Херпекс (Herpex) 400 mg таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 10
Активно вещество: Aciclovir . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Херпекс (Herpex) 400 mg таблетки, опаковка Blister PVC/PVDC/Al x 10. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
ХЕРПЕКС е лекарствен продукт за лечение на вирусни инфекции (противовирусно лекарство). ХЕРПЕКС се използва за: - лечение на херпес зостер; - предпазване от тежки случаи на херпес симплекс вирусни инфекции при възрастни пациенти с потисната имунна система, изложени на увеличен риск от инфекции, например след трансплантация на органи. ХЕРПЕКС не се препоръчва за лечение на херпес симплекс вирусни инфекции при новородени и тежка форма на херпес симплекс инфекции при имунокомпрометирани деца.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте ХЕРПЕКС - ако сте алергични към ацикловир или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете ХЕРПЕКС. - Ако имате отклонение в бъбречната функция е необходимо адаптиране на дозата. Индивиди в старческа възраст по-често имат отклонение в бъбречната функция. Вашият лекар трябва редовно да проследява бъбречната функция. - Ако имате отклонение в бъбречната функция или намалена продукция на урина, Вие не трябва да използвате ХЕРПЕКС за профилактика. с - Ако приемате високи дози ХЕРПЕКС, трябва да приемате по-голямо кодийбств отеннести. - Ако имате тежък имунен дефицит и сте лекувани продължително вре „Е няк олка въ ц 4 с ацикловир, то в този случай има риск от развитие на резистентни ста “е нова бве на херпес симплекс вирус. Вашият лекар трябва внимателно да просбедяна скбтдяНи
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт. Други лекарства и ХЕРИЕКС Информирайте Вашия лекар или фармацевт ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Ефектът на ХЕРПЕКС може да бъде повлиян при едновременен прием с: - пробенецид (лекарство за понижаване на нивото на пикочната киселина в кръвта); - циметидин (лекарство, използвано за понижаване на секрецията на стомашен сок); - микофенолат мофетил (лекарство, потискащо нормалните имунни функции на организма при пациенти, претърпели трансплантация); - теофилин (използван за лечение на астма). Адаптиране на дозата обаче не е необходимо. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бременност: Необходимо е повишено внимание при приемане на лекарството от бременни жени. Не приемайте ХЕРПРКС, ако сте бременна, мислите, че е възможно да сте бременна или планирате бременност, преди да потърсите съвет от лекуващия Ви лекар. Кърмене: Установено е, че активното вещество ацикловир преминава в кърмата. По тази причина, докато се приема ХЕРПЕКС, кърменето трябва да се преустанови. Ако кърмите или имате намерение да кърмите, попитайте Вашия лекар за съвет. Шофкиране н работа с машини ХЕРПЕКС може да предизвика нежелани реакции, които може да нарушат способността за шофиране. Не трябва да шофирате и работите с машини, ако не сте сигурни дали при Вас не се проявяват такива нежелани реакции.
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въ е-не
всеки ги получава. АЙ А
Нежеланите реакции се класифицират по системо-органни класове и по ч / Мб ка
начин: много чести (2:1/10), чести (> 1/100 до < 1/10), нечести (> 1/1 000 до < 1106, редки (аа 5
000 до <1/1000), много редки (< 1/10 000), с неизвестна честота (от наличните неможе ла а
бъде направена оценка). с“ а 2
с ци а.“ А
Чести (може да засегнат до 1 на 10 души): кожни реакции като сърбеж, обриви и повишена чувствителност към слънчева светлина; стомашно-чревни нарушения като гадене, повръщане, диария и болка в корема; замаяност, главоболие.
Нечести (може да засегнат до 1 на 100 души): изтощение, треска, копривна треска (уртикария),
засилен дифузен косопад (взаимовръзката с употребата на ацикловир не е сигурно установена).
Редки (може да засегнат до 1 на 1000 души): увеличени стойности на кръвните тестове (кръвни
тестове, които показват промени във функциите на черния дроб, бъбреците, промени в
стойностите на жлъчните пигменти и уреята).
Много редки (може да засегнат до 1 на 10 000 души): възпаление на черния дроб (хепатит),
жълтеница, понижаване броя на червените кръвни клетки, което води до бледа кожа, отпадналост
или задух, понижен брой тромбоцити, което повишава риска от кървене или образуване на синини, понижаване броя на белите кръвни клетки, което повишава риска от инфекции, остра бъбречна недостатъчност.
Ако получавате един или повече от един от по-долу изброените симптоми на тежка алергична
реакция, трябва да спрете приема на ХЕРПЕКС и веднага да се свържете с Вашия лекуващ лекар,
или да отидете до най-близкия център за спешна медицинска помощ:
- внезапен пристъп на затруднено дишане, говорене, преглъщане или диспнея;
- отпадналост, понижаване на кръвното налягане;
- подуване на устните, езика, лицето и гърлото. Тежки алергични реакции (анафилаксия, ангиоедем, диспнея) са редки.
Ако някой от изброените по-долу симптоми (които засягат нервната система) се появи, трябва да
спрете приема на ХЕРПЕКС и да се свържете с Вашия лекар или да отидете до най-близкия
център за спешна медицинска помощ:
- ажитираност, обърканост, тремор, затруднена координация на движенията и нарушения в говора (дизартрия), деперсонализация (усещане, че сте извън реалността), халюцинации, гърчове (припадъци), енцефалопатия (заболяване на главния мозък), сънливост и нарушения на съзнанието, стигащи до състояние на безсъзнание (или кома).
Тези нежелани реакции са обратими и са докладвани по-често при пациенти с нарушена бъбречна
функция или с други предразполагащи фактори и са класифицирани като много редки.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да
съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. “Дамян Груев” Ме 8,
1303 София,
уебсайт: у/у/.Бда.Ба
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече
информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. АМ и
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху с сто, опека М
Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. ка / ева МА
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни ЕЯадъци: Поли 5
Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използ те Те, мерки
спомогнат за опазване на околната среда. Су пр 7/
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа ХЕРПЕКС - Активното вещество е: 400 mg Ацикловир (400 mg Ассюоуй). - Помощни вещества са: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, натриев нишестен гликолат, коповидон (УА 64),магнезиев стеарат и царевично нишесте. Как изглежда ХЕРПЕКС и какво съдържа опаковката Бели до почти бели, кръгли, плоски таблетки със скосени ъгли. Всяка кутия съдържа 1, 3 или 5 блистера с по 10 таблетки всеки и листовка в картонена кутия. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба и производител Фортекс Нутрасютикалс ООД ул. Прохладен кът Ме 10, София 1362, С. АГЕН България С. КСА су е
Дата на последно преразглеждане на листовка Е) А ка
ЗА
СмаР 7.
и ж
История на цените
Най-ниската и най-високата цена, които сме видели в аптеките през всеки месец, за опаковка ×30. Всяка аптека се брои веднъж в месеца, с последната си проверка в него. Месец без наблюдение липсва; това са наблюдения, не официални цени.
| Месец | Най-ниска | Най-висока | Аптеки |
|---|---|---|---|
| 13,52 € | 22,78 € | 2 | |
| 10,35 € | 11,65 € | 3 | |
| 12,23 € | 12,23 € | 1 | |
| 10,35 € | 12,23 € | 2 | |
| 11,29 € | 13,52 € | 3 |
Същото лекарство в друга опаковка
Всяка таблица е за една опаковка. Продуктите съвпадат по име, концентрация и лекарствена форма с Херпекс (Herpex) 400 mg таблетки, но опаковката им е различна от регистровия запис (Blister PVC/PVDC/Al x 10). Сравнявайте цени само в една таблица.
Опаковка ×30
| Аптека | Цена | Наличност | Проверена | |
|---|---|---|---|---|
| aptekililly.bg aptekililly.bg | 11,29 € 22,08 лв | налично при проверката | към аптеката → | |
| aptekifenix.bg aptekifenix.bg | 12,23 € 23,92 лв | налично при проверката | към аптеката → | |
| Framar Е-Аптека framar.bg | 13,52 € 26,44 лв | изчерпано при проверката | към аптеката → |
ХЕРПЕКС табл 400 мг x 30 · ХЕРПЕКС таблетки 400 мг * 30 ФОРТЕКС · ХЕРПЕКС ТАБЛ. 400МГ Х 30 ФОРТЕКС
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Aciclovir |
|---|---|
| Лекарствена форма | таблетки |
| Концентрация | 400 mg |
| Опаковка | Blister PVC/PVDC/Al x 10 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Фортекс Нутрасютикалс ООД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20220018 |
| ATC код | J05AB01 — aciclovir |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |