Последна синхронизация с ИАЛ:

Granegis

ИАЛ

film - coated tablets · 1 mg

Основни характеристики

Лекарствена форма film - coated tablets
Концентрация 1 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Регистрационен № (ИАЛ) 20090108

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Гранегис таблетки - ако сте алергични към гранизетрон или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в т. 6). Ако не сте сигурни, говорете с Вашия лекар, медицинска сестра или фармацевт, преди да приемете тези таблетки. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Въшня лекар, медицинска стра или фармашев, преди да раринао 7 Вне имате проблеми с движението на червата вследствие на блокада на червата

имате сърдечни проблеми, лекувате се от рак с лекарство, за което е известно, че може да увреди сърцето Ви или имате проблеми с нивата на солитев организма като калий, натрий или калций (електролитен дисбаланс) приемате други лекарства, които са „антагонист на 5-HTз рецепторите". Това включва долазетрон, онданзетрон, които се използват подобно на Гранегис за лечение и профилактика на гадене и повръщане. Серотониновият синдром е нечеста, но животозастрашаваща реакция, която може да се появи при прием на гранизетрон (вж. т.4). Реакцията може да се появи, ако приемате гранизетронсамостоятелно, но е по-вероятно да се появи, ако приемате гранизетрон с някои други лекарства (особено флуоксетин, пароксетин, сертралин, флувоксамин, циталопрам, ес циталопрам, венлафаксин, дулоксетин). Уверете се, че сте информирали Вашия лекар, медицинска сестра или фармацевт за всички лекарства, които приемате. Деца Деца не трябва да приемат тезн таблетки. Други лекарства и Гранегис Информирайте Вашия лекар, медицинска сестра или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, тъй като Гранегис може да повлияе начина, по който действат някои лекарства. Също така, някои лекарства може да променят начина, по който действат тези таблетки. По-специално, информирайте Вашия лекар, медицинска сестра или фармацевт, ако приемате следните лекарства: лекарства за лечение на неравномерно сърцебиене, други лекарства „5-НТз- рецепторен антагонист" като долазетрон или онданзетрон (вижте ,Предупреждения и предпазни мерки* по-горе). • фенобарбитал, лекарство използвано за лечение на епилепсия лекарство, наречено кетоконазол, използвано за лечение на гбични инфекции антибиотикт еритромицин, използван за лечение на бактериални инфекции • SSRIs (селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина), използвани за лечение на депресия и/или тревожност. „Примери за такива са флуоксетин, пароксетин, сертралин, флувоксамин, циталопрам, есциталопрам SNRIs (инхибитори на обратното захващане на серотонин и норадреналин), използвани за лечение на депресия и/или тревожност. Примери за такива са венлафаксин, дулоксетин Бременност и кърмене Не трябва да приемате тези таблетки, ако сте бременна, опитвате се да забременеете или кормите, освен, ако Вашият лекар не Ви е казал. Ако сте бременна или крмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар, преди да приемете това лекарство. Шофиране и работа с машини Гранегис няма или има незначителен ефект върху способността Ви да шофирате или да работите с инструменти или машини. Гранегис съдържа лактоза и натрий Ако лекарят Ви е казал, че нмате непононмост ким някои захари, свърте нено преди, па, приемете този лекарствен продукт.

Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. практически не съдържа натрий.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителната доза на Гранегис варира от един пациент до друг. Тя зависи от Вашата взраст, тегло и дали приемате лекарството за профилактика или лечение на гадене и повръщане. Лекарят ще прецени каква доза да Ви предпише. Профилактика на гадене и повръщане Първата Ви доза от Гранегис, обикновено се дава един час преди лъче- или химиотерапия. Дозата ще бъде приета като: - една таблетка от 1 mg два пъти дневно или - две таблетки от 1 mg веднъж дневно или - една таблетка от 2 mg веднъж дневно в продължение до една седмица след лъче- или химиотерапията Ви. Лечение на гядене и повръщане Дозата обикновено се приема като: - една таблетка от 1 mg два пъти дневно или - две таблетки от 1 mg веднъж дневно или - една таблетка от 2 mg веднъж дневно. Ако сте приели повече от необходиматя доза Гранегис Ако смятате, че сте приели повече таблетки от необходимото, консултирайте се с Вашия лекар или медицинска сестра. Симптомите на предозиране включват слабо главоболие. Вие ще бъдете лекувани в зависимост от Вашите симптоми. Ако сте пропуснали да приемете Гранегас Ако смятате, че сте пропуснали да приемете Вашето лекарство, говорете с Вашия лекар или медицинска сестра. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. Ако сте спрели приема на Гранегис Не спирайте приема на Вашето лекарство, преди да е приключило лечението. Ако спрете приема на Вашето лекарство, симптомите Ви може да се появят отново. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, медицинска сестра или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакти/ Въпреки че не всеки ги получава. Ако забележите следния проблем, веднага трябва да Ви види лекар: • алергична реакция (анафилаксия). Признаците може да вклюниат подуване на горлото, лицето, устните и устата, затруднено дишане или преглъщаве?

Други нежелани реакции, които може да бъдат наблюдавани по време на прием на това лекарство са: Много чести: може да засегнат повече от 1 на 10 души • главоболие • запек. Вашият лекар ще наблюдава състоянието Ви. Чести: може да засегнат до 1 на 10 души проблеми съ съня (безсъние) • промени във функцията на черния дроб, според кръвни изследвания • диария. Нечести: може да засегнат до 1 на 100 души • кожни обриви или алергична кожна реакция или „копривна треска" (уртикария). Признаците може да включват червени, надигнати и сърбящи подутини • промени в сърцебиенето (сърдечния ритъм) и промени, наблюдавани в ЕКГ резултати (електрически запис на функцията на стрцето) • абнормни неволеви движения като треперене, мускулна ригидност и мускулни контракции • Серотонинов синдром: Признаците може да включват диария, гадене, повръщане, висока температура и повишено кръвно налягане, силно потене и учестена стрдечна дейност, възбуда, обърканост, халюцинации, трънки, мускулни потрепвания, спазми или скованост, загуба на координация и безпокойство. Сьобщяване на нежеляни реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете съо да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не извляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

сърцевина на таблетката: лактоза безводна, целулоза микрокристална, натриев нишестен гликолат (Тип А), хипромелоза, магнезиев стеарат. Филмираща обвивка: Opadry II 85F 18378 бял (поливинилов алкохол, титанов диоксид (Е171), макрогол 3350, талк). Как изглежда Гранегис н какво съдържа опаковката Описание: Таблетка от 1 mg: тригна, бяла, двойноизъкнала, филмирана таблетка маркирана с „G1" от едната страна. Таблетка от 2 mg: триглна, бяла, двойноизъкнала, филмирана таблетка маркирана с „G2" от едната страна. Брой в окончателна опаковка: 5, 10 и 100 (10х10) филмирани таблетки в блистерни опаковки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба Egis Pharmaceuticals PLC 1106 Budapest, Keresztúri út 30-38. Унгария Производител: Actavis hf. Reykjavikurvegur 76-78, IS-220 Hafnarfjördur, Исландия Actavis Ltd. B16 Bulebel Industrial Estate Zejtun ZTNO8 Малта Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в страните-членки на ЕИО под следните имена: Болгария: Гранегис 1 mg филмирани таблетки, Гранегис 2mg филмирани таблетки Granegis 1 mg film-coated tablets, Granegis 2 mg film-coated tablets Чехия: Granegis 1 mg; Granegis 2 mg Унгария: Granegis 1mg filmtabletta, Granegis 2mg filmtabletta Латвия: Granegis 1 mg apvalkotäs tablets, Granegis 2mg apvalkotãs tablets Румъния: Granegis 1 mg comprimate filmate; Granegis 2 mg comprimate filmate Словакия: Granegis 1 mg; Granegis 2 mg Дата на последно прерязглеждане на листовкатя: Септември, 2020 г.

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.