Последна проверка на аптечни данни:

GlucaGen HypoKit 1 mg powder and solvent for solution for injection прах и разтворител за инжекционен разтвор · Vial, glass class I Pre-filled syringe x 1

прах и разтворител за инжекционен разтвор · 1 mg powder and solvent for solution for injection · Vial, glass class I Pre-filled syringe x 1 · Novo Nordisk A/S

Активно вещество: glucagon . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за GlucaGen HypoKit 1 mg powder and solvent for solution for injection прах и разтворител за инжекционен разтвор, опаковка Vial, glass class I Pre-filled syringe x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

ГлюкаГенФ ХинпоКит съдържа активното вещество „глюкагон”. ГлюкаГен ХипоКит е предназначен за незабавно, спешно приложение при деца и възрастни с диабет, които използват инсулин. Използва се, когато те са припаднали (изпаднали в безсъзнание) поради много ниска кръвна захар. Това се нарича „тежка хипогликемия”. ГлюкаГенФ ХипоКит се използва, когато те не могат да приемат захар през устата. Глюкагонът е естествен хормон, който има противоположен ефект на инсулина в човешкото тяло. Той подпомага черния дроб да превърне нещо, наречено „гликоген” в глюкоза (захар). След това глюкозата се освобождава в кръвния ток - това предизвиква увеличаване на нивото на кръвната захар. За медицински специалисти: Вижте точка 7.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Важна информация . Уверете се, че членовете на семейството Ви, хората с които работите ил мен приятели знаят за ГлюкаГен ХипоКит. Кажете им, че ако припадн ; е в 5. М безсъзнание), те трябва да използват ГлюкаГен ХипоКит веднага. // ПР # а ЕЗ Е ае е ЕЧ Н 18 пувлайени

. Покажете на членовете на семейството Ви и други хора къде държите този комплект и " как се използва. Те трябва да действат бързо - ако сте в безсъзнание за определен период от време, това може да Ви навреди. Важно е те да са обучени и да знаят как да използват ГлюкаГенФ ХипоКит, преди да Ви потрябва.

м Спринцовката не съдържа ГлюкаГен . Водата в спринцовката трябва да се смеси с компактния прах ГлюкаГенФ във флакона преди инжектиране. Кажете на членовете на семейството Ви и други хора да следват инструкциите в точка

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Следните нежелани реакции могат да бъдат получени от това лекарство: Кажете на Вашия лекар незабавно, ако забележите някои от следните нежелани реакции: Много редки: могат да засегнат до 1 на 10 000 души . алергична реакция -- признаците могат да включват затруднено дишане, из ома По ускорено биене на сърцето, обрив, подуване на лицето и колапс. > е ХХ » “- Незабавно се свържете с лекар, ако забележите някои от горните сери ни кр йо МА реакции. Е | е А > ай слоя | сан Дай ! «ду кара 21 Своб

Други нежелани реакции Честн: могат да засегнат до 1 на 10 души . Чувство за гадене. Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 души . Повръщане. Редки: могат да засегнат до 1 на 1! 000 души . . Стомашна (коремна) болка. С нензвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка . Реакции на мястото на инжектиране. » Ако получите някоя от горните нежелани реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Съобщаване на нежелани реакцин Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно (вижте детайлите по-долу). Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Мо 8 : 1303 София уебсайт: миму/.Ъда.Бе

§5 Как да съхранявате лекарството

. Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца. . Да се съхранява или: - в хладилник (2“С до 82С), или - извън хладилник под 25“С до 18 месеца в рамките на срока на годност. | . Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина . Да не се замразява, за да се предотврати увреждане на продукта . Използвайте веднага след смесване -- не пазете за по-късна употреба . Не използвайте това лекарство след изтичане на срока на годност - той е върху етикета. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. : . Не използвайте, ако смесеният разтвор изглежда като гел или ако част от праха не е напълно разтворен. . Не използвайте, ако пластмасовата капачка е разхлабена или липсва, когато получите продукта - върнете го в аптеката. , . Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
BAQSIMI 3 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество glucagon
Лекарствена форма прах и разтворител за инжекционен разтвор
Концентрация 1 mg powder and solvent for solution for injection
Опаковка Vial, glass class I Pre-filled syringe x 1
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Novo Nordisk A/S
Регистрационен № (ИАЛ) 9600342
ATC код H04AA01 — glucagon
Преразглеждане на листовката (посочено в текста) октомври 2022 г.
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.