Grandaxin
Основни характеристики
| Лекарствена форма | tablets |
|---|---|
| Концентрация | 50 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 9800215 |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Дозата на Грандаксин зависи от вида на заболяването, състояние Ви и трябва да бъде назначена индивидуално. Ако не е предписано по друг начин, препоръчителните дози за възрастни са 1-2 таблетки 1-3 пъти дневно (50-300 mg дневно). Когато се дава при конкретен случай, дозата може да бъде 1-2 таблетки, Поради добрата поносимост и липсата на повлияване на нивото на бодрост, може да се започне с прием на необходимата доза още от самото начало на лечението, като не е необходимо постепенно увеличаване на дозата.
Не трябва да преустановявате лечението по свое решение.
Ако сте прнели повече от необходимата доза Грандаксин
Признаци: могат да се появят повръщане, обърканост, кома, потискане на дишането и епилептични гърчове.
В случай на предозиране или ако подозирате такова, обърнете се към звено за спешна помощ. Не се опитвайте да предизвикате повръщане, ако забележите горните признаци тъй като има риск от вдишване на стомашно съдържимо.
За намаляване на всмукването на това лекарство може да се приеме активен въглен или очистителни лекарства.
Ако сте пропуснали да приемете Грандаксин
Ако пропуснете да приемете доза в обичайното време, приемете пропуснатата доза колкото е възможно по-скоро преди приема на следващата доза. Ако обаче е време за следващата доза не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропусната доза. Това няма да стане, а рискувате да предозирате.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързави с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, Bal
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души)
¢ безсъние; e повръщане, гадене, запек, газове в червата, сухота в устата;
е» главоболие, сърбеж; © раздразнителност, напрежение;
Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 души)
« потискане на дишането;
© кожен обрив H такъв, подобен на скарлатина; © - напрежение в мускулите, болка в мускулите; е» безпокойство;
Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души) © провокиран пристъп при пациенти с епилепсия; © - жълтеница;
¢ обърканост;
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно по националната система за съобщаване, чрез попълване на формуляр за съобщаване на НЛР от немедицински лица, на хартия или на уеб-сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата, „Формуляр за съобщаване на нежелани лекарствени реакции от немедицински лица“. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
Как да съхранявате Грандаксин Да се съхранява под 25°C. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност (ЕХР), отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
Съдържание на опаковката H друга ннформация
Какво съдържа Грандаксин Активното вещество е 50 те тофизопам във всяка таблетка. Другите съставки са лактоза монохидрат, желатин, стеаринова киселина, картофено нишесте, талк,
магнезиев стеарат, целулоза микрокристална.
Как изглежда Грандаксин н какво съдържа опаковката
Описание.
Бели, дисковидни, плоски, със скосени ръбове таблетки, с делителна черта от едната страна и маркирани с “Grandax” от другата страна.
Съдържание: 20 таблетки са поставени в бутилка от тъмно стъкло или на блистерни ленти, поставени кутия, заедно с листовката за пациента. Пи
ртонена
Притежател на разрешението за употреба: Egis Pharmaceuticals PLC
1106 Budapest, Kereszturi ut 30-38.
Унгария
Производители: Egis Pharmaceuticals PLC
9900 Kérmend Matyas kirdly u. 65 Унгария
Egis Pharmaceuticals PLC 1165 Budapest, Békényféldi ut 118-120. Унгария
Дата на последно преразглеждане на листовката
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.