Lactulax

Лактулакс 670 mg/m! перорален разтвор съдържа лаксатив, наречен лактулоза. Той прави изпражненията по-меки и улеснява преминаването им през червата чрез изтегляне на вода в тях. Лактулакс не се абсорбира във вашето тяло. Чревните бактерии в дебелото черво преработват лактулозата до нискомолекулни органични киселини, които подкиселяват средата и увеличават обема на чревното съдържимо. Това води до стимулиране на перисталтиката (PHTMH4HOTO свиване на гладките мускули на дебелото черво) и оформяне на меки изпражнения.

Лактулакс се използва при лечение на запек (трудно изхождане, сухи и твърди изпражнения) и за оформяне на меки изпражнения. Например:

- ако имате хемороиди;

- ако сте имали операции на ануса или на дебелото черво.

Лактулакс се прилага за профилактика и лечение на чернодробна енцефалопатия (чернодробно

заболяване, водещо до объркване, треперене, промени на съзнанието, включително кома). В този случай, лечението трябва да се провежда под лекарски контрол.

Не приемайте Лактулакс:

- ако сте алергични към лактулоза или към някоя от останалите съставки на (изброени в точка 6);

- ако страдате от галактоземия (рядко генетично заболяване, при което не усвоявате галактоза);

- в случай на стомашно-чревна непроходимост (различна от нормален запек) перфорация или риск от перфорация на храносмилателния тракт;

~ ако имате обострени възпалителни стомашно-чревни заболявания (улцерозен колит, болест на Крон); - ако имате нарушения във водно-електролитния баланс (изразена загуба на течности и соли).

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Лактулакс, ако: - cTpagate от болки в корема;

- не можете да усвоявате млечна захар (лактоза);

- имате диабет.

Ако имате диабет и Ви лекуват за чернодробна енцефалопатия, Вашата доза от Лактулакс ще е по-висока. Тази висока доза съдържа голямо количество захар. Следователно, дозата на Вашето антидиабетно лекарство трябва да бъде променена.

Продължаващото приемане на неадаптирана доза (водеща до повече от 2-3 меки изхождания на ден) или неправилна употреба, може да доведе до диария и до нарушаване на електролитния баланс.

Не приемайте Лактулакс без лекарска препоръка за повече от 2 седмици.

По време на лечението с лаксативи Вие трябва да приемате достатъчно количество течности (приблизително 2 литра на ден, равни на 6-8 чаши).

Ако не настъпи подобрение на Вашето състояние след няколко дни на лечение или Вашите симптоми се влошат, консултирайте се с лекар.

Деца

При децата посочените по-горе нарушения във въглехидратния метаболизъм може да не са диагностицирани все още, поради което лечението с Лактулакс при тях трябва да се започне след консултация с лекар.

Други лекарства и Лактулакс Информирайте Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

Лактулакста може да увеличи загубата на еректролити (особено на калий), предизвикана от други лекарства, като диуретици, кортикостироиди и някои антибиотици за лечение на гъбичкови инфекции. Имайте предвид, че намаленото ниво на калий в организма увеличава чувствителността към някои лекарства, особено към сърдечните гликозиди (лекарства за лечение на аритмия и сърдечна слабост).

Лактулакста може да ограничи ефекта на лекарства, чието действие зависи от точно определено ниво на чревна киселинност (напр. производните на 5-аминосалициловата киселина като сулфасалазин и месалазин).

Лактулакс с храна, напитки и алкохол

Лактулакс се приема със или без храна. Няма ограничение по отношение на храна и напитки. По-лесно се приема и усвоява с течности като: вода, плодов сок, чай, кафе, кисело мляко, както ис Kalin.

Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.

Лактулакс може да се използва по време на бременност и кърмене. Не се очакват ефекти-въ фертилността.

Шофнране ин работа с мащини Лактулакс не повлиява способността Ви за шофиране и работа с мащини.

Лактулакс може да съдържа млечна захар (лактоза), галактоза или фруктоза.

Ако Вашият лекар Ви е информирал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с него, преди да приемете това лекарство.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар.

Приемайте дозата по едно и също време всеки ден. Дозата може да се приеме един път на ден, по време на закуска или да се раздели на 2-3 приема на ден. Гълтайте лекарството бързо, без да

го задържате в устата.

Можете да приемате Лактулакс неразреден или разреден с течност.

За Лактулакс в бутилка използвайте мерителната чашка. За Лактулакс 15 п)! единична доза саше, скъсайте края на сашето и приемете съдържанието веднага и не го задържайте в устата.

Препоръчва се по време на лечението да се приемат достатъчно течности (около 2 литра на

ден).

Желаният ефект може да се получи след 2-3 дни, тъй като Лактулакс се разгражда в дебелото

черво.

Препоръчителната доза е:

Начална доза Поддържаща доза Възрастни 15-45 тИУден | 1-3 сашета, 15-30 mli/aen | 1-2 camera, отговарящи отговарящи лактулоза tL лактулоза |

Дозировката може да се намали след първите няколко дни в зависимост от индивидуалните

нужди на пациента.

Употреба при възрастни пациенти в пациенти с бъбречна или чернодробна

недостатъчност

Няма специални препоръчителни дозировки.

Употреба при деца и юноши

[ | Начална доза Поддържаща доза

Юноши над 14 години 15-45 туден 1-3 сашета, 15-30 штИуден Ту сашета, отговарящи отговарящи лактулоза лактулоза

Деца 15 тИден 1 саше 15 тИден 1 саше

(7- 14 години) отговарящо отговарящо лактулоза

Деца 5-10 тИден 5-10 ml/nex

Кърмачета под 1 година под 5 т/ден | под 5 ml/aeu WS /

За точно дозиране при кърмачета и деца до 7 годишна възраст, трябва да бъда

Лактулакс в бутилка.

Употреба при деца Употребата на лаксативи при деца, кърмачета и новородени трябва да става по изключение и

под медицинско наблюдение, тъй като може да повлияе на нормалното отделяне на изпражнения. Не давайте Лактулакс на деца под 14-годишна възраст, преди да се консултирате с Вашия лекар за предписване и медицинско наблюдение.

Ако сте приели повече от необходимата доза Лактулакс

Ако сте приели повече от необходимата доза Лактулакс може да имате диария, коремна болка и загуба на електролити. Обърнете се към Ващия лекар или фармацевт, ако сте приели по-висока доза Лактулакс.

Ако сте пропуснали да приемете Лактулакс Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте спрели приема на Лактулакс Не спирайте или не променяйте лечението, преди да сте се консултирали с Вашия лекар или фармацевт.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава,

В редки случаи, в първите дни на лечението, се засилва образуването на газове в червата (метеоризъм). По правило това отзвучава до няколко дни. Коремни болки и диария са възможни при употреби на дози, по-високи от предписаните. В такива случаи дозата трябва да се намали и да се потърси съвет от лекар.

При продължителна употреба Лактулакс може да предизвика електролитен дисбаланс.

Кои други лекарствени средства оказват влияние върху ефекта на Лактулакс. За да избегнете възможни взаимодействия между няколко лекарства, трябва редовно да информирате Вашия лекар и фармацевт за всяко друго лечение, което приемате.

Нежеланите лекарствени реакции, докладвани при употребата на Лактулакс, са оценени чрез следната класификация за честота:

Много чести (>1/10 пациенти) При прилагане на средни дози в началото на лечението може да настъпят слаба коремна болка, метеоризъм (подуване на корема) или флатуленция (отделяне на газове).

Чести (>1/100 до <1/10 пациенти) По-високи дози може да предизвикат гадене, повръщане, диария, водеща до водно- електролитен дисбаланс (изразена загуба на течности и соли).

По време на лечение на мозъчно увреждане, свързано с хронично чернодробно докладвано за повишаване на серумната концентрация на натрий.

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): Продължителна употреба на Лактулакс във високи дози може да доведе до нарушения във водно-електролитния баланс (изразена загуба на течности и соли), характерни за лекарствата с лаксативно действие.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Ne 8,

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява при температура под 25°C.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържанке На опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Лактулакс

- Активното вещество е slakTys103a. 1 ml Лактулакс перорален разтвор съдържа 670 mg лактулоза.

- Помощни вещества няма.

Как изглежда Лактулакс и какво съдържа опаковката Лактулакс перорален разтвор е бистра, безцветна или кафеникаво жълта вискозна течност..

Саше по 15 ml от ламинирано фолио (полиетилентерефталат + алуминий + полиетилен); по 10 сашета в картонена кутия.

Кафява бутилка, от полиетилентерефталат (РЕТ), с капачка от полиетилен с висока плътност (HDPE) - по 100 т/, 200 ml, 250 ml, 300 ml, 500 mi и 1000 mi; поставена в картонена кутия с мерителна чатка от полипропилен (РР).

Притежател на разрешението за употреба Булгермед ВЕ ООД

ул. Бистришко шосе 7

1756 София

България

Производител КЕВАРО Груп ООД

ул. Царица Елеонора 9, офис 23 1618 София България

Дата на последно преразглеждане на листовката: март 2022 г.