след смесване преди прилагане.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домакински отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Omeprazole
Лекарствена форма перорален разтвор
Концентрация 10 mg/15 ml
Опаковка Bottle HDPE+HDPE cap x 14
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението ALKALOID-INT d.o.o.
Регистрационен № (ИАЛ) 20240184
ATC код A02BC01 — omeprazole
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.