Konakion MM 10 mg/ml инжекционен разтвор

Конакион ММ съдържа лекарственото вещество фитоменадион, което е синтетична форма на витамин Ку. Витамин Ку участва в механизмите на кръвосъсирването. Конакион MM действа като помага на организма да изработва фактори на кръвосъсирването. Тези фактори на кръвосъсирването помагат за спиране на кървенето. Конакион MM се предписва от лекар и се инжектира за предпазване от и лечение на кървене, (ължащо се на употребата на някои лекарства за разреждане на кръвта (антикоагуланти, Сонакион MM обикновено ce използва след консултация със специалист хематолог (лекар, койт лекува заболявания на кръвта). Освен това, в някои случаи витамин К може да се инжектира на деца (на възраст 1 година и по- големи), когато те страдат от нарушения, повлияващи абсорбцията на витамин К (хронична диария, кистична фиброза, запушване на жлъчните пътища (билиарна атрезия), хелатит, цьолиакия), чернодробни заболявания, недохранени деца или деца, лекувани с някои антибиотици, при ниско ниво на протромбин или някой други фактори на кръвосъсирването.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Могат да възникнат следните нежелани реакции: Нарушения на инунната система Анафилактични реакции (тежки алергични реакции, които причиняват затруднение в дишането или замайване). Уведомете незабавно Вашия лекар, ако получите алергична реакция. Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение Симптомите може да включват подуване и зачервяване около вената, където е приложено лекарството, с чувствителност и болезненост при допир. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарстват 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да не се съхранява над 25°С. Ампулите да се съхраняват в картонената опаковка, за да се предпазят от светлина. Да не се използва, ако разтворът е мътен. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета и картонената опаковка след „Годен до". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не извиряйте лекарства в канализаита или в контейнера за хомати отпарив тожка ане Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Конакион MIM. Активното вещество е: фитоменадион. Всяка ампула от 1 ml съдържа 10 mg фитоменадион (витамин К1). Другите съставки са: гликохолиева киселина, натриев хидроксид, лецитин, хлороводородна киселина и вода за инжекции. Как изглежда Конакион ММ и какво съдържа опаковката Конакион ММ е бистър до слабо опалесцентен разтвор и съдържа лекарственото вещество в смесен колоидален носител от гликохолиева киселина и лецитин. Конакион ММ се произвежда в ампули от тъмно стъкло. Всяка опаковка съдържа 5 ампули. притежател на разрешението за употреба Рош България ЕООД, ул. „Бяло поле" Nº 16, София 1618, Българи Производител, отговорен за освобождаване на партидите: Рош България ЕООД, ул. „Бяло поле" Nº 16, София 1618, България Допълнителна информация За всякаква информация относно този лекарствен продукт, моля, обръщайте се към представителя на F.Hoffmann-La Roche в България. Адресът е: Рош България ЕООД ул. „Бяло поле" Nº 16 София 1618 Дата на последно преразглеждане на листовката Ноември 2017 г.