Lactugel 650 mg/ml гел перорален
Активно вещество: лактулоза . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Lactugel 650 mg/ml гел перорален. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
ЛактуГел съдържа вещество, наречено лактулоза, което усилва дефекацията (слабително средство). Той прави изпражненията по-меки като извлича вода в дебелото черво и прави преминаването им по- лесно. Не се абсорбира от тялото Ви. ЛактуГел се използва за: - Лечение на симптомите на запек
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Наблюдавани са следните нежелани реакции: Много чести (засягат повече от 1 на всеки 10 пациента): Флатуленция (газове), особено през първите няколко дни от лечението. Тя обичайно отшумява след няколко дни. - Когато се приема доза, по-висока от препоръчителната, може да се появят болки в корема. Чести (засягат между 1 и 10 пациента на всеки 100): Повдигане (гадене) - Повръщане - Когато се приема доза, по-висока от препоръчителната, може да се появи диария. Моля, информирайте Вашия лекар, ако по време на лечение с високи дози лактулоза се появи диария, последвана от нарушения на електролитния и воден баланс. Лекарят ще прецени дали се налага намаляване на дозата от ЛактуГел и/или предприемане на допънителни мерки, за да се компенсира загубата на вода, калий и натрий. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета и картонената опаковка след „Годен до". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. След първото отваряне на банката, лекарственият продукт може да бъде съхраняван не повече от б седмици. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа ЛактуГел - Активното вещество е лактулоза.
1 ml перорален гел съдържа 650 mg лактулоза като течна лактулоза 66% (W/V). 1 мерителна лъжичка с 5 ml перорален гел съдържа 3,25 g лактулоза. другите съставки ca агар, ароматизатор-кола, карамел амониев сулфит (E150d), пречистена вод зводна лимонена кисели • Забележка: Съдържа фруктоза, галактоза и лактоза, вследствие от процеса на производство. Как изглежда ЛактуГел и какво съдържа опаковката Този лекарствен продукт представлява перорален гел с кафеникав до тъмнокафяв цвят. Предлага се в банката с различни разфасовки от 100 ml, 200 ml и 500 ml. Всяка опаковка съдържа мерителна лъжичка с обем от 5 ml. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба и производител MIP Pharma GmbH Kirkeler Straße 41 66440 Blieskastel Германия Дата на последно преразглеждане на листовката НЕПУБЛИКА ВО
Раздели §2, §3 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | лактулоза (650 mg) |
|---|---|
| Лекарствена форма | гел перорален |
| Концентрация | 650 mg/ml |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | MIP Pharma GmbH |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20130131 |