Granu Fink Femina

Грануфинк Фемина е традиционен растителен лекарствен продукт. Той се използва за облекчение на симптомите на долните пикочни пътища при жени, свързани със свръхактивен пикочен мехур или слабост на пикочния мехур, като изпускане на урина, спешност за уриниране или често уриниране, с цел да: - поддържа и подсилва нармалната функция ва пикочния мехур; - улеснява изпразването на пикочния мехур. Този продукт е традиционен растителен лекарствен продукт, за който посочените показания се основават изключително върху дългогодишната му употреба.

Не приемайте Грануфинк Фемина - ако сте алергични към активните вещества или към други подобни на тиква растения (като диня, тиквички и др.), фъстъци, соя, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Предупреждения и предпазни мерки Посетете Вашия лекар, ако по време на употреба на този продукт: сее - Забележите кръв в урината; у Са из, - Имате повишена температура; де. Въ - Изпитвате болка при уриниране; Пе. а - - Задържате урина. Мре 4 л бе) ) Е - КА ка Веща «3 <> # У мо а СК „” а Ъу с А

Н Ми

Говорете с Вашия лекар, ако състоянието Ви се влоши.

Деца и юноши

Употребата на Грануфинк Фемина при деца и юноши под 18-годишна възраст не се препоръчва,

защото симптомите на долните пикочни пътища в тази група изискват медицинско наблюдение.

Употребата на Грануфинк Фемина в тази възрастова група може да се обмисля само под наблюдение

на лекар.

Други лекарства и Грануфинк Фемина

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства.

Няма известни взаимодействия.

Бременност, кърмене и фертнилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,

посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Употребата на Грануфинк Фемина по време на бременност и кърмене не се препоръчва.

Шофниране и работа с машини

Грануфинк Фемина не повлиява способността за шофиране и работа с машини.

Грануфинк Фемина съдържа глюкоза и соево масло

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди

да вземете тази продукт.

Ако сте алергични към фъстъци или соя, не приемайте този продукт.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият

лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт,

Препоръчителната доза за възрастни и пациенти в старческа възраст е 1 капсула 3 пъти на ден.

Капсулите трябва да бъдат приемани с достатъчно количество течност, най-добре преди хранене.

Като цяло, няма ограничение за продължителността на употреба. Моля, имайте предвид

предупрежденията и предпазните мерки, изброени в точка 2,

Употреба при деца и юноши под 18-годишна възраст

Употребата на Грануфинк Фемина не се препоръчва при пациенти под 18-годишна възраст. Моля,

консултирайте се с Вашия лекар дали този продукт е подходящ за Вас.

Ако сте приели повече от необходимата доза Грануфинк Фемина

Ако случайно сте приели повече от препоръчителната доза Грануфинк Фемина, може да се наблюдава

засилване на нежеланите реакции, описани в точка 4. Информирайте Вашия лекар, ако някоя от

нежеланите реакции стане сериозна.

Ако сте пропуснали да приемете Грануфинк Фемина

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Приемете следващата доза..в.. 3

обичайното време, както е описано в тази листовка. „аи “, На 5 ки ща СА м ка

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарства? Ддопитайте. СА БА

Вашия лекар или фармацевт. Бур са Е | а й ес пу

МИ бе Ти

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. С неизвестна честота (не може да бъде определена от наличните данни): - Стомашни оплаквания, като гадене, повръщане, диария; - Алергични реакции, като обриви, сърбеж и оток. В случай на стомашни оплаквания информирайте Вашия лекар, за да може той/тя да определи тежестта на симптомите и необходимото лечение. Ако се появят алергични реакции прекратете приема на този лекарствен продукт и незабавно се консултирайте с Вашия лекар. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25 “С. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Грануфинк Фемина - Активните вещества са: масло от семе от обикновена тиква; сух екстракт от кора от миризлив шмак; сух екстракт от съцветия от хмел. - Една капсула съдържа 227,3 те масло от семе от обикновена тиква (Сисиг"Ъйае огеит); 56 тЕ екстракт (като сух екстракт) от кора от миризлив шмак (Яйи5 аготайса Айоп; сопех) (5-7 : 1); екстракционен разтворител: вода; и 18 те екстракт (като сух екстракт) от съцветия от хмел (Нитииз арии Г.., Но5) (5.5-6,5 : 1); екстракционен разтворител: вода, - Другите съставки са: а-токоферилацетат рацемат, лецитин, частично хидрогенирано соево масло, жълт пчелен восък, желатин, глицерол, течна глюкоза, изсушена чрез разпрашаване, малтодекстрин, титанов диоксид (Е171), червен железен оксид (Е172), жълт железен оксид Как изглежда Грануфинк Фемина и какво съдържа опаковката Грануфинк Фемина са червено-кафяви твърди желатинови капсули, опаковани в РУС/РЕ/РУЯаС- алуминиеви блистери. Опаковки: 30, 60 или 120 капсули. а Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Е и а ч И, А е. И ра 4 Притежател на разрешението за употреба ЕЕ Е | Е па МАТ тя пл х, м “ “чщ МВ ДД ” КР ма м“ Е Му“ ад е с/ Зе е

Аапайс В5Т 4.0.0. Уегоу5Коуа иИса 55 1000 ГуиБНана Словения Производител Отера РЪагта Мапи аскикте СтЪН « Со. КСО Вепх50. 25 71083 НеггепБегр Германия Дата на последно преразглеждане на листовката Септември 2023 г. ч Меч Де М, . ол Зе мъ що а