Последна синхронизация с ИАЛ:

Kerstipon

ИАЛ

hard capsules · 1,5 mg

Основни характеристики

Лекарствена форма hard capsules
Концентрация 1,5 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Регистрационен № (ИАЛ) 20120548

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте Керстипон точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Как да започнете лечението Вашият лекар ще Ви каже каква доза Керстипон да приемете.

¢ Лечението обикновено започва с ниска доза,

« Вашият лекар постепенно ще повишава дозата в зависимост от това как се повлиявате- от лечението. | : a

¢ Най-високата доза, която трябва да се приема е 6 mg два пъти дневно.

Вашият лекар редовно ще проверява дали при Вас лекарството има желания ефект. Вашият лекар също така ще проследява и теглото Ви, докато приемате това лекарство.

Ако няколко дни не сте приемали Керстипон , не приемайте следващата доза, преди да говорите с Вашия лекар.

Прием на лекарството » Кажете на човека, който се грижи за Вас, че приемате Керстипон .

е 3a да имате полза оТ лекарството, трябва да го приемате всеки ден. © Приемайте Керстипон два пъти на ден сутрин и вечер с храна.

¢ Поглъщайте капсулите цели с напитка. e Не отваряйте и не стискайте капсулите.

Ако сте приели повече от необходимата доза Керстипон

Ако случайно сте приели повече Керстипон , отколкото трябва, информирайте Вашия лекар. Може да се нуждаете от медицинско наблюдение. Някои пациенти, които случайно са приели прекалено много Керстипон , са имали повдигане (гадене), позиви за повръщане (повръщане), диария, високо кръвно налягане и халюцинации. Могат да се появят също забавяне на сърдечния ритъм и припадъци.

Ако сте пропуснали да приемете Керстипон Ако видите, че сте пропуснали да приемете дозата си Керстипон, изчакайте и вземете

следващата доза по обичайното време. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, Керстипон може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

При започване на приема на лекарството или при повишаване на дозата може да проявите сконност по-често да получавате нежелани реакции. Нежеланите реакции ще изчезнат постепенно най-вероятно след като организмът Ви свикне с Вашето лекарство.

Според честотата се определя като:

Много чести (засягат повече от 1 пациент на 10)

Чести (засягат | до 10 пациенти на 100)

Нечести (засягат | до 10 пациенти на | 000)

Редки (засягат | до 10 пациенти на 10 000)

Много редки (засягат по-малко от | пациент на 10 000)

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата)

Много чести

Чувство на замаяност Загуба на апетит

Стомашни проблеми като повдигане (гадене) или позиви за поръщане (повръщане), диария

Тревожност

Потене

Главоболие

Киселини

Загуба на тегло

Коремна болка

Чувство на тревожност Чувство на умара или слабост Общо неразположение Треперене или обърканост

Нечести

Депресия

Нарушения на съня

Припадане или внезапна загуба на съзнание Промени в чернодробната функция

Гръдна болка

Обрив, сърбеж

Пристъпи (гърчове)

Язви в стомаха или червата

Много редки

Високо кръвно налягане

Инфекция на пикочните пътища

Виждане на неща, които не съществуват (халюцинации)

Проблеми със сърдечния ритъм, като ускорен или забавен сърдечен ритъм Кървене от червата ~ изявяващо се като кръв в изпражненията или при повръщане

Възпаление на панкреаса - признаците са силна болка в горната част на корема, често пъти съчетана с повдигане (гадене) или позиви за повръщане (повръщане)

Влошаване на симптомите на болестта на Паркинсон или получаване на подобни симптоми - като например мускулна скованост, затрудняване на движенията

С неизвестна честота

s

Силни позиви за повръщане (повръщане), които могат да причинят разкъсване на тръбата, която свързва устата със стомаха (хранопровода)

Дехидратация (загуба на много течност)

Чернодробни нарушения (пожълтяване на кожата, пожълтяване на бяло необичайно потъмняване на урината или необясними гадене, повръщане загуба на апетит) |

Агресивност, чувство на безпокойство Неправилен сърдечен ритъм

Пациенти с деменция и болест на Паркинсон При тези пациенти някои от нежеланите реакции се наблюдават по-често. При тях също така се наблюдават и HAKOH допълнителни нежелани реакции:

Много чести e Треперене « Прималяване « Внезапно падане

« Тревожност

© Безпокойство

© Забавен и ускорен сърдечен ритъм

« Нарушения на съня

е Прекомерно отделяне на слюнка и дехидратация

Необичайно забавени движения или неконтролируеми движения

Влошаване на симптомите на болестта на Паркинсон или получаване на подобни симптоми - като например мускулна скованост, затрудняване на движенията и мускулна слабост

Нечести ¢ Неправилен сърдечен ритъм и лош контрол на движенията

Други нежелани реакции, наблюдавани при Керстипон транедермален пластир, които могат да възникнат и при твърдите капсули:

Чести e Висока температура

» Силна обърканост

Ако получите някоя от изброените нежелани реакции, консултирайте се с Вашия лекар, тъй като е възможно да се нуждаете от медицинска помощ.

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

§5 Как да съхранявате лекарството

КЕРСТИПОН

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте Керстипон след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да не се съхранява над 30°C.

6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ

Какво съдържа Керстипон

- Активното вещество е ривастигмин хидроген тартрат.

Всяка капсула Керстипон 1,5 mg съдържа no 1,5 mg от ривастигмин. Всяка капсула Керстипон 3 mg съдържа по 3 mg от ривастигмин. Всяка капсула Керстипон 4,5 mg съдържа no 4,5 mg

от ривастигмин. Всяка капсула Керстипон 6 mg съдържа по 6 mg от ривастигмин.

- Другите съставки са. о Гранули: хипромелоза, магнезиев стеарат, микрокристална целулоза, колоиден силициев диоксид, а Тяло /обвивка: желатин, жълт железен оксид (E172), червен железен оксид (Е172 - единствено в капсули от 3 mg, 4.5 те и 6 mg), и титанов диоксид (Е171).

Всяка капсула Керстипон 1,5 mg съдържа no 1,5 mg от ривастигмин. Всяка капсула Керстипон 3 mg съдържа по 3 mg от ривастигмин.

Всяка капсула Керстипон 4,5 mg съдържа no 4,5 mg от ривастигмин. Всяка капсула Керстипон 6 mg съдържа по 6 mg от ривастигмин.

Как изглежда Керсти NOH и какво съдържа опаковката

Керстипон 15 те твърди капсули - твърди желатинови капсули с непрозрачна жълта обвивка и непрозрачно жълто тяло, пълно C белезникаво прахообразно вещество.

Керстипон 3 mg твърди капсули - твърди желатинови капсули с непрозрачна оранжева обвивка и непрозрачно оранжево тяло, пълно с белезникаво прахообразно вещество,

Керстипон 4.5 mg твърди капсули - твърди желатинови капсули с непрозрачна червена обвивка и непрозрачно червено тяло, пълно с белезникаво прахообразно вещество.

Керстипон 6 mg твърди капсули - твърди желатинови капсули с непрозрачна червена обвивка и непрозрачно оранжево тяло, пълно с белезникаво прахообразно вещество.

Опаковани са в блистери с 28 капсули в опаковка.

Притежател на разрешението за употреба

Pharmathen S.A., 6 Dervenakion, 15351 Pallini, Attiki, Гърция

e-mail: info@pharmathen.сом

Производител

Pharmathen S.A., 6 Dervenakion, 15351 Pallini, Attiki, Гърция

e-mail: info@pharmathen.сом Гърция

Този продукт е разрешен за употреба в страните членки на ЕИП под следните наименования:

UK, Bulgaria, Czech Repablic, Greece, Spain, France, Hungary, Italy, Poland, Romania, Slovakia: Kerstipon 1.5mg ,3mg ,4.5mg ,6mg. Germany: Rivastigmin-Hormosan, 1.5mg , 3mg, 4.5mg, 6mg.

Дата на последно одобрение на листовката

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.