Ilomedin

Иломедин имитира едно естествено вещество в човешкото тяло, наречено простациклин. Иломедин и простациклин потискат нежеланото блокиране или стесняване на кръвоносните съдове и позволяват повече кръв да протича през артериите. Иломедин спомага за заздравяването на язви, които се появяват след недостатъчен за адекватното окисление приток на кръв (исхемия), и облекчава болката при тежки, хронични нарушения на артериалната циркулация. Иломедин е бистър, воден развор, който се разрежда преди вливане въ вената. Иломедин се използва за: Лечение на напреднал облитериращ тромбангиит (Болест на Бюргер) с критична исхемия на крайниците в случаи, при които не е показана реваскуларизация. - Лечение на пациенти с тежко периферно артериално оклузивно заболяване (ПАОЗ), особено на такива с риск от ампутация и при които не е възможно провеждане на хирургична интервенция или ангиопластика. други видове терапия. Болестта на Бюргер (облитерираш тромбангиит) е възпалително заболяване на малките и средни, по големина артерии и вени на крайниците. Типични симптоми са болката, причинена от РЕПУБЛИКА БО

недостатъчен приток на кръв при упражняване на стъпалата и/или ръцете (клаудикация), или болката в тези области в покой. Периферно артериално оклузивно заболяване (ПАО3), е състояние съ стеснени кръвоносни съдове в периферните артерии, което може да бъде причина за намален транспорт на кислород до тези области. Симптоми могат да бъдат бързото уморяване, напр. на мускулите на краката, които се нуждаят често от почивка, напр. при ходене. В напреднали стадии могат да се появят непрекъсната болка в покой и язви на краката. Синдромът на Рейно е състояние на кръвоносните съдове на пръстите като резултат от прекомерното стимулиране на симпатичната нервна система. При синрома на Рейно притокът на кръв е намален и пръстите често посиняват (цианозни), поради недостатъчната циркулация на кръвта.

Не използвайте Иломедин Ако сметнете, че някое от изброените по-долу състояния се отнася за Вас, моля обърнете се към Вашия лекар: - ако сте алергични към илопрост или към някоя от останалите съставки на това лекарство, изброени в точка 6. - ако при Вас има риск от кървене - например активна стомашна язва или язва на дванайсетопръстника, рани, кръвоизлив в мозъка. ако има подозрения за натрупване на течност в белите Ви дробове, съ затруднено дишане. ако имате сърдечен проблем, например: сърдечен удар в рамките на последните шест месеца; тежки изменения в сърдечния ритъм; лош приток на кръв към сърдечния мускул (тежко коронално сърдечно заболяване или нестабилна стенокардия). Симптоми могат да бъдат болките в гърдите. ако имате слабо сърце (остра или хронична конгестивна сърдечна недостатъчност (NYHA II-IV)). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Иломедин. ако при Вас има нужда от бърза ампутация. Хирургичната операция не трябва да се забавя при пациенти, изискващи спешна ампутация (напр. инфектирана гангрена) ако пушите. Силно се препоръчва да спрете тютюнопушенето. ако имате чернодробни или много тежки бъбречни проблеми, обърнете се към Вашия лекар. Може да Ви бъде приложена по-малка доза Иломедин. ако имате ниско кръвно налягане, трябва да се обърне специално внимание за избягване на по-нататъшно намаляване на кръвното Ви налягане (хипотония) и ще бъдете наблюдаван отблизо, в случай че страдате от серизно сърдечно заболяване. При изправяне от легнало положение след приключване на процедурата по приложение е възможно кръвното Ви налягане да спадне. Това може да Ви накара да почувствате замаяност за кратко, докато нивото на кръвното Ви налягане отново се нормализира (наречено „ортостатична хипотония"). Изправете се бавно, когато ставате от леглото. Така ще помогнете на тялото си да свикне с промяната в положението и кръвното налягане. ако сте имали удар в рамките на последните 3 месеца или някакво друго пректоване на притока на кръв към мозъка (напр. преходен исхемичен пристъп). Вижте сьо "Не използвайте Иломедин", риск от кървене. Ако неразреден Иломедин бъде инжектиран встрани от вените Ви (паравазално), това може да доведе до локални промени на мястото на инжектиране. КЛУБЛИКА БО

Ако Иломедин попадне в контакт с Вашата кожа: Не позволявайте Иломедин да попада в контакт с кожата или очите Ви. Не поглъщайте Иломедин. При контакт с кожата илопрост може да предизвика продължително, но безболезнено зачервяване на кожата (еритема). Ако все пак попадне в контакт с кожата Ви, измийте незабавно кожата или очите си с вода или физиологичен разтвор. Деца и юноши Ако сте на взраст под 18 години, моля уведомете Вашия лекар за това, тъй като се знае малко за начина, по който тази взрастова група отговаря на лечението с Иломедин. Други лекарства и Иломедин Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Иломедин и някои други лекарства могат взаимно да повлият начина, по който работят във Вашия организъм. Специално обърнете внимание на Вашия лекар, ако вземате някое от следните лекарства: Лекарства за лечение на високо кръвно налягане или сърдечно заболяване. Вашето кръвно налягане може още много да се понижи. Уведомете Вашия лекар, ако приемате някое такова лекарство. Той/тя може да промени дозата Иломедин, която трябва да Ви се приложи. Лекарства, които разреждат кръвта или препятстват съсирването на кръвта (това включва Аспирин® или ацетилсалицилова киселина [съставка на множество лекарства, които намаляват температурата и облекчават болка], както и други). Рискът от кървене може да нарастне. Ако получите крвене, лечението с Иломедин трябва да бъде преустановено. Лекарства, използвани за лечение на възпаления, като стероиди (кортикостероиди). Би било взможно ефекта на илопрост за разширяване на кръвоносните съдове да бъде намален. Вашият лекар или фармацевт има повече информация за лекарствата, с които трябва да се внимава или да се избягват при употребата на Иломедин, ето защо се обърнете към него/нея в случай, че приемате други лекарства. Лекарства, за които досега не може да бъде доказано взаимодействие, са пероралния дигоксин или плазминогенния тъканен активатор (t-PA). Въз основа също така на in vitro резултати не би трябвало да се очаква съответен инхибиторен потенциал на илопрост върху активността на ензимите в черния дроб, които метаболизират много други лекарства (цитохром Р450 ензими). Бременност, кърмене и фертилитет Иломедин не се препоръчва за употреба при бременни жени. Ако сте бременна или мислите, че може да сте бременна, се обърнете незабавно към Вашия лекар. Не трябва да Ви се прилага Иломедин, ако сте бременна. Ако има възможност да забременеете, използвайте надеждна контрацепция през време на лечението с Иломедин. Иломедин не се препоръчва за употреба при жени, които кърмят. Преустановете крменето при започване на лечението с Иломедин. Иломедин не трябва да се прилага на жени, които кърмят, тъй като не е известно дали лекарството преминава в човешката кърма. Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Иломедин концентрат за инфузионен разтвор съдържа натрий. Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на дозова единица, т.е, може да се каже. че практически не съдържа натрий. НЕПУБЛИКА БРІ АТА

Иломедин концентрат за инфузионен разтвор съдържа етанол (алкохол). Това лекарство съдържа 1,62 mg алкохол (етанол) в 1 ml. Количеството в 1 ампула от това лекарство е еквивалентно на по-малко от 0,04 ml бира или 0,02 ml вино. Малкото количество алкохол в това лекарство няма да има някакви забележими ефекти.

Иломедин трябва да се използва само под стриктно наблюдение в болница или в поликлиники за амбулаторни пациенти, оборудвани подходящо. Преди започване на лечението на жени, трябва да се изключи бременност. Как Иломедин се приготвя за приложение Иломедин е разтвор в стъклена ампула. Съдържанието на ампулата се разрежда с физиологичен разтвор на натриев хлорид (0,9 %) или разтвор на глюкоза (5%). Инфузионният разтвор трябва да се приготвя прясно всеки ден, за да се запази стерилността му. Съдържанието на ампулата и това на разтворителя трябва да се смесят старателно. Иломедин трябва да се използва само след разреждане. За повече информация за медицинските специалисти относно приготвянето на разтвора вижте точка 6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация. Как се прилага Иломедин Иломедин се влива чрез директна линия в една от вените на ръката Ви или с централен венозен катетър, който се свързва с вена близо до врата Ви. Иломедин се прилага под форма на интравенозна инфузия в продължение на 6 часа дневно Дозата се адаптира в зависимост от индивидуалната поносимост в порядъка от 0,5 до 2,0 ng илопрост/kg телесно тегло/min. Вашето кръвно налягане и сърдечният Ви ритъм ще бъдат премерени при започване на вливането и след всяко повишаване на дозата. Колко Иломедин се влива В първите 2-3 дни се установяват индивидуалните поносими дози. За тази цел лечението трябва да започне със скорост на инфузията 0,5 ng/kg/min в продължение на 30 минути. След това дозата може да се увеличи в интервали от около 30 минути с по 0,5 ng/kg/min до 2,0 ng/kg/min. Точната скорост на инфузия трябва да се изчисли на базата на телесното тегло, така че инфузията да бъде в порядъка на 0,5 до 2,0 ng/kg/min (вижте таблицата по-долу за употреба на Уведомете Вашия лекар незабавно при появата на нежелани реакции, като главоболие и гадене или нежелано спадане на крвното налягане. Скоростта на инфузията трябва да се намали, докато се намери поносимата доза. Ако нежеланите реакции са тежки, инфузията трябва да се прекрати. След това лечението трябва да продължи - обикновено 4 седмици - с установената за Вас в първите 2-3 дни поносима доза. Вашият лекар ще прецени дали Иломедин да Ви бъде приложен с инфузионна помпа или с автоматичен перфузор. Ако Иломедин ще Ви бъде прилаган с инфузионна помпа, той це бъдето разреден преди вливане до крайна концентрация от 0,2 микрограма на милилитъ. Ато ще Ви бъде. прилаган с автоматичен перфузор, той ще бъде разреден преди вливане до крайна концентрация от 2 микрограма на милилитър. • Пи ГЕПУБЛИКА БРЪ

Следващите параграфи дават по-детайлна информация на Вашия лекар за употребата на Иломедин с инфузионна помпа или с автоматичен перфузор: Скорост на инфузията [ml/h] за различни дози при употреба на инфузионна помпа Обикновено готовият за употреба инфузионен развор се влива интравенозно с помощта на инфузионна помпа (напр. Infusomat®). За указания за разреждане при употреба с инфузионна помпа вижте вижте част точка 6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация. При концентрация на Иломедин от 0,2 микрограма/ml, необходимата скорост на инфузия трябва да се определи по дадената по-долу схема, за да се получи доза от порядъка на от 0,5 до 2,0 ng/kg/min. Следната таблица може да бъде използвана за изчисление на скоростта на инфузия, съответстваща на личното тегло на пациента и дозата за вливане. Моля интерполирайте, за да получите актуалното лично тегло на пациента, и след това нагласете скоростта на инфузия към желаната доза в ng/kg/min. Доза [ng/kg/min] Телесно тегло [kg] Скорост на инфузия [ml/h] Скорост на инфузия [ml/h] за различни дози при употреба на автоматичен перфузор Може да се използва автоматичен перфузор - 50 ml спринцовка (напр. Perfusor®). За указания за разреждане при употреба с автоматичен перфузор вижте вижте точка 6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация. При концентрация на Иломедин от 2 микрограма/ml необходимата скорост на инфузия трябва да се определи по дадената по-долу схема, за да се получи доза от порядъка на от 0,5 до 2,0 ng/kg/min. Следната таблица може да бъде използвана за изчисление на скоростта на инфузия, съответстваща на личното тегло на пациента и дозата за вливане. Моля интерполирайте, за да получите актуалното лично тегло на пациента, и след това нагласете скоростта на инфузия към желаната доза в ng/kg/min. Доза [ng/kg/min] Телесно тегло [kg] Скорост на инфузия [ml/h]

Ако имате бъбречна недостатъчност, изискваща диализа, или цироза на черния дроб, елиминирането на илопрост е намалено и дозата ще бъде намалена, напр. наполовина от препоръчителната доза. Обърнете се към Вашия лекар, ако имате проблеми с Вашия черен дроб или бъбреци. Колко дълго се прилага Иломедин Продължителността на лечението е до 4 седмици. Често при синдром на Рейно са достатъчни и по- кратки периоди на лечение (3 до 5 дни), за да се получи подобрение за няколко седмици. Непрекъснатата инфузия в продължение на няколко дни не се препоръчва, тъй като това може да доведе до отслабване на ефекта и до нарастване на тромбоцитната агрегация (хиперагрегация на тромбоцити) в края на лечението. Не се съобщава за клинични усложнения, свързани с тези феномени. Ако имате усещането, че ефектът на Иломедин е твърде силен или творде слаб, обърнете се към Вашия лекар или фармацевт. Ако сте използвали повече от необходимата доза Иломедин Може да се очаква намаляване на кръвно налягане (хипотензивна реакция), както и главоболие, зачервяване на лицето (флъшинг), гадене, повръщане и диария. Възможно е също така повишаване на крвното налягане, забавяне или ускоряване на сърдечния ритъм и болка в крайника или грба. Не е известен специфичен антидот на илопрост. Препоръчва се Вашият лекар да преустанови вливането на илопрост, да Ви прегледа и да вземе мерки по отношение на симптомите, ако Ви се случи предозиране. Ако сте спрели употребата на Иломедин Ако лечението с Иломедин бъде преустановено, Вашият лекар ще вземе мерки за неутрализиране на промените, които може да са настъпили при вливането на Иломедин в резултат на комбинирането с другите лекарства, които приемате (напр. намаляване на дозата). Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.

Както всички лекарства, това лекарство предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Най-често наблюдаваните нежелани реакции при пациенти, получаващи илопрост, (могат да засегнат 1 или повече на всеки десет пациенти) са главоболие, флъшинг (зачервяване на лицето), хиперхидроза (изпотяване) и стомашно-чревни симптоми, като гадене (позив за повръщане) и повръщане. Тези реакции е вероятно да се появят докато дозата се титрира в началото на лечението до намирането на най-подходящата доза за всеки пациент. Впреки това сики изброени нежелани реакции обикновено бързо изчезват с намаляването на дозата. Най-тежките нежелани реакции, за които е наблюдаван фатален или животозастрашаващ изход при з пациенти, получаващи илопрост, са: мозъчно-съдов инцидент (инсулт) ГЕЛУБЛИКА ВЪ

инфаркт на миокарда (стрдечен удар) белодробна емболия (затруднено дишане или болка в грдите при вдишване, причинени от съсирек в белия дроб) сърдечна недостатъчност горч хипотония (абнормно понижение на кръвното налягане) тахикардия (ускорена сърдечна дейност) астма стенокардия (болка или натиск в грдите, причинени от недостатъчен приток на кръв към сърцето) диспнея (задух) - белодробен оток (затруднено дишане или изкашляне на кръв, причинени от натрупване на течност в белия дроб). Друга група нежелани реакции е свързана с местните реакции в мястото на приложение. Например, зачервяване и болка в мястото на инфузията или кожна вазодилатация, която може да се прояви с ивицовидна еритема над вената, в която се прилага инфузията. Възможните нежелани реакции са изброени по-долу според тяхната вероятност: Много чести (повече от 1 на всеки 10 пациенти могат да ги получат) - главоболие - флъшинг (зачервяване на лицето) - гадене (позив за повръщане) повръщане - хиперхидроза (изпотяване). Чести (между 1 и 10 на всеки 100 пациенти могат да ги получат). намален апетит апатия състояние на обърканост замаяност / вертиго (световъртеж) парестезия (вкочаненост и чувство на изтръпване) / усещане за пулсиране / хиперестезия (повишена чувствителност при болка или допир) / чувство на парене безпокойство / възбуда седация СЪнлИВост тахикардия (ускорена сърдечна дейност) - брадикардия (забавена сърдечна дейност) - стенокардия (болка или натиск в гордите, причинени от недостатъчен приток на кръв към сърцето) хипотония (абнормно понижение на крвното налягане) повишено кръвно налягане диспнея (затруднено дишане) диария коремно неразположение / коремна болка болка в челюстта / тризмус (спазъм на челюстта, тетанус) миалгия (мускулна болка) / артралгия (ставна болка) болка треска / повишена телесна температура усещане за затопляне астения (слабост) / общо неразположение студени тръпки отпадналост / умора жажда реакции на мястото на приложение, като еритема на мястото на вливане, болка на мястото на вливане или флебит (възпаление на вена) на мястото на вливане ІКЛУБЛИКА БО

Нечести (между 1 и 10 на всеки 1000 пациенти могат да ги получат) тромбоцитопения (нарушение на кръвта, характеризиращо се с повишен риск от образуване на синини или кървене) - свръхчувствителност (алергия) тревожност, депресия, халюциниране горч припадък (кратка загуба на съзнание) тремор (тресене или треперене) мигрена замъглено зрение очно дразнене очна болка инфаркт на миокарда (сърдечен удар) стрдечна недостатъчност аритмия / екстрасистоли (неправилен сърдечен ритъм) мозъчно-съдов инцидент / мозъчно-съдова исхемия (инсулт) - белодробна емболия (затруднения в дишането или болка в грдите при вдишване, причинени от кръвен съсирек в белия дроб) - дълбока венозна тромбоза (кръвен съсирек в крака, който причинява болка, подуване или зачервяване) - белодробен оток (затруднения в дишането или изкашляне на кръв, причинени от натрупване на течност в белия дроб) - хеморагична диария (диария с кръв в изпражненията) - ректална хеморагия (кървене) диспепсия (киселини или стомашна болка) - ректални тенезми (болка, причинена от запек) - запек - оригване - дисфагия (трудности при преглъщане) - сухота в устата / дисгеузия (нарушение на вкуса) - жлтеница (пожълтяване на кожата или бялото на очите и/или сърбеж, поради чернодробни нарушения) - пруритус (сърбеж) - тетаност (грч от болезнени мускулни спазми) / мускулни спазми - повишен мускулен тонус - болка в бъбреците - урогенитални тенезми (безрезултатни позиви за уриниране) абнормно уриниране - дизурия (болезнено или затруднено уриниране) нарушение на уринарния тракт Редки (между 1 и 10 на всеки 10000 пациенти могат да ги получат) нарушение на вестибуларния апарат (загуба на равновесие, причинено от нарушение на вътрешното ухо) кашлица проктит (възпаление на ректума) опрост може да преизвика болка или усещене за нати ву в гордите, должаща се на стенокардия, особено при пациенти с коронарно стречно заболяване. Рискът от кръвоизлив е увеличен при пациенти, на които са предписани като съпътстваща терапия инхибитори на тромбоцитната агрегация, хепарин или антикоагуланти от вида на кумарините. Сьобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това COACHINA TONGE включва всички взможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата: РЕПУБЛИКА БУ

ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета или картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа ИЛОМЕДИН Активно вещество: 1 ml Иломедин съдържа 0,027 mg илопрост трометамол (еквивалентен на 0,020 mg илопрост във воден разтвор). 2,5 ml Иломедин съдържа 0,067 mg илопрост трометамол (еквивалентен на 0,050 mg илопрост във воден разтвор). Други съставки: трометамол, етанол 96%, натриев хлорид, хлороводородна киселина IN, вода за инжекции. Как изглежда ИЛОМЕДИН и какво съдържа опаковката Безцветни ампули с обем 1 ml от стъкло тип I, съдържащи 1 ml концентрат за инфузионен разтвор. Безцветни ампули с обем 3 ml от стъкло тип І, съдържащи 2,5 ml концентрат за инфузионен разтвор. По 5 ампули, съдржащи 1 ml концентрат за инфузионен развор. По 5 ампули, съдържащи 2,5 ml концентрат за инфузионен разтвор. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба Bayer AG Kaiser-Wilhelm-Allee 1 51373 Leverkusen Германия Производител Berlimed S.A. Francisco Alonso, 7 Poligono Industrial Santa Rosa 28806 Alcala de Henares, Madrid ЕСПУБЛИКА В

Испания Дата на последно преразглеждане на листовката 07/2020 Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти: Иломедин трябва да се използва само след разреждане. Поради възможността от взаимодействия, никакви други лекарства не трябва да се прибавят към готовия за вливане инфузионен разтвор. Готовият за вливане инфузионен разтвор трябва да се приготвя прясно всеки ден, за да бъде гарантирана стерилността му. Указания за разреждане Съдържанието на ампулата и на разтворителя трябва старателно да се смесят. Разреждане на Иломедин за употреба с инфузионна помпа: За целта съдържанието на ампулата от 1 ml (т.е. 20 g) Иломедин се разрежда със стерилен физиологичен разтвор или с 5% глюкозен разтвор до крайния обем за инфузия от 100 ml. Разреждане на Иломедин за употреба с автоматичен перфузор: За целта съдържанието на ампулата от 1 ml (т.е. 20 g) Иломедин се разрежда със стерилен физиологичен разтвор или с 5% глюкозен разтвор до крайния обем от 10 ml. • Боравене Грябва да се избягва поглъщане и контакт с лигавиците. При контакт с кожата илопрост може да предизвика дълготрайна, но безболезнена еритема. Поради това трябва да се вземат подходящи предпазни мерки, за да се избегне контакт с кожата. При такъв контакт, засегнатата област трябва веднага да се изплакне обилно с вода или физиологичен разтвор. " ГЕПУБЛИКА 50)