Iberogast

Лекарство на растителна основа за стомашно-чревни заболявания. За лечение на функционални и свързани с мотилитета стомашно-чревни заболявания като синдром на нервния стомах и раздразнено дебело черво, включително смущения, наподобяващи спазми на стомашно-чревния тракт (стомашно-чревни спазми), както и за поддржащо лечение на оплакванията при взаление на стомашната лигавица (гастрит).

Не приемайте Иберогаст - ако сте алергични към някоя от съставките на това лекарство (изброени в точка 6). - ако имате или сте имали чернодробно заболяване, или ако приемате лекарства, в чиято листовка, като нежелана реакция, е посочено увреждане на черния дроб. Ако се съмнявате, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Иберогаст. Този лекарствен продукт съдържа около 0,24 g алкохол в една доза, еквивалентно на заболяване или епилепсия. Ако забележите пожътяване на кожата или очите, тъмен цвят на урината, промяна е изпражненията, болка в горната част на корема, трябва незабавно да спреде

Иберогаст и да се консултирате с лекар. Това могат да бъдат симптоми на чернодробно увреждане. Деца и юноши Поради липса на достатъчен опит, Иберогаст не трябва да се използва при деца на възраст под 3 години. Винаги да се прави консултация с лекар, ако се появи болка в корема при деца на взраст под 6 години. Ако след 7 дни симптомите Ви не се подобрят или състоянието Ви се влоши, посетете Вашия лекар, за да могат да бъдат изключени други сериозни заболявания. Други лекарства и Иберогаст Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Засега не са известни никакви взаимодействия с други лекарства. Иберогаст с храна и напитки Засега не са известни никакви взаимодействия с храни. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Няма или има ограничени данни (по-малко от 300 случаи по време на бременност) от употребата на Иберогаст при бременни жени. Проучвания при животни не показват преки или косвени вредни ефекти по отношение на репродуктивната токсичност (вж. точка 5.3). Като предпазна мярка е за предпочитане да се избягва употребата на Иберогаст по време на бременност. Няма достатъчно информация за екскрецията на Иберогаст/ неговите метаболити в кърмата. Рискът за кърмачето не може да бъде изключен. Трябва да се вземе решение дали да се преустанови кърменето, или да се преустанови/ да се въздържа от употреба на Иберогаст, като ce вземе предвид ползата от кърменето за детето и ползата от лечението за жената. Шофиране и работа с машини Иберогаст не повлиява способността за шофиране и работа с машини. Една доза от 20 капки съдържа около 0,24 g алкохол.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни нещо, попитайте Вашия лекар •ИлИ фармацевт. Ако няма друго предписание, Иберогаст се приема с малко течност преди или по време на хранене по следния начин: Възрастни и юноши над 13 години Деца на възраст от 6 до 12 години Деца на възраст от 3 до 5 години 3 пъти дневно по 20 капки 3 пъти дневно по 15 капки 3 пъти дневно по 10 капки приема се определя от вида, тежестта и протичането на заболяването.

капкомер капкомер капкомер Инструкции, преди да използвате бутилката с капкомер за първи път: 1. Развийте зелената капачка и извърлете бялата капачка под нея. 2. Завийте стабилно зелената капачка, за да закрепите правилно капкомера. 3. У верете се, че капкомерът е поставен правилно. Да се разклати преди употреба! При дозиране дръжте бутилката с капкомер под гъл 45 °. След употреба затворете плътно бутилката със зелената капачка. Ако сте приели повече от необходимата доза Иберогаст или ако сте пропуснали да приемете Иберогаст В случай, че сте приели Иберогаст в големи количества или сте забравили прием, по време на следващия прием продължете според предписанието на лекаря или както е дадено в упътването за дозиране. Досега няма данни за остра реакция при предозиране.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. С неизвестна честота: съобщавани са случаи на чернодробно увреждане (повишаване на стойностите на чернодробните функционални показатели, жълтеница, свързана с прием на лекарството, хепатит и чернодробна недостатъчност); ако забележите симптоми като пожлтяване на кожата или очите, тъмен цвят на урината, промяна в цвета на изпражненията, трябва незабавно да спрете приема на Иберогаст и да се консултирате с лекар. Много рядко може да се появят реакции на свръхчувствителност като обрив, сърбеж, дихателни затруднения. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да даете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Срокът на годност за опаковки от 20 ml, 50 ml и 100 ml e 24 месеца. Срок на годност след првоначално отваряне на опаковката - 8 седмици. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху лентата и картонената опаковка след "Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява под 25 °С. Предупреждение: Ако в Иберогаст след престояване се образува утайка, то тя не оказва влияние върху действието на продукта. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, конто вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Иберогает 100 ml разтвор съдържат: Течен екстракт от стръкове горчив Иберис (Iberis amara L., herba) екстрагент -етанол 50% (об./об.) Течен екстракт от корени лечебна Пищялка (Angelica archangelica L., radix) екстрагент -етанол 30% (об./об.) Течен екстракт от цветове Лайка (Matricaria chamomilla L., flos) екстрагент -етанол 30% (об./об.) Течен екстракт от плодове Ким (Carum carvi L. fructus) екстрагент -етанол 30% (об./об.) Течен екстракт от плодове Бял трън (Silybum marianum L., folium) екстрагент -етанол 30% (об./об.) Течен екстракт от листа Маточина (Melissa officinalis L., folium) екстрагент -етанол 30% (об./об.) Течен екстракт от листа лютива Мента (Mentha piperita L., folium) екстрагент -етанол 30% (об./об.) Течен екстракт от стръкове Змийско мляко (Chelidonium majus L., herba) екстрагент -етанол 30% (об./об.) Течен екстракт от Сладък корен (Grycyrrhiza glabra L., radix) екстрагент -етанол 30% (об./об.) Съдържа 3 | об.% алкохол. Иберогаст съдържа по-малко от 0,1 хлебни единици на 20 капки. 1 ml разтвор съдържа 20 капки. Как изглежда Иберогаст и какво съдържа опаковката Перорални капки, разтвор в тъмна стъклена бутилка с апликатор-капкомер и капачка та конит. Оригинална опаковка от 20 ml Оригинална опаковка от 50 ml Оригинална опаковка от 100 ml Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба: Байер България ЕООД бул. „Цариградско oce" Nº 11SM, партер 1784 София България Производител: STEIGERWALD Arzneimittelwerk GmbH Havelstraße 5 64295 Darmstadt, Германия Дата на последно преразглеждане на листовката 06/2024 по БЛИКА