Иноседа (Inoseda) 250 mg/5 ml сироп · Bottle, amber glass x 1
Активно вещество: inosine pranobex . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Иноседа (Inoseda) 250 mg/5 ml сироп, опаковка Bottle, amber glass x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Иноседа е антивирусно лекарство и повишава резистентността на организма (стимулира имунната система). Иноседа съдържа активно вещество инозин пранобекс, което т уйго инхибира репликацията на патогенните човешки херпес вируси. Терапевтични показания на Иноседа. Като добавка в лечението на периодично повтарящи се инфекции на горните дихателни пътища при имунокомпрометирани пациенти. При лечение на херпес на устните и лицето, причинен от вируса на херпес симплекс (Негре5з 5тр/ех упи5). Иноседа може да се използва само при пациенти, които са били диагностицирани с херпесна инфекция в миналото. Ако след 5-14 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Иноседа - ако сте алергични (свръхчувствителни) към инозин пранобекс или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Симптомите на алергичната реакция могат да включват обрив, сърбеж, затруднено дишане, подуване на лицето, устните, гърлото или езика; - ако понастоящем страдате от подагра; Ия По - ако имате повишени стойности на пикочната киселина в кръвта. < ! 5 зА Е | аре)! 1 ча “ се и
Предупреждения и предпазня мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Иноседа:
- ако имате анамнестични данни за подагра или повишени нива на пикочната киселина в кръвта. Иноседа може да причини временно повишаване на стойностите на пикочната киселина в кръвта и урината; ако в миналото сте имали камъни в бъбреците;
- ако имате проблеми с бъбреците. В такъв случай Вашият лекар ще Ви наблюдава внимателно;
- ако забележите признаци на алергична реакция, като обрив, сърбеж, затруднено дишане, подуване на лицето, устните, гърлото или езика. В такъв случай трябва веднага да спрете лечението и да се свържете с лекар;
- ако лечението е продължително (3 месеца или повече). Вашият лекар ще препоръча редовни изследвания на кръвта и ще проверява бъбречната и чернодробната Ви функция. Продължителното лечение може да доведе до образуване на бъбречни камъни,
Деца
Лекарството не трябва да се използва при деца под 1-годишна възраст.
Други лекарства и Иноседа
Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства,
Особено важно е да информирате своя лекар за изброените по-долу лекарства, тъй като те могат да взаимодействат с лекарството Иноседа:
- алопуринол или други лекарства за лечение на подагра;
- лекарства, които засилват екскрецията на пикочна киселина, включително диуретици, като фуроземид, тораземид, етакринова киселина, хидрохлоротиазид, хлорталидон, индапамнд;
- лекарства, които потискат имунната система, например използвани след трансплантация на орган или при атопичен дерматит;
- зидовудин, използван за лечение на СПИН.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,
посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Иноседа не трябва да се прилага по време на бременност или кърмене, освен ако Вашият лекар не
прецени, че ползите надвишават потенциалния риск.
Шофиране и работа с машини
Иноседа не повлиява или повлиява в пренебрежима степен способността за шофиране и работа с
машини.
Иноседа съдържа захароза, метилпарахидроксибензоат, пропилпарахидроксибензоат,
натрий и етанол.
Ако сте били информирани от Вашия лекар, че имате непоносимост към пякои захари,
консултирайте се с Вашия лекар, преди да приемете това лекарство.
5 т! сироп съдържа 2500 ще захароза. Това трябва да се има предвид при пациенти със захарен
диабет,
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Спрете употребата на лекарството и се свържете с Вашия лекар, ако получите:
- внезапно хриптене на гърдите;
- затруднения при дишане;
- подуване на клепачите, лицето или устните;
- обрив или сърбеж (особено засягащ цялото тяло).
Нежеланите реакции са следните. Много чести (могат да засегнат повече от | на 10 души):
- повишени стойности на пикочна киселина в кръвта, повишени нива на пикочна киселина в урината. |
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):
- главоболие, световъртеж (вертиго);
- сърбеж, обрив;
- болки в ставите (артралгия);
- повръщане, гадене, неразположение в горната коремна област (епигастриум);
- умора, неразположение;
- повишени стойности на кръвна урея, трансаминази и алкална фосфатаза в кръвта.
Нечести (могат да засегнат до | на 100 души):
- нервност;
- усещане за сънливост (сомнолентност), трудно заспиване (инсомния);
- диария, запек;
- увеличено количество на урина (полиурия).
С неизвестна честота (честотата не може да се определи от наличните данни):
- ангеоедем (сериозна алергична реакция, която причинява подуване на лицето, устните, езика или гърлото. Това може да предизвика затруднения при преглъщане и дишане), свръхчувствителност, уртикария, анафилактична реакция (внезапна животозастрашаваща алергична реакция, засягаща цялото тяло);
- зачервяване на кожата (еритем);
- болка в горната коремна област.
Съобщаване на нежелани реакция Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Мо 8 1303 София уебсайт: у/у/у/.Бда.Ъ2 Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получав повече информация относно безопасността на това лекарство. сОИЯ По че с и” 4 ЛАО
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета и картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява под 25“С. Съхранявайте в оригиналната опаковка, за да предпазите от светлина. Срок на годност след първоначално отваряне на бутилката: 6 месеца. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | inosine pranobex |
|---|---|
| Лекарствена форма | сироп |
| Концентрация | 250 mg/5 ml |
| Опаковка | Bottle, amber glass x 1 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | Ворлд Медисине Европа ЕООД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20210337 |
| ATC код | J05AX05 — inosine pranobex |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |