Ladiva

Ладива съдържа екстракт от малинови листа. Това е традиционен растителен лекарствен продукт, използван за симптоматично облекчаване на леки спазми, свързани с менструалния цикъл при възрастни жени. Това е традиционен растителен лекарствен продукт за приложение при специфични показания, основаващи се изключително на дългогодишна употреба. Трябва да говорите с лекар, ако не се чувствате по-добре или ако симптомите се влошат след 7 ДНИ.

Не прниемайте Ладива: - ако сте алергични към екстракт от малинови листа или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). А СС Предупреждения ни предпазни мерки К .” Дре СА Говорете с Вашия лекар, квалифицирано медицинско лице или фармацевт, пред пе убибиете 2 А А. Ладива. И в ке ЕЕ ре МА зъб Жо

Ако симптомите се влошат по време на употребата на този лекарствен продукт, трябва да се

консултирате с лекар, квалифицирано медицинско лице или фармацевт.

Деца и юноши

Употребата при деца и юноши на възраст под 18 години не се препоръчва поради липсата на

достатъчно данни.

Други лекарства и Ладива

Информирайте Вашия лекар, квалифицирано медицинско лице или фармацевт, ако приемате,

наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.

Лекарствените продукти могат да повлияят един на друг, ако се използват едновременно. Не са

докладвани такива взаимодействия за Ладива,

Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,

посъветвайте се с Вашия лекар, квалифицирано медицинско лице или фармацевт преди

употребата на това лекарство.

Поради липсата на достатъчно данни употребата на Ладива по време на бременност или

кърмене не се препоръчва.

Шофниране н работа с машини

Не са провеждани проучвания за ефектите върху шофиране и работа с машини.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал

Вашият лекар, квалифицирано медицинско лице или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо,

попитайте Вашия лекар, квалифицирано медицинско лице или фармацевт.

Дозировка

Възрастни жени:

Препоръчителната доза е една капсула 3 до 4 пъти дневно с вода.

Пауиенти с бъбречно и/или чернодробно увреждане:

Поради липсата на достатъчно данни в тези групи пациенти, не е възможно да се направи

препоръка за дозата.

Начин на приложение

За перорална употреба.

Продължителност на употребата

Ако симптомите продължат по-дълго от 7 дни по време на употребата на този лекарствен

продукт, трябва да се консултирате с лекар, квалифициран медицински специалист или

фармацевт.

Употреба при деца и юноши

Употребата при деца и юноши на възраст под 18 години не се препоръчва поради Щ #0 (и «4

Бе) мМ

остатъчно данни. ци» !

метана в Закс

Ако сте приели повече от необходимата доза Ладива ко (А Е с |

Ако сте приели повече от необходимата доза Ладива, консултирайте се с Вашия пеар, ее

квалифициран медицински специалист или фармацевт. М а А и -<

“ „а А е м щ м Ху Пу ИА

Не са докладвани случаи на предозиране. Ако сте пропуснали да приемете Ладива Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Продължете с приема на обичайната доза в обичайното време. Ако имате допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, квалифициран медицински специалист или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Не са известни нежелани реакции. Ако се появи нежелана реакция, консултирайте се с лекар или квалифициран медицински специалист. Съобщаване на нежелани реакцин Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Мо 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: млм/.Ъда.Бр. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Това лекарство не изисква специални условия за съхранение. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Ладива Активната съставка е екстракт от малинови листа. Всяка твърда капсула съдържа 226 те сух екстракт от листа, малина (Хийри5 аеиз 1..) (3-5:1). Екстрагент: вода. Другите помощни вещества са: е съдържание на капсулата: микрокристална целулоза, талк, магнезиев стеарат, о нишесте; силициев диоксид, колоиден безводен ка По ер 4 е тяло на капсулата: хипромелоза, титанов диоксид (Е171), червен железе па АМ, е капачка на капсулата: хипромелоза, титанов диоксид (Е171), жълт желейенодкси Е)” А 2 | За А, Как изглежда Ладива н какво съдържа опаковката 5 М а „2! м “# Ладива са твърди капсули с бежова капачка и светлорозово тяло, пълни със с ок бепрах. # : Ладива се предлага в кутия с 1 или 2 РУС/РУБОС алуминиеви блистери. . 4 Зу Епумлие е

Опаковка: 8 или 16 капсули. | Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара. Притежател на регистрацията и пронзводител на традиционния лекарствен продукт Притежател на регистрацията: Меа5 СтЪН, Ешораппае Е15, 2345 Вгипл ат СеБгое, Австрия Производител: МеФ15, 4.0.0., Вт Кеха иПса 3, 51-1231 ЦиБЦапа-Сттисе, Словения Този лекарствен продукт е регистриран в държавите членки на ЕЙП под следните имена: Австрия, Германия: Гафуа Карзет България: Ладива Чешка Република, Дания, Финландия, Хърватия, Унгария, Норвегия, Полша, Словакия, Испания, Швеция, Словения, Обединено Кралство: Г.абуа Франция: Гафуа Дата на последно преразглеждане на листовката: 07/2023 г. Шу ЧАСА Ба