Хедеспан (Hedespan) 7 mg/ml сироп · Bottle, dark glass + measuring cup x 1

Хедеспан 7 mg/ml сироп е растителен лекарствен продукт и съдържа сух екстракт от листа на бръшлян като активно вещество. Използва се като експекторант в случай на продуктивна кашлица при възрастни, юноши и деца над 2 години.

Не приемайте Хедеспан:

- ако сте алергични към листа на бръшлян или растения от семейство Бръшлянови, или към някоя от другите съставки.

- при деца под 2 годишна възраст, поради риск от влошаване на респираторните симптоми.

Предупреждения и предпазни мерки: Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Хедеспан.

Консултирайте се незабавно с лекар при поява на задух, температура или гнойни храчки.

Ако страдате от гастрит или стомашна язва трябва да се консултирате с Вашия лекар преди да приемате Хедеспан.

Ако използвате противокашлични средства като кодеин или декстрометорфан консултирате с Вашия лекар преди да приемате Хедеспан.

При пациенти с увредена бъбречна и/или чернодробна функция Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемате Хедеспан.

Деца Продължителната или повтаряща се кашлица при деца на възраст между 2 и 4 години изисква поставянето на диагноза преди започване на лечение.

Други лекарства и Хедеспан Информирайте Вашия лекар или фармацевт ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.

Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употреба на това лекарство.

Бременност При липса на достатъчно информация за безопасността, употребата на Хедеспан по време на бременността не е препоръчителна.

Кърмене При липса на достатъчно информация за безопасността, употребата на Хедеспан по време на кърмене не е препоръчителна.

Фертилитет Няма налични данни относно ефекта на сухия екстракт от бръшлян върху фертилитета.

Шофиране и работа с машини Не са провеждани проучвания за въздействието на Хедеспан върху способността за шофиране и

работа с машини.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, Хедеспан може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Следните нежелани реакции възникват често (те могат да засегнат до | на 10 човека): Гадене, повръщане, диария.

Следните нежелани реакции възникват нечесто (те могат да засегнат до 1 на 100 човека): Уртикария, кожен обрив, задух.

Ако забележите някоя от горепосочените нежелани реакции спрете да приемате Хедеспан и посетете Вашия лекар.

Ако забележите симптоми на свръхчувствителност, спрете да приемате Хедеспан.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някави нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции.

Вие можете също да съобщите нежелани реакции директно на:

Изпълнителната Агенция по Лекарствата

ул. Дамян Груев, Мо 8

1303 София

уебсайт www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за полу информация относно безопасността на това лекарство.

Този лекарствен продукт се съхранява при температура под 25°C. Хедеспан не трябва да се използва повече от 3 месеца след отваряне на бутилката. Да се съхранява на място недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Какво съдържа Хедеспан

- Всеки | ml от сиропа съдържа 7 mg сух екстракт от листа на бръшлян (Hedera helix Г.., folium), DER (4-8:1), екстрагент — Етанол 30% (06./06.).

- Другите съставки са: течен сорбитол (Е 420), калиев сорбат, лимонена киселина безводна, ксантанова гума, аромат на вишна (ароматни вещества, декстроза, колоидален силициев диоксид), пречистена вода.

Как изглежда Хедеспан и какво съдържа опаковката

Хедеспан е бистър до опалесциращ, жълто-кафяв сироп, с аромат на вишна, опакован в тъмна стъклена бутилка (тип III, 100 ml) с капачка на винт, защитена от отваряне ОТ деца и мерителна чашка (с деления 2,5 ml, 5 ml и 7,5 ml), поставени в индивидуална картонена кутия с листовка за пациента.

Производител ВЕТПРОМ АД

ул. "Отец Паисий” Мо 26 2400 - гр. Радомир България

Притежател на разрешението за употреба ДАНСОН-БГ ООД

ул. "Отец Паисий” Ме 26

2400 - гр. Радомир

България

Дата на последно преразглеждане на листовката: март 2024 г.