GlucaGen HypoKit

ГлюкаГенФ ХинпоКит съдържа активното вещество „глюкагон”. ГлюкаГен ХипоКит е предназначен за незабавно, спешно приложение при деца и възрастни с диабет, които използват инсулин. Използва се, когато те са припаднали (изпаднали в безсъзнание) поради много ниска кръвна захар. Това се нарича „тежка хипогликемия”. ГлюкаГенФ ХипоКит се използва, когато те не могат да приемат захар през устата. Глюкагонът е естествен хормон, който има противоположен ефект на инсулина в човешкото тяло. Той подпомага черния дроб да превърне нещо, наречено „гликоген” в глюкоза (захар). След това глюкозата се освобождава в кръвния ток - това предизвиква увеличаване на нивото на кръвната захар. За медицински специалисти: Вижте точка 7.

Важна информация . Уверете се, че членовете на семейството Ви, хората с които работите ил мен приятели знаят за ГлюкаГен ХипоКит. Кажете им, че ако припадн ; е в 5. М безсъзнание), те трябва да използват ГлюкаГен ХипоКит веднага. // ПР # а ЕЗ Е ае е ЕЧ Н 18 пувлайени

. Покажете на членовете на семейството Ви и други хора къде държите този комплект и " как се използва. Те трябва да действат бързо - ако сте в безсъзнание за определен период от време, това може да Ви навреди. Важно е те да са обучени и да знаят как да използват ГлюкаГенФ ХипоКит, преди да Ви потрябва.

м Спринцовката не съдържа ГлюкаГен . Водата в спринцовката трябва да се смеси с компактния прах ГлюкаГенФ във флакона преди инжектиране. Кажете на членовете на семейството Ви и други хора да следват инструкциите в точка

ГлюкаГенФ ХипоКит.

. Всеки смесен ГлюкаГенФ, който не се използва, трябва да бъде изхвърлен.

. След използване на ГлюкаГен ХипоКит, Вие или някой друг, трябва да се свържете с Вашия лекар или медицински специалист. Трябва да откриете защо сте имали много ниска кръвна захар и как да избегнете тя да се повтори отново.

Не използвайте ГлюкаГенФ ХипоКит, ако

. сте алергични към глюкагон или някоя от другите съставки в това лекарство (описани в точка 6).

. имате тумор на надбъбречните жлези.

Ако някое от тези твърдения се отнася за Вас, не използвайте ГлюкаГенФ ХипоКит.

Предупреждения н предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да използвате ГлюкаГен

ХипоКит.

ГлюкаГенФ няма да действа правилно, ако:

, . сте гладували дълго време

. имате ниско ниво на адреналин в кръвта

. имате ниска кръвна захар, предизвикана от прекомерна употреба на алкохол

. имате тумор, който освобождава глюкагон или инвсулия.

Ако някое от тези твърдения се отнася за Вас, говорете с Вашия лекар или фармацевт.

Други лекарства н ГлюкаГенФ

Следните лекарства могат да повлияят върху действието на ГлюкаГенФ ХипоКит:

. инсулин - използван за лечение на диабет

. индометацин - използван за лечение на ставни болки и скованост

Действието на следните лекарства може да бъде повлияно от ГлюкаГенФ ХипоКит:

- варфарин - използван за предотвратяване на кръвни съсиреци. ГлюкаГен може да

| увеличи антикоагулантния ефект на варфарина. | е бета-блокери -- използвани за лечение на високо кръвно налягане и неравномерно биене 7 на сърцето. ГлюкаГен) ХипоКит може да повиши кръвното налягане и пулса, но това ще 1. 17 продължи само за кратко време. “ Ако някое от тези твърдения се отнася за Вас (или не сте сигурни), говорете с В, или фармацевт, преди да използвате ГлюкаГен ХипоКит. КОИЯ По - - е ср АР Л 5 (фуА а ек! | лик 19 ма

Н Кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, доскоро сте приемали или може да приемете някакви други лекарства. Бременност и кърмене Ако получите много ниска кръвна захар, докато сте бременна или кърмите, мислите, че може да сте бременна или планирате бременност, може да използвате ГлюкаГенФ ХипоКит. Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство, ако сте бременна. Шофиране и работа с машини Изчакайте, докато ефектът от много ниската кръвна захар отшуми, преди да шофирате или работите с инструменти или машини. ГлюкаГенО съдържа натрий ГлюкаГенФ съдържа по-малко от | тто! натрий (23 те) на максимална доза (2 т1), т.е. практически не съдържа натрий. 3. Как да използвате ГлюкаГен ХипоКит Винаги използвайте това лекарство точно, както е описано в тази листовка или както Ви е обяснил Вашия лекар. Ако не сте сигурни, трябва да се посъветвате с Вашия лекар или фармацевт. Приготвяне и поставяне на инжекцията 1, Махнете пластмасовата капачка на флакона. Издърпайте предпазителя на иглата от спринцовката. Не махайте пластмасовата запушалка от спринцовката. Вкарайте иглата през гумената запушалка (в рамките на маркирания кръг) във флакона съдържащ ГлюкаГенФ и инжектирайте цялата течност от спринцовката във флакона. СМ 1. За 2. Без да изваждате иглата от флакона, внимателно го разклатете, докато ГлюкаГенФ се разтвори напълно и разтворът стане бистър. АД ЗЕ ми МФ АМИЯ По 3 ех, 3. Уверете се, че буталото е натиснато докрай. Докато държите иглата в те 4 а изтеглете целия разтвор обратно в спринцовката. Не изтегляйте буталот КН | Е тр спринцовката. Важно е да отстраните всички въздушни мехурчета в спр с 23 15 | . С игла, насочена нагоре, почукайте спринцовката с пръста си е за : 7“ 1 дн ее / ее 20 блек

. Натиснете леко буталото, за да освободите целия въздух, събран в горния край на спринцовката. Продължете да натискате буталото, докато достигнете точната доза за инжектиране. Когато извършвате това, малко количество течност ще бъде изтласкано навън. Вижте Какво количество да се използва по-долу. <У ра 4. Инжектирайте дозата под кожата или в мускул. 5. Обърнете човека, който е в безсъзнание настрани, за да предотвратите задавяне. 6. Дайте на човека богата на захар закуска като сладки, бисквити или плодов сок, веднага след като той или тя се свести и е в състояние да преглъща. Богатата на захар закуска ще попречи на повторно получаване на ниска кръвна захар. След използване на ГлюкаГен ХипоКит, Вие или някой друг, трябва да се свържете с Вашия лекар или медицински специалист. Трябва да откриете защо сте имали много ниска кръвна захар и как да избегнете тя да се повтори отново. Какво количество да се използва Препоръчителната доза е: . Възрастни: инжектирайте цялото количество лекарство (1 т!) - това е означено като „Ж1” на спринцовката. . Деца под 8 годишна възраст или деца над 8 годишна възраст с тегло под 25 Ко: инжектирайте половината количество от лекарството (0,5 т!) - това е означено като „„0,5” на спринцовката. . Деца над 8 годишна възраст или деца под 8 годишна възраст с тегло над 25 Кр: инжектирайте цялото количество лекарство (1 т/) - това е означено като „Ж!” на спринцовката. Ако Ви е приложен повече ГлюкаГенФ, отколкото трябва Прекалено много ГлюкаГен , може да доведе до гадене и да причини повръщане. Обикновено не е необходимо специфично лечение.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Следните нежелани реакции могат да бъдат получени от това лекарство: Кажете на Вашия лекар незабавно, ако забележите някои от следните нежелани реакции: Много редки: могат да засегнат до 1 на 10 000 души . алергична реакция -- признаците могат да включват затруднено дишане, из ома По ускорено биене на сърцето, обрив, подуване на лицето и колапс. > е ХХ » “- Незабавно се свържете с лекар, ако забележите някои от горните сери ни кр йо МА реакции. Е | е А > ай слоя | сан Дай ! «ду кара 21 Своб

Други нежелани реакции Честн: могат да засегнат до 1 на 10 души . Чувство за гадене. Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 души . Повръщане. Редки: могат да засегнат до 1 на 1! 000 души . . Стомашна (коремна) болка. С нензвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка . Реакции на мястото на инжектиране. » Ако получите някоя от горните нежелани реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Съобщаване на нежелани реакцин Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно (вижте детайлите по-долу). Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Мо 8 : 1303 София уебсайт: миму/.Ъда.Бе

. Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца. . Да се съхранява или: - в хладилник (2“С до 82С), или - извън хладилник под 25“С до 18 месеца в рамките на срока на годност. | . Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина . Да не се замразява, за да се предотврати увреждане на продукта . Използвайте веднага след смесване -- не пазете за по-късна употреба . Не използвайте това лекарство след изтичане на срока на годност - той е върху етикета. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. : . Не използвайте, ако смесеният разтвор изглежда като гел или ако част от праха не е напълно разтворен. . Не използвайте, ако пластмасовата капачка е разхлабена или липсва, когато получите продукта - върнете го в аптеката. , . Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

СОЩИЯ по А, Какво съдържа ГлюкаГенФ - Ке А К ки Су че ЗМ . Активното вещество е глюкагон 1 те като хидрохлорид, произведен в дройец Зе Ка « | 5 | рекомбинантна ДНК технология. «+, ие "у. Д - Рие БЛА

. Другите съставки са лактоза монохидрат, вода за инжекции, хлороводородна киселина и/или натриев хидроксид (за корекция на рН). Как изглежда ГлюкаГенФ я какво съдържа опаковката ГлюкаГен се предлага под формата на стерилен бял прах глюкагон във флакон, заедно с разтворител в спринцовка за еднократна употреба. Прахът е компактен. След смесване разтворът съдържа глюкагон 1 тое/т!. Притежател на разрешението за употреба ин производител Мочо Могавк А/5 Мохуо АЦЕ ЮК-2880 Варзугта, Дания Това лекарство е разрешено за употреба в държавите членки на Европейското икономическо пространство и в Обединеното кралство (Северна Ирландия) под следните имена: Австрия, Белгия, България, Хърватия, Кипър, Чехия, Дания, Естония, Финландия, Франция, Германия, Гърция, Унгария, Исландия, Ирландия, Италия, Латвия, Литва, Люксембург, Малта, Нидерландия, Португалия, Словакия, Словения, Испания, Обединено кралство (Северна Ирландия): СТисаСбеп Норвегия и Швеция: СТисавоп Моуо Могаузк | 7. Допълнителна информация за медицински специалисти Медицинските специалисти трябва да прочетат всички точки по-горе, преди да прочетат тази допълнителна информация. Поради нестабилността на ГлюкаГенЕ в разтвор, продуктът трябва да се приложи веднага след разтваряне и не трябва да се прилага чрез интравенозна иннфузия. Не се опитвайте да поставите отново капачката на иглата на използваната спринцовка. Поставете използваната спринцовка в оранжевата кутия и изхвърлете използваната игла в контейнер за остри предмети при следваща възможност. Леченне на тежка хипогликемия Приложете чрез подкожна или интрамускулна инжекция. Ако до 10 минути след инжекцията пациентът не реагира, трябва да му се приложи глюкоза интравенозно. Когато пациентът отговори на лечението, дайте му въглехидрати през устата, за да се възстановят чернодробните гликогенни депа и да се предотврати повторна хипогликемия. Дкиагностични процедури След края на процедурата, трябва да се дадат въглехидрати през устата, ако това е съвместимо с приложената диагностична процедура. Помнете, че ГлюкаГен има противоположно действие : на инсулина. При ендоскопски или радиографски процедури обърнете допълнително внимание | при прилагане на ГлюкаГен на пациенти с диабет или на пациенти със сърдечни заболявания. | Забележете, че при диагностични процедури може да е по-подходящо използването на спринцовка с по-тънка игла и по-фино градуиране. « Ия Л са Изследване на стомашно-чревния тракт: бу ОА ко А Дозата варира от 0,2 - 2 тр, в зависимост от използваната диагностична те: 1 ща “4 ТЯ | въвеждане. Диагностичната доза за релаксиране на стомаха, началната част Най; | “73 Ка 12) дванадесетопръстника, дванадесетопръстника и тънките черва е 0,2 - 0,5 тем Вицожеиа Ме ии Е я Ко.

интравенозно или 1 те, приложена интрамускулно. Дозата за релаксиране на дебелото черво е 0,5 - 0,75 ше интравенозно или 1 - 2 то интрамускулно. След интравенозно приложение на 0,2 - 0,5 те, действието настъпва до една минута и е с продължителност между 5 - 20 минути. След интрамускулно приложение на | - 2 тр, действието настъпва след 5 -- 15 минути и : продължава приблизително 10 - 40 минути. БИ Па ИТ Допълнителни нежелани реакции след използване при диагностични процедури г Промени в кръвното налягане, ускорено биене на сърцето, хипогликемия и хипогликемична кома. | Дата на последно преразглеждане на листовката 10/2022 Други източници на информация Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Изпълнителна Агенция по Лекарствата Нр://игул/.Ъда.Бо/ с. По 7 ам Е а аа! а | БА : Ко 4