Последна синхронизация с ИАЛ:

Lanivasin

ИАЛ

film - coated tablets · 5 mg

Основни характеристики

Лекарствена форма film - coated tablets
Концентрация 5 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Регистрационен № (ИАЛ) 20140278

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§3 Как да приемате лекарството

Инструкции за правилна употреба Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителната доза е 5 mg дневно, освен ако лекарят не Ви е предписал 10 mg дневно. Таблетката трябва да се преглъща цяла с малко течност. Може да се приема със или без храна според Вашите предпочитания. Не чупете таблетките. Ако сте приели повече от необходимата доза Ланивазин Ако сте приели повече от необходимата доза Ланивазин или ако дете случайно е приело Ланивазин, незабавно се свържете с Вашия лекар или фармацевт. Симптомите на предозиране може да включват: главоболие, сухота в устата, замаяност, съиливост и замъглено зрение, възприемане на несъществуващи неща (халюцинации), свръхвъзбудимост, грчове (конвулсии), затруднено дишане, повишена сърдечна честота (тахикардия), натрупване на урина в пикочния мехур (задръжка на урина) и разширени зеници (мидриаза). Ако сте пропуснали да приемете Ланивазин Ако сте пропуснали да приемете доза в обичайното време, вземете я веднага щом си спомните, освена ако вече е време за следващата доза. Никога не приемайте повече от една доза дневно. Ако се съмнявате в нещо, винаги се консултирайте с Вашия лекар или фармацевт. Ако сте спрели приема на Ланивазин Ако сте спрели приема на Ланивазин, симптомите на свръхактивен пикочен мехур може да се възвърнат или влошат. Винаги се консултирайте с Вашия лекар, ако смятате да прекратите лечението. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Ако получите алергичен пристъп или тежка кожна реакция (напр. образуване на мехури и лющене на кожата), трябва незабавно да информирате Вашия лекар или фармацевт. Ангиоедем (кожна алергия, която се изразява в подуване на тъканта под кожата) с обструкция на дихателните пътища (затруднения в дишането) е съобщаван при някои пациенти, приемащи

солифенацин сукцинат. В случай, че настъпи ангиоедем, солифенацин сукцинат трябва да бъде спрян незабавно и да подходящо лечение и/или мерки да бъдат предприети. Ланивазин може да причини следните нежелани реакции: Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 пациенти) сухота в устата Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти) замъглено зрение запек, гадене, стомашно разстройство съо симптоми, като усещане за пълнота в корема, болка в корема, оригване, гадене, парене зад гръдната кост (диспепсия), стомашен дискомфорт Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти) инфекция на пикочните пътища, инфекция на пикочния мехур сънливост, нарушено усещане за вкус (дистеузия) сухи (раздразнени) очи сухи носни проходи киселинен рефлукс (гастро-езофагеален рефлукс), сухо гърло суха кожа затруднено уриниране умора, натрупване на течност в долните крайници (оток) Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 пациенти) натрупване на голямо количество втвърдени фекалии в дебелото черво (фекално задръстване) натрупване на урина в пикочния мехур поради неспособност за изпразването му (уринарна задржка) замайване, главоболие повръщане сърбеж, обрив Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 пациенти) халюцинации, объркване алергичен обрив С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни) понижен апетит, високи стойности на калий в кръвта, които могат да причинят неправилен сърдечен ритъм повишено налягане в очите промени в електрическата активност на сърцето (ЕКГ), неравномерен пулс, усещане за стрцебиене, ускорен пулс нарушения на гласа нарушение на черния дроб мускулна слабост бъбречно увреждане Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като сьобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Този лекарство не изисква специални условия за съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Ланивазин Активното вещество в Ланивазин е солифенацин. Всяка таблетка съдържа 5 mg солифенацин сукцинат. Другите съставки са: - Ядро нас таблетката: Лактоза монохидрат; целулоза, микрокристална ; прежелатинизирано нишесте (царевично); магнезиев стеарат. Филиово покритие: хипромелоза (6 СР), талк, макрогол (4000), титанов диоксид (Е171), жът железен оксид(Е172). Как изглежда X и какво съдържа опаковката Ланивазин 5 mg филмирани таблетки са жлти, кръгли, 6 тт в диаметър, двойноизлъкнали таблетки, маркирани с 1S от едната страна. Размер на опаковката: Блистери: 10, 30, 90 и 100 филмирани таблетки Опаковка за таблетки: 10, 30, 90 и 100 филмирани таблетки Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешеннето за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjörour Исландия Производител Actavis ehf. Reykjavikurvegur 78 IS-220 Hafnarfjordur Исландия Пози лекарствен продукт е разрешен за употребя в страните от ЕИП под следите имена: Исландия България Китър Чешка република Solifenacin Actavis Ланивазин Solifenacin Actavis Solifenacin Actavis 5 mg

Горция Румъния Solifenacin/Actavis Solifenacin Actavis 5 mg comprimate filmate Дата на последно преразглеждане на листовката: август 2014 г.

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.