Последна синхронизация с ИАЛ:

Laif 900

ИАЛ

film - coated tablets · 900 mg

Основни характеристики

Активно вещество Hypericum Perforatum Dry Extract
Лекарствена форма film - coated tablets
Концентрация 900 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Регистрационен № (ИАЛ) 20060758

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Laif 600 612 mg

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Лайф 900 Лайф 900 не може да се приема едновременно с циклоспорин, сиролимус, такролимус за вътрешна употреба или индинавир респ. други протеазни инхибитори при анти-ХИВ терапия, иринотекан и други цитостатици, както и други антидепресанти. Лайф 900 не трябва да се приема при известна свръхчувствителност към жълтия кантарион или някое от помощните вещества в лекарството, • при известна свръхчувствителност на кожата към светлината, както и при тежки депресивни епизоди. Да не се приема от деца под 12 години. Предупреждения и предпазни мерки При едновременна употреба Лайф 900 може да намали ефикасността на антикоагуланти от типа на кумарина (фенпрокумон, варфарин), имунодепресанти (циклоспорин, сиролимус, такролимус за вътрешна употреба), дигоксин, теофилин и амитриптилин. При пациенти, които приемат такива лекарства, трябва да бъдат провеждани MATASES контроли на лечението особено в началото и след приключване на приема на • Лайдо 900 определяне на концентрацията на лекарството в плазмата или цялата кръв „Взаимодействия с други лекарствени средства и други форми на взаимодействие По време на употребата на Лайф 900 трябва да се избягва интензивно? ляну nan ЛЕКАРСТВАТА устрариолествъ наза цита о жителето слъчеви бани, кварцова мама, соланутиклил ът н осигури достатъчна защита от слънцето.

При жени, които приемат орални хормонални контрацептиви, е възможно междинно кървене, като следствие от лекарствено взаимодействие. В такива случаи е необходимо да бъдат предприети допълнителни мерки за предназване, тъй като сигурността на контрацепцията като цяло може да бъде понижена. Когато едновременно се прилагат други лекарства, се изисква внимание дори и след прекратяване приема на Лайф 900. Деца и юноши Да не се приема от деца под 12 години. Други лекарства и Лайф 900 В единични случаи са били установени взаимодействия с дадените по-долу лекарствени вещества, при които може да се стигне до отслабване на терапевтичния им ефект: Антикоагуланти от типа на кумарина (напр. фенпрокумон, варфарин), имуносупресиви (напр. циклоспорин, сиролимус, такролимус за вътрешна употреба), дигоксин, индинавир и други протеазни инхибитори при анти-ХИВ терапията, иринотекан и други цитостатици, амитриптилин, мидазолам, симвастатин, ивабрадин, теофилин. Лекарства, съдържащи жлт кантарион, могат да подпомогнат метаболизирането на лекарствените средства, които се метаболизират чрез цитохром P450 ензимна система. От това може да следва отслабване и/или намаляване на действието на съответното лекарствено средство. При едновременен прием на определени антидепресанти (нефазодон, пароксетин, сертралин) техният терапевтичен ефект може да се засили. В единични случаи могат да настъпят нежелани реакции в засилена степен (серотонинергически ефекти) като гадене, повръщане, страх, безпокойство и обърканост. При едновременна терапия с други лекарствени средства, които въздействат фотосенсибилизиращо, съествува теоретична вероятност за засилване на фототоксичните реакции (виж „Какви нежелани лекарствени реакции може да предизвика Лайф 900?") При жени, употребяващи орални хормонални контрацептиви, които взимат Лайф 900, има вероятност от поява на междинно ктрвене, както и понижаване на сигурността на контрацепцията. Ето защо, във всички случаи на прием заедно с други лекарства трябва да бъде потърсен съвет от лекар. Специални предупреждения: Няма Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Не е налице достатъчно опит, свързан с употребата на екстракти от жълт кантарион по време на бременност и кърмене. Поради това Лайф 900 не трябва да се употребява през периода на бременност и кърмене. Шофиране и работя с машини Лайф 900 не променя възможностите за реакция и не пречи на способността за активно участие в пътното движение.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако нещо, попитайте Вашия лекар. Ако няма друго предписание, се приема по 1 филмирана таблетка с малко дневно след закуска, без да се сдъвква. ПЛИКА БАТ

Тъй като в първите дни на приложение, лечебното въздействие на лекарственото средство се изгражда постепенно, Лайф 900 трябва да се приема без прекъсване в продължение на 14 дни, за да бъде постигнат желания ефект. По принцип продължителността на употреба не е ограничена, като отчетливо подобрение се наблюдава след 4-6 седмици на употреба. В случай, че до този момент не настъпи подобрение или симптомите се влошават, трябва да се потърси консултация с лекар. Ако сте приели повече от необходимата доза Лайф 900 В случай, че сте приели Лайф® 900 в твърде големи количества или сте забравили да го приемете, трябва да продължите да го приемате според предписанието на лекуващия Ви лекар или както е дадено в упътването за дозиране. След прием на значителни свръхдози, кожата трябва да бъде защитена от слънчева светлина и UV лъчение за период от 1 до 2 седмици, поради възможна повишена фоточувствителност (ограничаване на престоя на открито, слънцезащита с покриващо кожата облекло и използване на средства за слънчева защита с висок слънцезащитен фактор, т.нар. „слънчеви блокери"). Описаните нежелани лекарствени реакции могат да се появят и в по-голяма степен. Засега няма сведения за тежки отравяния с препарати от жълт кантарион при човека.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. В редки случай, особено при хора със светла кожа, повишената чувствителност на кожата към светлина (фотосензибилизация), може да доведе до реакции подобни на тези при слънчево изгаряне (парене, чувствителност към студ или болка) върху изложените на светлина участъци на кожата. редки случаи е възможна появата на стомашно-чревни оплаквания; кожни алергични реакции, като зачервяване, оток и/или сърбеж на кожата; умора. Цветът на урината може да стане по-наситено жълт при определени обстоятелства. Това се дължи на естествения оцветител рибофлавин (витамин В2), който се съдържа в обвивката на таблетките. Съобщаване на нежелани реакцин Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да сьобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява при температура под 25 °C Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Срокът на годност е 36 месеца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху лентата опаковка след "Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от подач ата

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Лайф 900 - Активното вещество е: Hyperici heraba cum flores extractum siccum (сух екстракт от жълт - Помощни вещества: Натриев нишестен гликолат (тип А), кроскармелоза натрий, Еудрагит® Е 100, силициев диоксид колоиден дисперсен, макрогол 4000, магнезиев стеарат, натриев хидроген карбонат, рибофлавин Е 101, талк, титанов диоксид Е 171. (Екстрагент: 80 об. % етанол) Как изглежда Лайф 900 и какво съдържа опаковката Филмирана таблетка Оригинална опаковка от 20 филмирани таблетки Оригинална опаковка от 60 филмирани таблетки Оригинална опаковка от 100 филмирани таблетки Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешеннето за употреба: 1510 София България Производител: STEIGERWALD Arzneimittelwerk GmbH Havelstraße 5 64295 Darmstadt, Germany Дата на последно преразглеждане на листовката Април 2015 г.

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.