Иломедин (Ilomedin) 20 µg/ml концентрат за инфузионен разтвор · Ampoule, colourless glass class I x 1
Активно вещество: Iloprost . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Иломедин (Ilomedin) 20 µg/ml концентрат за инфузионен разтвор, опаковка Ampoule, colourless glass class I x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Иломедин имитира едно естествено вещество в човешкото тяло, наречено простациклин. Иломедин и простациклин потискат нежеланото блокиране или стесняване на кръвоносните съдове и позволяват повече кръв да протича през артериите. Иломедин спомага за заздравяването на язви, които се появяват след недостатъчен за адекватното окисление приток на кръв (исхемия), и облекчава болката при тежки, хронични нарушения на артериалната циркулация. Иломедин е бистър, воден развор, който се разрежда преди вливане въ вената. Иломедин се използва за: Лечение на напреднал облитериращ тромбангиит (Болест на Бюргер) с критична исхемия на крайниците в случаи, при които не е показана реваскуларизация. - Лечение на пациенти с тежко периферно артериално оклузивно заболяване (ПАОЗ), особено на такива с риск от ампутация и при които не е възможно провеждане на хирургична интервенция или ангиопластика. други видове терапия. Болестта на Бюргер (облитерираш тромбангиит) е възпалително заболяване на малките и средни, по големина артерии и вени на крайниците. Типични симптоми са болката, причинена от РЕПУБЛИКА БО
недостатъчен приток на кръв при упражняване на стъпалата и/или ръцете (клаудикация), или болката в тези области в покой. Периферно артериално оклузивно заболяване (ПАО3), е състояние съ стеснени кръвоносни съдове в периферните артерии, което може да бъде причина за намален транспорт на кислород до тези области. Симптоми могат да бъдат бързото уморяване, напр. на мускулите на краката, които се нуждаят често от почивка, напр. при ходене. В напреднали стадии могат да се появят непрекъсната болка в покой и язви на краката. Синдромът на Рейно е състояние на кръвоносните съдове на пръстите като резултат от прекомерното стимулиране на симпатичната нервна система. При синрома на Рейно притокът на кръв е намален и пръстите често посиняват (цианозни), поради недостатъчната циркулация на кръвта.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ
§4 Възможни нежелани реакции
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета или картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа ИЛОМЕДИН Активно вещество: 1 ml Иломедин съдържа 0,027 mg илопрост трометамол (еквивалентен на 0,020 mg илопрост във воден разтвор). 2,5 ml Иломедин съдържа 0,067 mg илопрост трометамол (еквивалентен на 0,050 mg илопрост във воден разтвор). Други съставки: трометамол, етанол 96%, натриев хлорид, хлороводородна киселина IN, вода за инжекции. Как изглежда ИЛОМЕДИН и какво съдържа опаковката Безцветни ампули с обем 1 ml от стъкло тип I, съдържащи 1 ml концентрат за инфузионен разтвор. Безцветни ампули с обем 3 ml от стъкло тип І, съдържащи 2,5 ml концентрат за инфузионен разтвор. По 5 ампули, съдржащи 1 ml концентрат за инфузионен развор. По 5 ампули, съдържащи 2,5 ml концентрат за инфузионен разтвор. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба Bayer AG Kaiser-Wilhelm-Allee 1 51373 Leverkusen Германия Производител Berlimed S.A. Francisco Alonso, 7 Poligono Industrial Santa Rosa 28806 Alcala de Henares, Madrid ЕСПУБЛИКА В
Испания Дата на последно преразглеждане на листовката 07/2020 Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти: Иломедин трябва да се използва само след разреждане. Поради възможността от взаимодействия, никакви други лекарства не трябва да се прибавят към готовия за вливане инфузионен разтвор. Готовият за вливане инфузионен разтвор трябва да се приготвя прясно всеки ден, за да бъде гарантирана стерилността му. Указания за разреждане Съдържанието на ампулата и на разтворителя трябва старателно да се смесят. Разреждане на Иломедин за употреба с инфузионна помпа: За целта съдържанието на ампулата от 1 ml (т.е. 20 g) Иломедин се разрежда със стерилен физиологичен разтвор или с 5% глюкозен разтвор до крайния обем за инфузия от 100 ml. Разреждане на Иломедин за употреба с автоматичен перфузор: За целта съдържанието на ампулата от 1 ml (т.е. 20 g) Иломедин се разрежда със стерилен физиологичен разтвор или с 5% глюкозен разтвор до крайния обем от 10 ml. • Боравене Грябва да се избягва поглъщане и контакт с лигавиците. При контакт с кожата илопрост може да предизвика дълготрайна, но безболезнена еритема. Поради това трябва да се вземат подходящи предпазни мерки, за да се избегне контакт с кожата. При такъв контакт, засегнатата област трябва веднага да се изплакне обилно с вода или физиологичен разтвор. " ГЕПУБЛИКА 50)
Раздели §2, §3, §4 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Iloprost |
|---|---|
| Лекарствена форма | концентрат за инфузионен разтвор |
| Концентрация | 20 micrograms/ml concentrate for solution for infusion |
| Опаковка | Ampoule, colourless glass class I x 1 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Bayer AG |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20000733 |
| ATC код | B01AC11 — iloprost |
| Преразглеждане на листовката (посочено в текста) | юли 2020 г. |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |