Iruxol Mono

ИРУКСОЛ Моно маз съдържа колагеназен ензим клостридиопептидаза А и протеаза. Всеки грам ИРУКСОЛ Моно маз съдържа не по-малко от 1,2 единици клостридиопептидаза А и не по-малко от 0,24 единици свързващи протеази като активни съставки. Тези ензими могат да се използват за отстраняване на мъртва тъкан от рани (очистване на рани) като варикозни язви, диабетни рани и рани от залежаване. Чрез отстраняване на мъртвата тъкан ИРУКСОЛ Моно очиства раната и ускорява лечението и. 2. Какво трябва да знаєте, преди да използвате ИРУКСОЛ Моно. Не използвайте ИРУКСОЛ Моно ако сте алергични към протеолитични ензими или другите съставки (течен парафин и бял вазелин) на това лекарство. Внимавайте с ИРУКСОЛ Моно маз ако сте диабетик и сте уведомен, че раната е суха гангрена. Ако използвате други медикаменти прочетете следното: Уведомете вашия лекар, че използвате или скоро сте използвали други лекарствени про включително такива без лекарско предписание.

ИРУКСОЛ Моно маз не трябва да се прилага едновременно с други лекарствени продукти, които биха могли да взаимодействат с него: Антисептици • Тежки метали Детергенти Сапуни Антибиотици (Тиротрицин, грамицидин и тетрациклин) Съвместимост на ИРУКСОЛ Моно с храна, напитки и алкохол Неприложимо Фертилитет, бременност и кърмене ИРУКСОЛ Моно маз не трябва да се използва през първите три месеца от бременността, освен след строги указания от лекар. След третия месец от бременността и по време на кърмене е безопасен за употреба. Консултирайте се с вашия лекар или фармацевт преди да използвате лекарствения продукт. Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини. Не са провеждани проучвания за ефектите върху способността за шофиране и работа с машини.

Винаги използвайте лекарствения продукт точно според указанията на лекаря. Съветвайте се с вашия лекар или фармацевт. Само за външна употреба. Да се избягва контакт с очите и лигавиците. • За успешна терапия с ИРУКСОЛ Моно маз трябва да се осигури достатъчна влажност на раневата повърхност. Навлажнете раната с физиологичен разтвор, или подобен, преди нанасяне на ИРУКСОЛ Моно маз. • Сухите твърди крусти трябва да бъдат размекнати с влажна превръзка. Нанесете тънък слой ИРУКСОЛ Моно маз от приблизително 2 мм върху превръзката или директно върху предварително навлажнената рана. Достатъчно е превръзката да се сменя един път дневно. Ако е наложително, препоръчва се двукратно приложение дневно. Лечението трябва да се прекрати след очистване на цялата ранева повърхност. Ако след 14 дневно лечение нямате подобрение свържете се с вашия лекар или медицинска сестра. Предозиране Няма случай на предозиране.

Нито една от съставките на ИРУКСОЛ Моно маз, активен ензим и помощните вещества течен парафин и бял вазелин не се абсорбират от човешкото тяло. Както всеки лекарствен продукт употребата на ИРУКСОЛ Моно, макар и да предизвика следните нежелани реакции:

Нарушения на кожата и подкожната тъкан Локализирана реакция на кожата на мястото на приложение - чести (21/100) Контактен дерматит - чести (21/100) Общи нарушения и ефект на мястото на приложение Болка на мястото на приложение - нечести (21/1 000, >1/100) Нарушения на нервната система У сещане за горещина - нечести (21/1 000, >1/100) При възникване на подобен проблем или ако не се чувствате добре по време на лечението с ИРУКСОЛ Моно, прекратете употребата му и се консултирайте с вашия лекар или фармацевт. Съобщете на вашия лекар за всяка нежелана реакция, която не е описана в листовката. Собщаване на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт. От медицинските специалисти ce изисква да съобщават всяка подозирана реакция чрез национална система за съобщаване, посочена в Приложение V: Изпълнителна агенция по лекарствата Адрес: 1303 София, ул. «Дамян Груев» Nº 8 тел. (+359 2) 890 35 11 E-mail: bda@bda.bg

• Да се съхранява на място, недостъпно за деца. • Да не се съхранява над 25°С • Да не се използва след датата на изтичане на срока на годност, отбелязана върху опаковката. Датата на изтичане срока на годност се отнася до последния ден на месеца. • Не изхвърляйте остатъци от лекарствения продукт в канализацията за отпадни води. Попитайте вашия фармацевт къде да изхвърлите остатъка от лекарствения продукт, който вече няма да използвате. Това ще допринесе за опазване на околната среда.

Състав на ИРУКСОЛ Моно маз Активни вещества: Колагеназен ензим клостридиопептидаза А и протеаза. Всеки грам Ируксол Моно маз съдържа не по-малко от 1,2 единици клостридиопептидаза A и не по-малко от 0,24 единици свързващи протеази . Помощни вещества: Течен парафин Бял вазелин. Как изглежда ИРУКСОЛ Моно маз и съдържание на опаковката 20g и 30g. Не е задължително да се продават и двата вида разфасовки.

Притежател на разрешението за употреба T.J. Smith & Nephew Ltd., PO Box 81, Hessle Road Hull HU3 2BN, Обединено кралство Производител Nordmark AG, Pinnauallee 4, D-25436 Uetersen, Германия Регистрационен номер: 20010701 Дата на последно преразглеждане на текста: 4 април 2014 г. ЛЕКАРСТВАТА