Последна синхронизация с ИАЛ:

Gogolox

ИАЛ

перорален разтвор · 5 %

Кратко резюме

ГОГОЛОКС® принадлежи към групата на муколитиците. Тези лекарствени продукти се използват за намаляване вискозитета на бронхиалните секрети, което спомага откашлянето им. Обикновено ГОГОЛОКС® се използва за лечението на остри и хронични заболявания на белите дробове и трахеобронхиалното дърво, причиняващи затруднения при отделянето и транспорта на бронхиални мукозни секрети [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Лекарствена форма перорален разтвор
Концентрация 5 %
Режим на отпускане Не е посочен
Регистрационен № (ИАЛ) 20060059

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

ГОГОЛОКС® принадлежи към групата на муколитиците. Тези лекарствени продукти се използват за намаляване вискозитета на бронхиалните секрети, което спомага откашлянето им. Обикновено ГОГОЛОКС® се използва за лечението на остри и хронични заболявания на белите дробове и трахеобронхиалното дърво, причиняващи затруднения при отделянето и транспорта на бронхиални мукозни секрети. ГОГОЛОКС® се препоръчва за употреба от възрастни и деда над 12 години.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте ГОГОЛОКС® - ако сте свръхчувствителни (алергични) към активното вещество амброксол или към някоя от останалите съставки на ГОГОЛОКС®. - ГОГОЛОКС® е противопоказан при деца под 12 годишна взраст. Обърнете специално внимание при употребата на ГОГОЛОКС® ГОГОЛОКС® може да взаимодейства с други лекарствени продукти, които приемате, затова е много важно да прочетете следващия раздел „Прием/употреба на други лекарства", също както и информацията за другите съставки на ГОГОЛОКС®, освен амброхоловия хидрохлорид, преди да започнете лечението. Моля консултирайте се с Вашия лекар, ако са Ви казали, че черният Ви дроб не функционира добре. Когато функциите на бъбреците Ви са сериозно увредени, може да се появи натрупване на метаболити на амброксолов хидрохлорид, които се образуват в черния дроб. Ако сте с диагноза злокачествен цилиарен синдром, много рядко заболяване, можей да се появи натрупване на големи количества бронхиални секрети. В такъв создай Тоголоке може да се приема само под строг лекарски контрол.

Обърнете специално внимание за промени на кожата или лигавиците, в такъв случай трябва да се консултирате незабавно с лекар и приема на Гоголокс да се преустанови. Прием/употреба на други лекарства Поели да започнете лечението с ГОГОЛОКС® , уведомете лекаря си за всички лекарствени продукти, които приемате, включително и за тези, които не са Ви предписани от него. Успоредно лечение с ГОГОЛОКС® и лекарства, подтискащи кашлицата може да доведе до натрупване на бронхиални секрети, които не могат да се елиминират. Необходимостта от такова комбинирано лечение трябва внимателно да се прецени от Вашия лекар за някакъв потенциален риск. Едновременното приемане на ГОГОЛОКС® и някои антибиотици (амоксицилин, цефуроксим, еритромицин, доксициклин) увеличава проникването на антибиотика в белодробната тъкан. Бременност и кърмене Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Проучвания при животни не показват преки или непреки вредни ефекти по отношение на бременността, ембрионалното/фетално развитие, раждането или постнаталното развитие. Тъй като данните при животни не пряко показателни за взможните ефекти при хора ГОГОЛОКС® не трябва да се използва по време на бременност. При животни ГОГОЛОКС® се отделя в майчиното мляко. Тъй като възможните ефекти не са напълно оценени при хора се препоръчва майките приемащи ГОГОЛОКС® да не кормят бебетата си. Шофиране и работа с машини. Няма данни ГОГОЛОКС® да оказва влияние върху шофирането и работата с машини. Важна информация относно някои от съставките на ГОГОЛОКС® Този лекарствен продукт съдържа малки количества станол (алкохол), по-малко от 100 mg в една доза.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте ГОГОЛОКС® точно, както Вашият лекар Ви е предписал. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. ГОГОЛОКС® може да се приема с или без храна, все пак най-добре е да се приема по време на хранене или веднага след това. Обичайната доза за приемане на ГОГОЛОКС® от възрастни е 3-4 впръсквания по 3 пъти на ден. Тази доза е препоръчителна за първите 2-3 дни от лечението. След това тя трябва да се намали до 2-3 впръсквания по 3 пъти на ден. Максималната дневна доза е 12 впръсквания или 120 mg амброксолов хидрохлорид. Инструкции за употреба Използвайте спрей - бутилката в изправено положение и разклатете преди употреба. Когато използвате за първи път спрея, дръжте бутилката далеч от лицето си, натиснете бутона леко, 3-4 пъти докато започне да пръска. Сега вече помпата е готова за употреба. Насочете дозатора към устата или горлото си и натиснете отново. 1 натискане се равнява на 1 впръскване. След впръскванията подсушете дозатора с парче плат. Това предпазва от блокиране.

Не пъхайте нищо в края на дозатора. Ако дозатора блокира, върнете спрея на Вашия фармацевт. Вашият лекар ще Ви каже колко време да вземате лекарствения продукт. В повечето случаи периода на лечение не превишава 7-14 дни. Моля консултирайте се с Вашия лекар, ако състоянието Ви не се подобри след 7 дни. Ако сте приели повече от необходимата доза ГОГОЛОКС® Има само ограничени данни относно предозиране с Амброксол. В няколко случая на предозиране е наблюдавана диария. Само след приемане на много голяма доза, са отбелязани Ако сте приели по-голяма доза ГОГОЛОКС® от предписаната Ви, трябва незабавно да се обърнете за съвет към Вашия лекар или фармацевт. Ако сте пропуснали да приемете ГОГОЛОКС® Ако забравите да приемете доза ГОГОЛОКС®, взмете я възможно най-скоро след като се сетите и после продължете лечението, както преди. Не приемайте двойна доза, за да наваксате пропуснатата.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, ГОГОЛОКС® може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Нечести (засягат по-малко от 1 на всеки 100 пациенти) Стомашно-чревни нарушения: гадене, повръщане, болка в стомаха. Общи нарушения: Реакции на свръхчувствителност (обрив на кожата, ангиоедем, задух, сърбеж), треска. Много редки (засягат по-малко от 1 на всеки 10 000 пациенти) Общи нарушения: тежки остри анафилактични реакции, включително шок. Нарушения на кожата и подкожната тъкан: Тежки кожни реакции като синдром на Stevens- Johnson и синдром на Lyell (епидермална некролиза) Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане серизна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да не се съхранява в хладилник и да не се замразява. Не използвайте ГОГОЛОКС® след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Изхвърлете ГОГОЛОКС® 1 месец след првоначалното отваряне на продукта. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа ГОГОЛОКС®

Другите съставки са: трометамол, макрогол 15 хидроксистеарат, глицерол, ксилитол, натриев бензоат, амониев глициризат, етанол, натриев хидроксид 0,001 N, ацесулфам К, левоментол, пречистена вода. Как изглежда ГОГОЛОКС® и какво съдържа опаковката ГОГОЛОКС® представлява безветен до жлтеникаво мътен разтвор с лек аромат на мента, без захар, за перорално приложение. Активното вещество е амброксолов хидрохлорид. ГОГОЛОКС® се продава в бутилки от амбър стъкло, които могат да съдържат 13 ml или 25 ml от продукта. Притежател на разрешението за употреба Cyathus Exquirere Pharmaforschungs GmbH Beim Mauthaus 6 2100 Korneuburg Австрия Производител ITC FARMA S.R.L. Via Pontina Km. 29, Pomezia (RM), 00071 Италия Гоголокс е регистрирана търговска марка на CYATHUS Exquirere Pharmaforschungs GmbH. Дата на последно одобрение на листовката TRATA

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.