Последна проверка на аптечни данни:

Инозипранол (Inosipranol) 500 mg прах за перорален разтвор · Sachet paper/Al/PAN x 20

прах за перорален разтвор · 500 mg · Sachet paper/Al/PAN x 20 · Антибиотик-Разград АД

Активно вещество: inosine pranobex . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Инозипранол (Inosipranol) 500 mg прах за перорален разтвор, опаковка Sachet paper/Al/PAN x 20. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Инозипранол съдържа активната съставка инозин пранобекс, която се използва за лечение на някои вирусни инфекции и за засилване на естествения имунитет на организма и имунния му отговор към вирусни инфекции. Лекарството повлиява най-вече компонентите на клетъчния имунитет. То има и антивирусен ефект. Инозипранол е показан за лечение или повлияване на потиснатия или увреден клетъчен имунитет и на клиничната симптоматика, свързана с: е Грип и други вирусни инфекции на дихателните пътища, първични и вторични при имуносупресивни състояния. е Инфекции, причинени от херпес вируси: херпес симплекс вирус тип Г и 2 (Негре5 51тр!ех миги5, Н5У), варицела-зостер вирус (умапсеЙа-2051ег мги5, У7ХУ), инфекции, причинени от цитомегаловирус (СуотеРаюуни5, СМУ) и Ер5гешт-Вагг вирус (ЕрХет-Вагг упи5, ЕВУ). «е Генитални брадавици (сопауота ассит тата) - външни лезии (с изключение на перианална или меатална локализация) като монотерапия или като допълнение към конвенционалните локални или хирургични процедури. е Кожно-лигавични, вулвовагинални (субклинична изява) или ендоцервикално-свързани с човешки папилома вирус инфекции (Титап рарШота упи5, НРУ). е Вирусен хепатит. СОМИЯ По л. е Морбили /тежка или усложнена инфекция/. 5; “ 5. е Паротит. уд Ху 2 е Субакутен склерозиращ паненцефалит (55РЕ). + + Я На 2 е Вирусен афтозен стоматит. а + ЕА” / / « )

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Инозипранол, ако:

. сте алергични към инозин пранобекс или към някоя от останалите съставки на това

лекарство (изброени в точка 6);

. ако страдате от подагра;

. ако имате високи нива на пикочната киселина.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Инозипранол ако:

- знаете, че имате подагра или повишени нива на пикочната киселина;

- знаете, че имате камъни в бъбреците;

- страдате от бъбречно заболяване (трябва да бъдете проследявани);

- Ви предстои продължително лечение (ще трябва да провеждате редовни изследвания на кръвта и проверка на бъбречната и чернодробната функции). При пациенти на продължително лечение е възможно образуване на камъни в бъбреците.

- забележите признаци на алергична реакция, като обрив, сърбеж, затруднено дишане или подуване на лицето, устните, гърлото или езика. В такъв случай веднага спрете лечението и посетете лекаря си.

Употреба на други лекарства и Инозипранол

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е

възможно да приемате други лекарства.

Ако приемате някое от изброените по-долу лекарства, обърнете специално внимание на лекаря

си, тъй като те могат да взаимодействат с Инозипранол:

- -алопуринол или други лекарства за подагра;

- диуретици (обезводняващи лекарства);

- лекарства, които потискат имунната система, напр. след трансплантация на орган азидотимидин (лекарство за лечение на СПИН).

Бременност, кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,

посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Инозипранол не трябва да се приема по време на бременност и кърмене, освен ако Вашият

лекар не счита това за наложително,

Шофиране и работа с машини

Инозипранол не повлиява способността за шофиране и работа с машини.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Необходимо е незабавно да се свържете с Вашия лекар, ако получите: « внезапно хриптене/свирене на гърдите; « затруднено дишане и/или замайване; « подуване на клепачите, лицето и гърлото; «. обриви сърбеж, разпространен по цялото тяло. Посочените по-горе прояви могат да бъдат симптоми на сериозни алергични реакции, които макар и много рядко не могат да бъдат изключени при приема на това лекарство. При лечение с това лекарство са възможни следните нежелани лекарствени реакции: Много чести нежелани реакции (могат да засегнат повече от | на всеки 10 човека): - временно повишени стойности на пикочната киселина в кръвта и урината. Чести нежелани реакции (могат да засегнат от 1 до 10 на всеки 100 човека): - повишени стойности на чернодробните ензими; НИЯ Л - повишени стойности на урея (отпадъчен продукт) в кръвта; 6 «> - кожен обрив; > дек А олки в ставите; | ча У 2 г | - повръщане; 2 ВЕ / . |

- гадене; - болки в стомаха; - умора; - слабост (неразположение); - главоболие; - световъртеж (вертиго). Нечести нежелани реакции (могат да засегнат от | до 10 на всеки 1000 човека): - диария; - запек; - сънливост; - невъзможност за заспиване и нарушен сън (инсомния); - нервност; - увеличено количество ва урината (полиурия). Нежелани реакции с неизвестна честота (не може да бъде направена оценка от наличните данни): - болки в корема; - подуване на лицето, устните, клепачите или гърлото (ангиоедем); - -копривна треска; - алергична реакция, засягаща цялото тяло (анафилактична реакция); - нарушена стабилност (замаяност); - зачервяване на кожата (еритем). Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Мо 8 1303 София уебсайт: угм/м/.Бда.Бо Като, съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство,

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25"С. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху сашето и картонената опаковка след означеното в „Годен до....“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарства в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество inosine pranobex
Лекарствена форма прах за перорален разтвор
Концентрация 500 mg
Опаковка Sachet paper/Al/PAN x 20
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Антибиотик-Разград АД
Регистрационен № (ИАЛ) 20200073
ATC код J05AX05 — inosine pranobex
Преразглеждане на листовката (посочено в текста) март 2025 г.
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.