Konakion MM

Конакион ММ съдържа лекарственото вещество фитоменадион, което е синтетична форма на витамин Ку. Витамин Ку участва в механизмите на кръвосъсирването. Конакион MM действа като помага на организма да изработва фактори на кръвосъсирването. Тези фактори на кръвосъсирването помагат за спиране на кървенето. Конакион MM се предписва от лекар и се инжектира за предпазване от и лечение на кървене, (ължащо се на употребата на някои лекарства за разреждане на кръвта (антикоагуланти, Сонакион MM обикновено ce използва след консултация със специалист хематолог (лекар, койт лекува заболявания на кръвта). Освен това, в някои случаи витамин К може да се инжектира на деца (на възраст 1 година и по- големи), когато те страдат от нарушения, повлияващи абсорбцията на витамин К (хронична диария, кистична фиброза, запушване на жлъчните пътища (билиарна атрезия), хелатит, цьолиакия), чернодробни заболявания, недохранени деца или деца, лекувани с някои антибиотици, при ниско ниво на протромбин или някой други фактори на кръвосъсирването.

Не използвайте Конакион MM: ако сте алергични към фитоменадион или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Поради това Вие трява да уведомите Вашия лекар, ако дали това е така, консултирайте се с Вашия лекар. Шредупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, преди да използвате Конакион ММ, ако: имате чернодробно заболяване;

имате изкуствена клапа на сърцето; ако сте приемали или приемате лекарства за разреждане на кръвта (антикоагуланти). Други лекарства и Конакнон MM Информирайте Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е взможно да приемете и други лекарства. Това е изключително важно, тъй като употребата на повече от едно лекарство едновременно може да засили или да отслаби ефектите на лекарствата и да повлияе кръвосъсирването. По-специално, информирайте Вашия лекар, ако приемате лекарства за разреждане на кръвта (антикоагуланти) или пък антиконвулсантни лекарства (група лекарства, които се използват за лечение на неврологични заболявания). Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство. В такъв случай Вашият лекар ще обсъди това с Вас и ще реши дали трябва да Ви се приложи Конакион MM. Шофиране и работа с машини Конакион ММ е малко вероятно да засегне способността Ви да шофирате или да работите с машини. Посъветвайте се с Вашия лекар, ако забележите някакви проблеми, които могат да засегнат способността Ви да шофирате или да работите с машини. Конакион ММ съдържа натрий. Този лекарствен продукт съдържа натрий по-малко от 1 mmol (2,64 mg на 1 ml), т.е. практически не съдържа натрий.

Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар. Конакион ММ ще Ви се прилага от лекар посредством инжектиране във вената или чрез малка тръбичка в една от вените (интравенозна инфузия). Конакион ММ разтвор може да се прилага и през устата (перорално). Стандартна доза при възрастни Вашият лекар ще определи подходящата за Вас доза. За хора, които имат тежко или животозастращаващо кървене при прием на лекарства за разреждане на кръвта (антикоагуланти), обичайната доза е 5-10 mg. За хора, конто имат тежко кървене, дозата на Конакион MM (5-10 mg) обикновено се прилага с кръвопреливане. За хора с леко кървене или с риск от кървене обичайната доза е 0,5 до 5 mg. Ако сте приемали или приемате лекарства за разреждане на кръвта (антикоагуланти), може да Ви се каже да ги спрете или да промените дозата. Пациенти в старческа взраст При пациенти в старческа възраст лекуващият лекар може да реши да започне лечението с по- ниска доза. При необходимост тази доза може да се увеличи или повтори. Деца и юноши Деца на възраст от 1 до 18 години Препоръчва се консултация с хематолог относно подходящите изледвания и лечение на всяко дете, при което се обмисля приложение на Конакион ММ. Обичайната доза за децае 1-5 mg. Тя з /

ce прилага при внимателно наблюдение известно време след инжектирането. Може да се наложи прилагането на допълнителни дози. В някои случаи може да се извърши също и кръвопреливане. Ако сте използвали повече от необходимата доза Конакноя MM Тъй като Конакион ММ обикновено се прилага от лекар или медицинска сестра, малко вероятно є да Ви се приложи по-висока доза или да пропуснете доза. Впреки това, ако сте притеснени от нещо, говорете с Вашия лекар. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Могат да възникнат следните нежелани реакции: Нарушения на инунната система Анафилактични реакции (тежки алергични реакции, които причиняват затруднение в дишането или замайване). Уведомете незабавно Вашия лекар, ако получите алергична реакция. Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение Симптомите може да включват подуване и зачервяване около вената, където е приложено лекарството, с чувствителност и болезненост при допир. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарстват 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. Как да съхранявате Конакион MM Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да не се съхранява над 25°С. Ампулите да се съхраняват в картонената опаковка, за да се предпазят от светлина. Да не се използва, ако разтворът е мътен. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета и картонената опаковка след „Годен до". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не извиряйте лекарства в канализаита или в контейнера за хомати отпарив тожка ане Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Конакион MIM. Активното вещество е: фитоменадион. Всяка ампула от 1 ml съдържа 10 mg фитоменадион (витамин К1). Другите съставки са: гликохолиева киселина, натриев хидроксид, лецитин, хлороводородна киселина и вода за инжекции. Как изглежда Конакион ММ и какво съдържа опаковката Конакион ММ е бистър до слабо опалесцентен разтвор и съдържа лекарственото вещество в смесен колоидален носител от гликохолиева киселина и лецитин. Конакион ММ се произвежда в ампули от тъмно стъкло. Всяка опаковка съдържа 5 ампули. притежател на разрешението за употреба Рош България ЕООД, ул. „Бяло поле" Nº 16, София 1618, Българи Производител, отговорен за освобождаване на партидите: Рош България ЕООД, ул. „Бяло поле" Nº 16, София 1618, България Допълнителна информация За всякаква информация относно този лекарствен продукт, моля, обръщайте се към представителя на F.Hoffmann-La Roche в България. Адресът е: Рош България ЕООД ул. „Бяло поле" Nº 16 София 1618 Дата на последно преразглеждане на листовката Ноември 2017 г.