Ladiva

Ладива съдържа екстракт от малинови листа. Това е традиционен растителен лекарствен продукт, използван за симптоматично облекчаване на леки спазми, свързани с менструалния цикъл при възрастни жени.

Това е традиционен растителен лекарствен продукт за приложение при специфични показания, основаващи се изключително на дългогодишна употреба.

Трябва да говорите с лекар, ако не се чувствате по-добре или ако симптомите се влошат след 7 дни.

Не прниемайте Ладива: - ако сте алергични към екстракт от малинови листа или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

Предупреждения н предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, квалифицирано медицинско лице или фармацевт, пред Ладива.

Ако симптомите се влошат по време на употребата на този лекарствен продукт, трябва да се консултирате с лекар, квалифицирано медицинско лице или фармацевт.

Деца и юноши Употребата при деца и юноши на възраст под 18 години не се препоръчва поради липсата на достатъчно данни.

Други лекарства и Ладива Информирайте Вашия лекар, квалифицирано медицинско лице или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.

Лекарствените продукти могат да повлияят един на друг, ако се използват едновременно. Не са докладвани такива взаимодействия за Ладива.

Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар, квалифицирано медицинско лице или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Поради липсата на достатъчно данни употребата на Ладива по време на бременност или кърмене не се препоръчва.

Шофнране и работа с машини Не са провеждани проучвания за ефектите върху шофиране и работа с машини.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар, квалифицирано медицинско лице или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар, квалифицирано медицинско лице или фармацевт.

Дози ровка

Възрастни жени: Препоръчителната доза е една капсула 3 до 4 пъти дневно с вода.

Пациенти с бъбречно и/или чернодробно увреждане:

Поради липсата на достатъчно данни в тези групи пациенти, не е възможно да се направи препоръка за дозата.

Начин на приложение За перорална употреба.

Продължителност на употребата

Ако симптомите продължат по-дълго от 7 дни по време на употребата на този лекарствен продукт, трябва да се консултирате с лекар, квалифициран медицински специалист или фармацевт.

Употреба при деца и юношн Употребата при деца и юноши на възраст под 18 години не се препоръчва поради достатъчно данни.

Ако сте приели повече от необходимата доза Ладива Ако сте приели повече от необходимата доза Ладива, консултирайте се с Ваши квалифициран медицински специалист или фармацевт.

Не са докладвани случаи на предозиране.

Ако сте пропуснали да приемете Ладива Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Продължете с приема на обичайната доза в обичайното време.

Ако имате допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, квалифициран медицински специалист или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакцин

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Не са известни нежелани реакции. Ако се появи нежелана реакция, консултирайте се с лекар или квалифициран медицински специалист,

Съобщаване на нежелани реакцин

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Това лекарство не изисква специални условия за съхранение.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Ладива

Активната съставка е екстракт от малинови листа.

Всяка твърда капсула съдържа 226 mg сух екстракт от листа, малина (Rubus idaeus L.) (3-5:1). Екстрагент: вода.

Другите помощни вещества са:

е съдържание на капсулата: микрокристална целулоза, талк, магнезиев стеарат, нишесте; силициев диоксид, колоиден безводен

е тяло на капсулата: хипромелоза, титанов диоксид (E171), червен железе!

е капачка на капсулата: хипромелоза, титанов диоксид (Е 171), жълт жел

Как изглежда Ладива н какво съдържа опаковката Ладива са твърди капсули с бежова капачка и светлорозово тяло, пълни със с

Ладива се предлага в кутия с 1 или 2 PVC/PVDC алуминиеви блистери.

Опаковка: 8 или 16 капсули. Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.

Притежател на регистрацията и пронзводител на традиционния лекарствен продукт Притежател на регистрацията: Medis GmbH, Europaring F15, 2345 Brunn ат Gebirge, Австрия

Производител: . Мед 5, 4.0.0., Brnéigeva ulica 3, 51-1231 Ljubljana-~Crnuée, Словения

Тази лекарствен продукт е регистриран в държавите членки на ЕЙП под следните имена:

Австрия, Германия: Ladiva Kapseln

България: Ладива

Чешка Република, Дания, Финландия, Хърватия, Унгария, Норвегия, Полша, Словакия, Испания, Швеция, Словения, Обединено Кралство: Ladiva

Франция: Ladivia

Дата на последно преразглеждане на листовката: 07/2023 г.