Lactulose - Mip

Лактулоза-МПР съдържа лактулоза (дизахарид), която не се разгражда от ензимите в тънкото черво и достига неразградена в дебелото черво. Чревните бактерии преработват лактулозата до нискомолекулни органични киселини, които подкиселяват средата и увеличават обема на чревното съдържимо. Това води до стимулиране на перисталтиката (ритмичното свиване на гладките мускули на дебелото черво) и оформяне на меки изпражнения. За какво се използва Дактулоза-МПР 65 г/100 ш! сироп? - Без лекарско предписание за лечение на запек, който не се повлиява от диета и/или друг препоръчан хигиенно-диетичен режим и регулиране на физиологичния ритъм на дебелото черво. - При необходимост от меки изпражнения (кемороидална болест, операции на дебело черво). - За профилактика и лечение на чернодробна енцефалопатия (нарушение на мозъчната дейност при нарушена дейност на черния дроб). В този случай лечението трябва да се провежда под лекарски контрол.

Ка сан, дА Не приемайте Лактулоза-МПР 65 0/100 пт! сироп: + Па 2, | - Ако сте алергични към активното вещество или към някоя от остан : вставки! нн. | В | това лекарство (изброени в точка 6); Е Фаиее, > ) / | УУзе

- „Ако имате нарушена чревна проходимост (състояние, характеризиращо се със силна коремна болка, висока температура и увредено общо състояние);

- “ Ако имате непоносимост към галактоза;

- „Ако имате обострени възпалителни стомашно-чревни заболявания (Улцерозен колит, болест на Крон);

- „Ако имате нарушения във водно-електролитния баланс (изразена загуба на течности и соли).

Обърнете специално внимание при лечението с Лактулоза-МПР 65 в/100 пъ! сироп

Ако страдате от продължителен запек, Вие трябва да се консултирате с лекар преди за започнете лечение с Лактулоза-МР 65 г/100 па! сироп, защото това състояне може да бъде симптом на по-сериозно заболяване.

Информация за пациенти, страдащи от диабет и други нарушения на въглехидратния метаболизъм

В 15 п Лактулоза-МР 65 9/100 пи сироп се съдържат малко количество лесно-смилаеми въглехидрати (фруктоза < | г, лактоза < 10 в, галактоза < 15 св 100 п!). Те се усвояват от организма в много малка степен, поради което нямат почти никаква хранителна стойност. Поради съдържанието на фруктоза и галактоза, лекарството не трябва да се използва от пациенти с лактазен дефицит, галактоземия и глюкозо-/галактозо-малабсорбционен синдром (вродени състояния, характеризиращи се с нарушения в смилането на въглехидратите).

Деца

При децата посочените по-горе нарушения във въглехидратния метаболизъм може да не са диагностицирани все още, поради което лечението с Лактулоза-МПР 65 г/100 пи сироп при

тях трябва да се започне след консултация с лекар.

Други лекарства и Лактулоза-МПР 65 0/100 пъ! сироп

Лактулозата може да увеличи загубата на електролити (особенно на калий), предизвикана от други лекарства, като диуретици, кортикостироиди и някои антибиотици за лечение на гъбичкови инфекции. Имайте предвид, че намаленото ниво на калий в организма увеличава чувствителноста към някои лекарства, особено към сърдечните гликозиди (лекарства за лечение на аритмия и сърдечна слабост).

Лактулозата може да ограничи ефекта на лекарства, чието действие зависи от точно определено ниво ка чревна киселинност (напр. производните на 5-аминосалициловата киселина като сулфасалазин и месалазин).

Поради това, кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, или наскоро сте

приемали други лекарства, включително такива, отпускани без лекарско предписание. Лактулоза-МР 65 г/100 ш! сироп с храна и алкохол

Лактулоза-МРР 65 г/100 п! сироп може да се приема по всяко време, независимо от часовете на хранене и прием на храна. По-лесно се приема и усвоява с течности като: вода, плодов

сок, чай, кафе, кисело мляко, както и с каши.

Бременност и кърмене

Лактулоза-МР 65 р/100 п1! сироп може да се използва безопасно по време на бременност и кърмене, при условие, че се прилага според указанията. иялА щ»-

Очи А Шофиранеи работа с машини ; 5) | НА р, 20. Лактулоза-М!Р 65 г/100 пи! сироп не повлиява способността на шофиране и и: бб ас пер и ц ра пр ЕР „И с. / Р

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни

в нещо, попитайте Вашия лекар.

Освен ако Вашият лекар не е предписал друго, обичайната дозировка е следната:

При запек:

Дозировката се определя индивидуално и зависи главно от тежестта на запека. Обичайно

дневната доза, посочена в следната таблица, се разпределя на |-2 приема.

ПЦ Начална дозировка (3-4 дни Поддържаща дозировка

Възрастни 10-45 пи 10-25 пи

По правило дозировката може да се намали след първите няколко дни в зависимост от

индивидуалните нужди на пациента. Продължителността на лечение с Лактулоза-МР 65

2/100 ш! сироп е индивидуална.

Лаксативният ефект настъпва 2 до 10 часа след приема на лекарството. Ако дозата е

недостатъчна, първата дефекация може да настъпи след 24-48 часа. Ако след първите два

дни не настъпи подобрение, може да се опита с по-висока дозировка.

При чернодробна недостатъчност

Дозата трябва да се увеличава постепенно.

Възрастни:

След начална дневна доза от 10-15 п! Лактулоза-МПР 65 в/100 пи! сироп, дозата трябва да се

увеличи до 30-45 щ|, разделена на 3 до 4 приема дневно.

Дозата трябва да се прецизира така, че да се постигне двукратно или трикратно изхождания

на меки изпражнения всеки ден,

Деца:

Не се препоръчва употреба при деца с чернодробни заболявания.

Важно!

Лактулоза-МР 65 г/100 пи сироп не води до привикване.

Предозиране!

Няма данни за случаи на предозиране. При по-високи от препоръчаните дозировки могат да

се появят коремни болки и диария. В такива случаи е достатъчно прекратяване на

лечението. и.

4 д» мн

Начин на приложение: 5) Д-р Ка

Лактулоза-МПР 65 2/100 п! сироп се приема с неговата мерителна чашка/Коциточеднекве а,

дневна доза Лактулоза-МР 65 г/100 пи сироп е достатъчна за лечение на зйпека, 6- Седи Е

установено, че прилагането му сутрин след закуска се понася най-добре. ( Ища ероа Хе / било

Както всяко лекарство, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Ако някоя ст нежеланите реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. В редки случаи, в първите дни на лечението, се засилва образуването на газове в червата (метеоризъм). По правило това отзвучава до няколко дни, Коремни болки и диария са възможни при употреби на дози, по-високи от предписаните. В такива случаи дозата трябва да се намали и да се потърси съвет на лекар. При продължителна употреба Лактулоза-МПР може да предизвика евлектролитен дисбаланс. Кои други лекарствени средства оказват влияние върху ефекта на Лактулоза-МР? За да избегнете възможни взаимодействия между няколко лекарства, трябва редовно да информирате Вашия лекар и фармацевт за всяко друго лечение, което приемате в момента! Нежеланите лекарствени реакции, докладвани при употребата на лактулоза, са оценени чрез следната класификация за честота: Много чести (>1/10 пациента); чести (>1/100 до <1/10 пациента); нечести (>1/1 000 до <1/100 пациента); редки (>1/10 000 до <1/1 000 пациента); много редки (<1/10 000 пациента), с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка). При всяко групиране в зависимост от честотата нежеланите лекарствени реакции се изброяват в низходящ ред по отношение на тяхната сериозност. Нежелани лекарствени реакции при приложението на лактулоза: Нарушения на имунната система С неизвестна честота: Алергични реакции. Стомашно-чревни нарушения: Много чести: при прилагане на средни дози в началото на лечението може да настъпят слаба коремна болка, метеоризъм (подуване на корема) или флатуленция (отделяне на газове). По-високи дози може да предизвикат гадене, повръщане, диария, водеща до водно- електролитен дисбаланс (изразена загуба на течности и соли). Нарушения на метаболизма и храненето: Редки: По време на лечение на мозъчно увреждане, свързано с хронично чернодробно заболяване, е докладвано за повишаване на серумната концентрация на натрий. С неизвестна честота: Продължителна употреба на Лактулоза-МР 65 е/100 ши сироп във високи дози може да доведе до нарушения във водно-електролитния баланс (изразена загуба на течности и соли), характерни за лекарствата с лаксативно действие. Нарушения на кожата и подкожната тъкан тр С неизвестна честота: Обрив, сърбеж, уртикария. ууеНЦИЯ пр АА КОД Съобщаване на нежелани реакции В) биое. А Ако получите иякакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия л ар ше | фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка неж 1 зни реакщиин”. сне А ЖК СРАМ и : ода лик ве

Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Хе 8, 1303 София. Тел.: +359 2 8903417, уебсайт: уупу.Бда Бр. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява при температура до 25“ С. Да се пази от пряка слънчева светлина! Да не се употребява след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срок на годност след отваряне |2 месеца.

Какво съдържа Лактулоза-МПР 65 2/100 т! сироп Активното вещество е лактулоза. 100 п! сироп съдържат: Лактулоза 65 о, както и фруктоза < Тр, лактоза < 10 г, галактоза < 15 9. Другите съставка са: Няма други съставки. Как изглежда Лактулоза-МПР 65 в/100 ш! сироп и какво съдържа опаковката Лактулоза-МРР 65 р/100 пи сироп е безцветна до светло жълта вискозна течност, със сладък вкус и мирис на череша в бутилки, съдържащи 200, 500 и 1000 пи. В кутията е приложена полиетиленова мерителна чашка 30 1. Притежател на разрешението за употреба М/Р Ррагта Стан Кике!ег 51. 41, 0-66440 ВПезКазие!, Германия Производител СПерназааг СПпет.-рбаги. ЕаБик Смън МШивзг. 50, П-66386 51. тереп, Германия Дата на последно преразглеждане на листовката ЕНЦИЯ дА. Фиала 2) обща, са АД жк Г САЩа ра ед | Зщд д: и 2 диЧ - | ИА Ба“,