Последна синхронизация с ИАЛ:

Kaplon

ИАЛ

film - coated tablets · 500 mg

Основни характеристики

Лекарствена форма film - coated tablets
Концентрация 500 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Регистрационен № (ИАЛ) 20100087

Цени в аптеките

Оферти от 2 български онлайн аптеки. За всяка е посочено кога е проверена последно. Преди покупка проверете актуалната цена при доставчика.

Аптека Цена Опаковка Наличност Проверена
Framar Е-Аптека framar.bg 3,67 € 7,18 лв най-ниска 500mg 500mg изчерпано към аптеката →
aptekisigma.bg aptekisigma.bg 4,00 € 7,82 лв x5 500mg изчерпано към аптеката →

Внимание: Цените са ориентировъчни и отразяват момента на последната проверка (посочен в колона „Проверена"). Възможно е да се различават от текущите в аптеката. listovki.bg не продава лекарствени продукти и не получава комисионна.

Цените са в евро (€). Обменният курс е фиксиран от 1 януари 2026: 1 € = 1,95583 лева. Цените от източниците са конвертирани автоматично.

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар. Аконе ст МА “RS

нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. УМ a!

NG A

Kaplon500mg-PIL-20170613

За лечение на белодробни инфекции, инфекции на гърлото и синусите, кожата и меките тъкани, обичайната дозировка на Каплон филмирани таблетки за възрастни пациенти и деца над

12 години е 250 mg два пъти дневно, в продължение на 7 дни - напр. една таблетка сутрин и една вечер. При тежки инфекции Ватият лекар може да увеличи дозата до 500 ще два пъти дневно.

Филмираните таблетки не са подходящи за употреба от деца под 12 години. Вашият лекар ще предпише друга по-подходяща лекарствена форма за Вашето дете.

За лечение на инфекции причинени от Heli cter pylori, които во, о язва на

дванадесетопръстника,

За лечение на Helicobacter pylori има на разположение редица ефективни терапевтични

комбинации, при които Каплон филмирани таблетки се приема едновременно с един или два

други лекарствени продукти. Тези комбинации включват:

. 500 mg Каплон филмирани таблетки се приема два пъти дневно едновременно с амоксицилин 1 000 mg два пъти дневно, плюс ланзопразол 30 mg два пъти дневно в продължение на 7-14 дни.

. 500 mg Каплон филмирани таблетки се приема два пъти дневно едновременно с метронидазол 400 mg два пъти дневно, плюс ланзопразол 30 mg два пъти дневно в продължение на 7 дни,

. 500 mg Каплон филмирани таблетки се приема два пъти дневно едновременно с амоксицилин 1 000 mg два пъти дневно или метронидазол 400 mg два пъти дневно, плюс омепразол 40 mg, веднъж дневно в продължение на 7 дни.

. 500 ше Каплон филмирани таблетки се приема два пъти дневно едновременно с амоксицилин | 000 mg два пъти дневно, плюс омепразол 20 mg веднъж дневно в

_ продължение на 10 дни.

. 500 mg Каплон филмирани таблетки се приема три пъти дневно едновременно с

омепразол 40 mg веднъж дневно в продължение на 14 дни.

Вашата терапевтична комбинация може да се различава леко от гореописаните. Вашият лекар ще прецени коя терапевтична комбинация е най-подходяща за Вас. Ако не сте сигурни в нещо, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Ако сте приели повече от необходимата доза Каплон

Ако Вие (или някой друг) случайно сте погълнали повече таблетки от предписаните или дете е погълнало някакви таблетки, незабавно потърсете лекарска помощ. Предозирането с Каплон може да доведе до повръщане и стомашни болки.

Ако сте пропуснали да приемете Каплон

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропусната доза.

Ако сте пропуснали да приемете една доза Каплон филмирани таблетки, вземете следващата доза веднага след като си спомните. Продължете да приемете следващите дози както Вие предписал Вашият лекар.

Ако сте спрели приема на Каплон

Не спирайте приема на Каплон филмирани таблетки, ако сте се почувствали по-добре. Важно е таблетките да се приемат толкова дълго време, колкото Ви е предписал Вашият лекар, в противен случай проблемът може да се възобнови.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани pean FEnpEKN se Не 4 еее Kaplon500mg-PIL-20170613

всеки ги получава.

Най-честите нежелани лекарствени реакции свързани с лечението с кларитромицин при възрастни пациенти и деца са коремна болка, диария, гадене, повръщане и промяна на вкуса. Тези нежелани реакции обикновено са леки.

Честотата на нежеланите лекарствени реакции е следната:

Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти)

безсъние;

промяна във вкуса;

главоболие;

вазодилатация (разширяване на съдовете);

диария;

повръщане;

диспепсия (болки в стомаха, оригване, гадене, подуване на корема, бързо засищане); гадене;

коремна болка;

променени чернодробни функционални изследвания; обрив;

повишено потене.

Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти)

° целулит (възпаление На подкожната тъкан);

вагинална инфекция;

инфекция;

гастроентерит (стомашно-чревно възпаление);

левкопения, неутропения (намаляване на броя на белите кръвни клетки, което увеличава вероятността от възникване на инфекция);

еозинофилия (повишен брой на вид кръвни клетки);

тежка алергична реакция, която причинява затруднение в дишането или замайване; свръхчувствителност;

липса на апетит, намален апетит;

тревожност, нервност;

замаяност;

загуба на съзнание;

дискинезия (промяна на двигателната функция и тонус);

тремор (неволно потрепване на мускулите);

световъртеж;

нарушения на слуха, шум в ушите; сърдечен арест (спиране на сърцето); атриална фибрилация;

промени в електрокардиограмата; екстрасистоли;

сърцебиене;

астма;

епистаксис (кръвотечение от носа); _ запушване На кръвоносен съд На белите дробове (белодробна emGomna)y~ езофагит (възпаление на хранопровода); връщане (рефлукс) на стомашно съдържимо; гастрит (възпаление на стомашната лигавица); прокталгия; възпаление на езика; подуване на корема;

ee0nrecsc_e@ese3#e#ее¢e#28 88 # @ ЯК ЯК ВЕ Е @ © © @ @

5 Ne

Kaplon800mg-Pi-20170613

eeeeeseer#eeeeeeeeneeeetet © © @

запек;

сухота в устата;

оригване;

газове;

холестаза (застой на жлъчен сок);

възпаление на черния дроб (хепатит); повишени стойности на някои ензими в кръвта; булозен дерматит;

сърбеж;

уртикария (червени, силно сърбящи и издигнати участъци от кожата); макуло-папулозен обрив;

мускулни спазми;

мускулно-скелетна скованост;

мускулна болка;

отпадналост;

повишена температура;

слабост;

гръдна болка;

втрисане;

умора;

отклонения в стойностите на някои лабораторни изследвания (албумин, глобулин, алкална фосфатаза, лактатдхидрогеназа).

С неизвестна честота (честотата не може да се определи от наличните данни)

възпаление на дебелото черво, което понякога е тежко и животозастрашаващо (псевдомембранозен колит); еризипел (инфекции на кожата със зачервяване)

агранулоцитоза (силно намаляване на броя на определени бели кръвни клетки, което увеличава вероятността от възникване на инфекция;

тромбоцитопения (намаляване на броя на тромбоцитите, което повишава риска от кървене и образуване на синини);

тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето и гърлото;

психични нарушения;

състояние на обърканост;

деперсонализация;

потиснато настроение;

дезориентация;

халюцинации;

необичайни сънища;

мания;

маниакални реакции;

конвулсии;

нарушение или загуба на вкуса и обонянието;

парестезия (изтръпване и мравучкане);

глухота;

нарушения на сърдечния ритъм (камерна тахикардия, вкл. torsades de pointes, камерно мъждене);

кръвоизлив;

възпаление на задстомашната жлеза; промяна в оцветяването на езика и зъбите; чернодробна недостатъчност; хепатоцелуларна жълтеница (жълто оцветяване на кожата и бя

6 Wren be.

. тежко заболяване, съпроводено с образуване на мехури по кожата, устата, очите и половите органи (синдром на Стивънс-Джонсън);

. токсична епидермална некролиза (тежко заболяване с образуване на мехури покожата);

. кожен обрив, висока температура, подути жлези, увеличаване на вид бели кръвни клетки (еозинофилия) и възпаление на вътрешните органи (черен дроб, бели дробове, сърце, бъбреци и дебело черво), тъй като те могат да бъдат признаци на реакция на

свръхчувствителност (лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми

акне;

разпад на мускулите;

увреждане на мускулите;

бъбречна недостатъчност;

възпаление на бъбреците;

удължаване на INR;

удължено време на съсирване на кръвта; необичайно оцветяване на урината,

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Ne 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417, уебсайт:

www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5, Как да съхранявате Каплон филмирани таблетки

Да се съхранявай на място, недостъпно от деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка и блистера, след “Годен до”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец,

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Канлон филмирани таблетки - Активното вещество е: кларитромицин. Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg

кларитромицин. - Помощните вещества са:

Таблетно ядро: кроскармелоза натрий, микрокристална целулоза, колоиден безводен силициев диоксид,

повидон К 30, магнезиев стеарат, талк.

Филмово покритие: хипромелоза, хидроксипропилцелулоза, пропиленгликол, сорбитанов моно

диоксид (E171), ванилин, хинолиново жълто (E104).

Как изглежда Каплон филмирани таблетки и какво съдържа опаков

Светложълти, овални филмирани таблетки. Опаковки: 14 и 20 филмирани таблетки.

Не всички видове опаковки може да бъдат пуенати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба Тева Фармасютикълс България ЕООД ул. Н.В.Гогол 15, ет. 1

София 1124 България

Производител Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Str.3 89143 Blaubeuren

Германия

Дата на последно преразглеждане на листовката

“bn aes

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.