Последна проверка на аптечни данни:

Granu Fink Femina 227.3 mg/56 mg/18 mg hard capsules х 30 твърди капсули · Blister PVC/PE/PVDC/Al x 30

OTC G04

твърди капсули · 227.3 mg/56 mg/18 mg hard capsules х 30 · Blister PVC/PE/PVDC/Al x 30 · Adriatic BST d.o.o.

Тази страница е за Granu Fink Femina 227.3 mg/56 mg/18 mg hard capsules х 30 твърди капсули, опаковка Blister PVC/PE/PVDC/Al x 30. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Грануфинк Фемина е традиционен растителен лекарствен продукт. Той се използва за облекчение на симптомите на долните пикочни пътища при жени, свързани със свръхактивен пикочен мехур или слабост на пикочния мехур, като изпускане на урина, спешност за уриниране или често уриниране, с цел да: - поддържа и подсилва нармалната функция ва пикочния мехур; - улеснява изпразването на пикочния мехур. Този продукт е традиционен растителен лекарствен продукт, за който посочените показания се основават изключително върху дългогодишната му употреба.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Грануфинк Фемина - ако сте алергични към активните вещества или към други подобни на тиква растения (като диня, тиквички и др.), фъстъци, соя, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Предупреждения и предпазни мерки Посетете Вашия лекар, ако по време на употреба на този продукт: сее - Забележите кръв в урината; у Са из, - Имате повишена температура; де. Въ - Изпитвате болка при уриниране; Пе. а - - Задържате урина. Мре 4 л бе) ) Е - КА ка Веща «3 <> # У мо а СК „” а Ъу с А

Н Ми

Говорете с Вашия лекар, ако състоянието Ви се влоши.

Деца и юноши

Употребата на Грануфинк Фемина при деца и юноши под 18-годишна възраст не се препоръчва,

защото симптомите на долните пикочни пътища в тази група изискват медицинско наблюдение.

Употребата на Грануфинк Фемина в тази възрастова група може да се обмисля само под наблюдение

на лекар.

Други лекарства и Грануфинк Фемина

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства.

Няма известни взаимодействия.

Бременност, кърмене и фертнилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,

посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Употребата на Грануфинк Фемина по време на бременност и кърмене не се препоръчва.

Шофниране и работа с машини

Грануфинк Фемина не повлиява способността за шофиране и работа с машини.

Грануфинк Фемина съдържа глюкоза и соево масло

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди

да вземете тази продукт.

Ако сте алергични към фъстъци или соя, не приемайте този продукт.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият

лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт,

Препоръчителната доза за възрастни и пациенти в старческа възраст е 1 капсула 3 пъти на ден.

Капсулите трябва да бъдат приемани с достатъчно количество течност, най-добре преди хранене.

Като цяло, няма ограничение за продължителността на употреба. Моля, имайте предвид

предупрежденията и предпазните мерки, изброени в точка 2,

Употреба при деца и юноши под 18-годишна възраст

Употребата на Грануфинк Фемина не се препоръчва при пациенти под 18-годишна възраст. Моля,

консултирайте се с Вашия лекар дали този продукт е подходящ за Вас.

Ако сте приели повече от необходимата доза Грануфинк Фемина

Ако случайно сте приели повече от препоръчителната доза Грануфинк Фемина, може да се наблюдава

засилване на нежеланите реакции, описани в точка 4. Информирайте Вашия лекар, ако някоя от

нежеланите реакции стане сериозна.

Ако сте пропуснали да приемете Грануфинк Фемина

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Приемете следващата доза..в.. 3

обичайното време, както е описано в тази листовка. „аи “, На 5 ки ща СА м ка

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарства? Ддопитайте. СА БА

Вашия лекар или фармацевт. Бур са Е | а й ес пу

МИ бе Ти

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. С неизвестна честота (не може да бъде определена от наличните данни): - Стомашни оплаквания, като гадене, повръщане, диария; - Алергични реакции, като обриви, сърбеж и оток. В случай на стомашни оплаквания информирайте Вашия лекар, за да може той/тя да определи тежестта на симптомите и необходимото лечение. Ако се появят алергични реакции прекратете приема на този лекарствен продукт и незабавно се консултирайте с Вашия лекар. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25 “С. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Лекарствена форма твърди капсули
Концентрация 227.3 mg/56 mg/18 mg hard capsules х 30
Опаковка Blister PVC/PE/PVDC/Al x 30
Режим на отпускане Без рецепта (OTC)
Притежател на разрешението Adriatic BST d.o.o.
Регистрационен № (ИАЛ) 20170191
ATC код G04 — UROLOGICALS
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.