Карбикомби (Karbicombi) 32 mg/25 mg таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 14

Името на Вашето лекарство е Карбикомби. То се използва за лечение на високо кръвно налягане (хипертония) при взрастни пациенти. То съдържа две активни вещества: кандесартан цилексетил и хидрохлоротиазид. Заедно те могат да понижат Вашето кръвно налягане. Кандесартан цилексетил принадлежи към група от лекарства известни като ангиотензин II рецепторни антагонисти. Те отпускат и разширяват кръвоносните Ви съдове. Това спомага за понижаване на Вашето кръвно налягане. Хидрохлоротиазид принадлежи към група лекарства, известни като диуретици (отводняващи таблетки). Той помага на тялото Ви да отделя вода и соли като например натрий чрез урината. Това спомага за понижаване на Вашето кръвно налягане. Вашият лекар може да Ви предпише Карбикомби, когато при самостоятелнет кандесартан цилексетил или хидрохлоротиазид не е постигнат ефект на понижава Ви налягане.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Важно е да продължите да приемате Карбикомби всеки ден. Препоръчителната доза Карбикомби е една таблетка веднъж дневно. Поглъщайте таблетката с чаша вода. Опитайте се да приемате таблетка по едно и също време всеки ден. Това ще Ви помогне да не пропуснете да я вземете. Ако сте приели повече от необходимата доза Карбикомби Ако сте приели повече таблетки Карбикомби от предписаното от Вашия лекар, незабавно се свържете за съвет с лекар или фармацевт. Ако сте пропуснали да приемете Карбикомби Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Просто вземете следващата доза както обикновено. Ако сте спрели приема на Карбикомби Ако сте спрели приема Карбикомби, кръвното Ви налягане може да се повиши отново. Ето защо не спирайте приема на Карбикомби, без първо да говорите с Вашия лекар. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката след съкращението „Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Таблетки, опаковани в блистери от PVC/PVDC-филм и алуминиево фолио: Да се съхранява под 30°С. Таблетки, опаковани в блистери от ламинирано ОРА/AI/PVC-фолио и алуминиево фолио: Този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съоържа Карбикомби Активните вещества са кандесартан чилексетит (candesartan cilexetil) и хидрохторотиазид (hydrochlorothiazide). - Всяка таблетка съоържа 8 mg кандесартан цитексетиг и 12,5 mg хидрохторотиазид. - Всяка таблетка съдържа 16 mg кандесартан цилексетит и 12.5 mg хидрохлоротиазид. - Всяка таблетка съдържа 32 mg кандесартан чилексетит и 12,5 mg хидрохторотиазид.

- Другите съставки са лактоза монохидрат, царевично нишесте, макрогол 8000, хидроксипропил целулоза, кармелоза калций, магнезиев стеарат, червен железен оксид (E172) само в 16 mg/12,5 mg и 32 mg/25 mg и жълт железен оксид (E172) само за 32 mg/12,5 mg. Вижте точка 2 „Карбикомби съдържа лактоза". Как изглежда Карбикомби и какво съдържа опаковката Карбикомби 8 mg/12,5 mg таблетки са бели, двойноизпъкнали, овални, с делителна черта от едната страна. Делителната черта е само за улесняване на счупването с цел по-лесно поглъщане, а не за разделяне на равни дози. Карбикомби 16 mg/12,5 mg таблетки са бледо розови, двойноизпъкнали, овални, с делителна черта от едната страна. Делителната черта е само за улесняване на счупването с цел по-лесно поглъщане, а не за разделяне на равни дози. Карбикомби 32 mg/12,5 mg таблетки са жълтеникаво- бели, двойноизпъкнали, овални, с делителна черта от едната страна. Делителната черта е само за улесняване на счупването с цел по-лесно поглъщане, а не за разделяне на равни дози. Карбикомби 32 mg / 25 mg таблетки са бледо розови, двойноизпъкнали, овални, с делителна черта от едната страна. Таблетката може да бъде разделена на две равни дози. Налични са кутии с 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 таблетки в блистери. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словения Производители: KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словення TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Str.5, 27472 Cuxhaven, Германия Това лекарство е разрешено за употреба в доржавите — членки на Европейското икономическо пространство под следните имена: Име на страната членка Име на лекарството Австрия Candesartan + HCT Krka България Карбикомби Полша, Румъния, Словакия Karbicombi Чешка република Cancombino Германия Кипър Candesartan-HCTad Candesartan/Hydrochlorothiazide KRKA Candesartan Hydrochlorothiazide Krka Candecombi Canocombi Литва Дата на последно преразглеждане на листовката: 17 Октомври 2025