Gelofusine Balance

Желофузин баланс 4% е така наречен заместител на плазмен обем. Това означава, че той замества загубата на течности от кръвоносните Ви съдове. Желофузин баланс 4% се използва за: Заместване на кръв и телесна течност, които са били загубени след например операция, катастрофа или изгаряне. Той може да се комбинира с кръвопреливане, ако е необходимо. • Профилактика на ниско кръвно налягане (хипотония), което може да възникне, когато получавате спинална или епидурална анестезия или поради неизбежна тежка кръвозагуба при хирургическа интервенция. Запълване на циркулиращия обем кръв по време на употреба например на апарат сърце- бял дроб в комбинация с други течности за инфузия.

Не използвайте Желофузин баланс 4% • ако сте алергични към желатин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6) • ако сте алергични към алерген, наречен „галактоза-о-1,3-галактоза (алфа-Гал)" или към червено месо (месо от бозайници) и карантия ако циркулиращият обем на кръвта Ви с прекалено голям ако количеството вода в тялото Ви е прекалено голямо ако имате отределеи видове стрдечна недостатчност (остра застой на ирент недостатъчност) ако имате прекалено високо ниво на калий в кръвта.

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да използвате Желофузин баланс 4%. Моля информирайте Вашия лекар ако страдате от алергично заболяване като астма. Тогава рискът да получите алергична реакция може да е по-голям. при тези случаи не трябва да Ви се дава Желофузин баланс 4% поради възможни кръстосани реакции: - ако знаете, че имате алергия към червено месо (месо от бозайници) или карантия - ако имате положителен резултат от теста за антитела ([gE) срещу алергена алфа-Гал Вашият лекар ще обърне специално внимание на Вашето състояние, ако страдате от: • проблеми със сърцето • високо кръвно налягане • вода в белите дробове • тежки бъбречни проблеми Приложение на големи количества течности през интравенозна капкова система може да влоши Вашето състояние. Вашият лекар ще бъде особено внимателен и ако имате голямо увеличение на натрий или хлорид в кръвта ако задържате вода и соли, което може да бъде свързана с подуване на тъканите ако имате твърде голямо количество калий в кръвта или ако приемате или получавате лекарства, които Ви карат да задържате калий ако кръвосъсирването Ви с сериозно увредено ако сте в старческа взраст Съставът на кръвта Ви ще бъде следен, докато получавате Желофузин баланс 4%. Ако се налага, Вашият лекар може да Ви даде и други лекарства, като соли и флуиди. Има само малък опит относно употребата на Желофузин баланс 4% при деца. Лекарят ще прилага това лекарство на деца само когато се счита за абсолютно необходимо. Резултати от лабораторните изследвания Вашият лекар може да вземе кръвни или уринни проби, преди да Ви приложи Желофузин баланс 4%. Това се прави, защото някои резултати от лабораторните изследвания може да бъдат повлияни след като сте получили това лекарство и затова са ненадеждни. Други лекарства и Желофузин баланс 4% Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или използвате или наскоро Ви карат да задржате натрий (напр. спиронолактон, триамтерен, амилорид АСЕ-, инхибитори като каптоприл или еналаприл, кортикостероиди като кортизолбили, нестероидни противовъзпалителни средства като диклофенак). Съпътстващото приложение к тези лекарства може да доведе до подуване на ръцете - от китките нагоре, от кити о надо краката и ходилата (оток). Освен това, моля, информирайте Вашия лекар, ако приємате лекарства, които Ви карат да губите калий, като лекарства за отводняване.

Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на каквото и да е лекарство. Бременност Ако сте бременна, моля, информирайте Вашия лекар. Поради възможни алергични реакции употребата на това лекарство трябва да се избягва по време на бременност. Все пак Вашият лекар може да Ви даде това лекарство при спешни ситуации. Кормене Ако кърмите, моля, информирайте Вашия лекар. Има ограничена информация относно екскрецията на това лекарство в кърмата. Вашият лекар ще реши дали да се преустанови кърменето или да се преустанови това лекарство, като се вземат предвид ползата от кърменето за детето и ползата от терапията за Вас. Фертилитет Липсват данни за ефекта на това лекарство върху фертилитета при хора и животни. Все пак, поради естеството на неговите съставки, се счита, че е малко вероятно да повлияе фертилитета. Шофиране и работа с машини Този лекарствен продукт не повлиява способността Ви за шофиране или работа с машини.

Вашият лекар ще Ви даде Желофузин баланс 4% само ако се счита, че други продукти, наречени кристалоиди, прилагани самостоятелно, не са достатъчни. Вашият лекар ще коригира дозата на Желофузин баланс 4%, за да предотврати претоварване с течности. Това ще бъде направено, особено ако имате проблеми с белите дробове или със сърцето, или с кръвообращението. Дозировка Желофузин баланс 4% се прилага интравенозно, т.е. чрез капкова интравенозна система. Взрастни Какво количество ще получите и за какъв период от време ще зависи от това колко кръв или течност сте изгубили и от Вашето състояние. Лекарят ще направи изследвания (напр. на кръв и кръвно налягане) по време на лечението и дозата на Желофузин баланс 4% ще бъде коригирана сьобразно нуждите на пациента. Ако се налага, може също така да Ви прелеят кръв или пакетирани червени кръвни клетки. Употреба при деца лекарство само ако смята, че то е крайно необходимо за възстановяването надетето, B такива случаи клиничното състояние ще бъде взето предвид и терапията ме бъло с. проследявана особено внимателно.

Ако сте получили повече Желофузин баланс 4%, отколкото трябва Предозиране на Желофузин баланс 4% може да причини твърде висок кръвен обем (хиперволемия) и претоварване с течности, което може да повлияе функцията на сърцето r на белите Ви дробове Може да забележите, че имате главоболие или затруднено дишане. Ако е възникнало предозиране, Вашият лекар ще Ви осигури всякакво необходимо лечение. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, Желофузин баланс 4% може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Всички плазмени заместители носят малък риск от алергични реакции, които в повечето случаи са с лека до умерена тежест, но в много малко случаи могат да станат и тежки. Предполага се, че подобни реакции са по-чести при пациенти с известни алергични заболявания, като астма. Поради тази причина ще бъдете под непосредствено наблюдение от медицински специалист, особено в началото на инфузията. Следващите нежелани реакции може да са сериозни. Ако възникне някоя от следните нежелани реакции, незабавно се консултирайте с лекар: Редки (може да засегнат до1 на 1 000 души): • алергични (анафилактични/анафилактоидни) реакции, включващи напр. затруднено дишане, хрипове, гадене, повръщане, световъртеж, изпотяване, стягане в гърдите или горлото, стомашна болка, подуване на шията и лицето. При поява на алергична реакция Вашата инфузия ще бъде спряна веднага и ще получите всякакво необходимо лечение ( вижте също точка 2 „Какво трябва да знаете, преди да използвате Желофузин баланс 4%", особено относно алергии, включващи алергена, наречен галактоза-а-1,3-галактоза (алфа-Гал), червено месо и карантия). Други нежелани реакции включват: Много чести (може да засегнат до 1 на 10 души): намаляване на червените кръвните клетки и протеините в кръвта Ви Чести (може да засегнат до 1 на 100 души): кръвта Ви може да не се съсирва така добре, както преди и може да забележите по- силно кървене Много редки (може да засегнат до 1 на 10 000 души): • ускорено сърцебиене ниско кръвно налягане • повишена температура, студени тръпки С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) • гадене, повръщане, стомашна болка понижаване на кислорода в крънта Въ, което може да Ви накара да се чувствие замани. Допълнителни нежелани реакции при деца Няма данни, отнасящи се до различие в нежеланите реакции при деца.

Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да сьобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като сьобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте Желофузин баланс 4% след срока на годност, отбелязан върху етикета и външната картонена опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да не се съхранява над 25° С. Да не се замразява. Не използвайте Желофузин баланс 4%, ако забележите: : помътанваноли промяна на цвета на разтвора изтичане от опаковката. Вече отворен или частично използван Желофузин баланс 4% трябва да се изхвърли. Частично използвани бутилки или сакове не трябва да се свързват повторно с интравенозни системи.

Какво съдържа Желофузин баланс 4% Активни вещества: 1 000 ml от разтвора съдържат: Сукцинилиран (модифициран течен) желатин Натриев хлорид Натриев ацетат трихидрат Калиев хлорид Калциев хлорид дихидрат Магнезиев хлорид хексахидрат Електролитни концентрации Натрий Хлорид 151 mmol/l 103 mmol/|

Калий Калций Магнезий Ацетат 4 mmol/1 1 mmol/1 1 mmol/1 24 mmol/1 Други съставки: Вода за инжекции, разредена хлороводородна киселина (за корекция на рН) и натриев хидроксид (за корекция на рН). Как изглежда Желофузин баланс 4% и какво съдържа опаковката Желофузин баланс 4% е инфузионен разтвор, прилаган през интравенозна капкова система (включена във вена). Той е прозрачен, безцветен или леко жлтеникав стерилен разтвор. Желофузин баланс 4% се доставя в: • бутилки „Ecoflac plus", от полиетилен с ниска плътност, съдържание: 500 ml, налични в опаковки по 10 х 500 ml пластмасови сакове „Ecobag" (не-PVC), затворени с каучукови запушалки, съдържание: 500 ml, налични в опаковки по 20 x 500 ml Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen, Германия Пощенски адрес 34209 Melsungen Производител B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen, Германия Пощенски адрес 34209 Melsungen Производител, отговорен за освобождаването на партиди в Обединеното кралство B. Braun Medical Limited Brookdale Road Thorncliffe Park Estate Chapeltown Sheffield S35 2PW United Kingdom Производител, отговорен за освобождаването за партиди за Испания и Португалия

B. Braun Medical S.A Carretera de Terrassa, 121 08191 Rubi (Barcelona) Spain Това лекарство е разрешено за употреба в държавите — членки на Европейското икономическо пространство и в Обединеното кралство (Северна Ирландия) под следните имена: Австрия Белгия Gelofusin Iso 40mg/ml Infusionslösung sogelo oplossing voor infusie, solution por Кстор и баланс 4% инфузонен разтво България Чешка република Германия Gelafundin ISO 40mg/ml Infusionslösung Дания Gelaspan Естония Gelaspan infusioonilahus 4% Гърция Gelaspan solution for Infusion 4% Испания Gelaspan 40mg/ml solución para perfusión Франция Gelaspan, solution pour perfusion Унгария Gelaspan 4% oldatos infúzió Ирландия Gelaspan Solution for Infusion Италия Gelaspan Литва Gelaspan 4% infuzinis tirpalas Люксембург Gelafundin ISO 40mg/ml Infusionslösung Латвия Gelaspan 4% Solution for Infusion Малта Gelaspan 4% Solution for Infusion Норвегия Gelaspan Нидерландия Gelaspan, oplossing voor infusie Португалия Gelaspan Полша Gelaspan Румъния Gelaspan 40 mg/ml solutie perfuzabila Швеция Gelaspan Словения Gelaspan 40 mg/ml raztopina za infundiranje Словакия Gelaspan 4% Обединено кралство (Северна Ирландия) | Gelaspan solution for infusion Дата на последно преразглеждане на листовката: Април 2023 Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти: Предпазни мерки за употреба Желофузин баланс 4% не трябва да се инфузира през същата интравенозна система заєдно с кръв или кръвни продукти (пакетирани клетки, плазма и плазмени елементи). баланс 4% стойностите на хематокрита и електролитите трябва да се следят. Хематокритът не трябва да спада под 25%. При взрастни или критично болни пациенти хематокритът не трябва да спада под 30%. Също така при тези ситуации разреждащият ефект върху факторите на кръвосъсирване трябва да се следи, особено при пациенти съ съществуващи нарушения на хемостазат кА БЪАРиЯ*

Тъй като продуктът не замества загубения плазмен протеин, препоръчително е да се следят концентрациите на плазмен протеин. При тежки, остри състояния Желофузин баланс 4% може да се инфузира бързо чрез инфузия под налягане, 500 ml могат да блат приложени за 5-10 минути, до облекчаване на признаците на хиповолемия. Преди бърза инфузия Желофузин баланс 4% трябва да се затопли до не повече от 37°С. В случай на инфузия под налягане, която може да се наложи при животозастрашаващи піциденти, целият въздух трябва да се изгони от опаковката и интравенозната система преди приложение на разтвора. Това се прави, за да се избегне рискът от въздушен емболизъм, който в противен случай може да е свързан с инфузията. Повлияване на лабораторни изследвания Лабораторни кръвни изследвания (кръвна група или необичайни антитела) са възможни след инфузии на Желофузин баланс 4%. Препоръчва се обаче кръвните проби да се вземат преди инфузията на Желофузин баланс 4%, за да не се затруднява интерпретацията на резултатите. Желофузин баланс 4% може да повлияе следните клинико-химични изследвания, което води до лъжливо високи стойности на: - скорост на утаяване на еритроцитите, специфично тегло на урина, изследвания на неспецифичен протеин, например метод с бюрета. Несъвместимости При липса на проучвания за несъвместимости този лекарствен продукт не трябва да се смесва с други лекарствени продукти.