Последна синхронизация с ИАЛ:

Imex

ИАЛ

унгвент · 30 mg

Кратко резюме

Маз за прилагане върху кожата в туба от 5 и 20 г. | в маз съдържа тетрациклинов хидрохлорид (гегасусйне будгостопае) 30 гор. Имекс се използва за лечение на всички видове акне, особено формите, свързани с възпаление. [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Лекарствена форма унгвент
Концентрация 30 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Регистрационен № (ИАЛ) 9700495

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Маз за прилагане върху кожата в туба от 5 и 20 г. | в маз съдържа тетрациклинов хидрохлорид (гегасусйне будгостопае) 30 гор. Имекс се използва за лечение на всички видове акне, особено формите, свързани с възпаление.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не използвайте Имекс - ако сте алергични (свръхчувствителни) към тетрациклинов хидрохлорид или към някоя от останалите съставки на Имекс. | Употреба на други лекарства Няма установени лекарствени взаимодействия. Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецериия уБЕНЦИЯ /) 1 Кб ма ч В мхА при | > | ИКАО с ; Шаренестатали- ста сРона

Бременност и кърмене Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Независимо, че няма данни за ембриотоксичен ефект, Имекс следва да се прилага при бременност и кърмене само след лекарско предписание. Шофиране и работа с машини Няма въздействие върху способността за шофиране и работа с машини.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги използвайте Имекс, точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. | Дозировка В случай, че не е предписано друго, засегнатите места на кожата се намазват с тънък слой |-3 пъти дневно чрез леко втриване под формата на масаж. Начин на употреба За прилагане върху кожата Ако имате впечатлението, че ефектът на Имекс е твърде силен или слаб, консултирайте се със своя лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарствени продукти Имекс може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Много рядко: 1(<1/10000), включително изолирани случаи Възможни нежелани реакции на Имекс: В редки случаи е докладвано за сърбеж, парене и зачервяване на кожата. В редки случаи може да се получи изсушаване на кожата след приложението на Имекс. Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. След прилагане остава видимо оцветен с цвета на кожата филм, което е бе щ нанесено достатъчно количество от продукта. Слабото оцветяване от Ир А по-незабележими комедоните и гнойните пъпки. Ку Рч «а ЗЕ Иодесажи и оАТО ре на соса аеа га - | сее Де ЗЛМКА ВК

Предупреждение Поради съдържащия се в продукта тетрациклин, може да се получи леко жълто оцветяване на кожата, което свети при облъчване с ултравиолетови лъчи. Този козметичен ефект може да се отстрани при използване на кисели сапуни.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява при температура под 25“ С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца! Срок на годност Срокът на годност е 2. години. Да не се използва след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката! Срок на годност след първоначалното отваряне 6 месеца.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Имекс Активното вещество е тетрациклинов хидрохлорид (е гасусИите вудкостоте). 1а маз съдържа 30 шр тетрациклинов хидрохлорид (гейгасусйпе Ввудгосиопае) Допълнителни вещества: Бял мек парафин, средно-верижни триглицериди, титанов диоксид (Е 171), кафяв железен-(Ш) оксид (Е 172), червен (Ш) оксид (Е 172). Как изглежда Имекс и какво е съдържанието на опаковката Имекс е маз в алуминиева туба от 5 или 20 г. Тубата е поставена в картонена кутия. Възможно е не всички видове опаковки да са налични на пазара. Производител и притежател на разрешението за употреба Производител: Метг Рпагла СшЪН 4. Со. КОСаА ЕсКкешептег Гапдя. 100 0-60318 ЕпкАлу/Маш Германия Притежател на разрешението за употреба Метг Рпагтасешисав СшЪН ЕсКепрептпет Гапазт. 100 0-60318 ЕгкАлт/ Маш | Германия Дата на последна редакция на листовката | УКЕНЦИЯ до Дрен 3 те Кои ЗЛИКАВО“. В стане

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.