Последна синхронизация с ИАЛ:

Gaviscon Cool Mint Liquid

Rx

oral suspension · 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml + 160 mg/10 ml · Mint Liquid

Кратко резюме

2. Какво трябва да знаете преди да използвате Гавискон МеНИ8 Л ПНИТЕЛНА АГЕНЦИЯ ПО ЛЕКАМ [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Лекарствена форма oral suspension
Концентрация 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml + 160 mg/10 ml
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Mint Liquid
Регистрационен № (ИАЛ) 20100245

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

2. Какво трябва да знаете преди да използвате Гавискон МеНИ8 Л ПНИТЕЛНА АГЕНЦИЯ ПО ЛЕКАМ. VALA Как да използвате Гавискон Мента Ликвид Листовка - Приложение ? 4. Възможни нежелани реакции 5. Как да съхранявате Гавискон Мента Ликвид 1 Къя Ред. Nº 6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация • Разрешение Ne 1. Какво предстявлява Гавискон Мента Ликвид н за какво се нзползва : Одобрения Nº Гавискон Мента Ликвид спада към група лекарства, наречени „супресори на рефлукса", които образуват защитен слой по повърхността на стомашното съдържимо до 4 часа, за да възпрепятстват изтичането на стомашна киселина от стомаха към хранопровода, където причинява болка и дискомфорт. Това лекарство се използва за лечение на симптоми на гастро-езофагеален рефлукс, като киселинна регургитация, киселини от стомаха и нарушено храносмилане, свързани с рефлукса, например след хранене или по време на бременност, или при пациенти със симптоми свързани с рефлукс езофагит.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Гавискон Мента Ликвид • ако сте алергични (свръхчувствителни) към активните вещества или към някоя от останалите съставки на Гавискон Мента Ликвид, тъй като много рядко е възможно да се появат затрудненено дишане и кожни обриви (виж информацията по-долу за пълния списък на нежелани реакции). Предупреждения и предпязни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Гавискон Мента Ликвид Този лекарствен продукт съдържа натрий (143 mg на 10 ml) и калций (64 mg на 10 ml). Максималната препоръчителна дневна доза от този продукт съдържа 1144 mg натрий (таког какъвто се намира в готварската сол) и 512 mg калций. Това е еквивалентно на 57% от

препоръчителна доза съдържа 320 mg калциев карбонат. Това се базира на доза от 20 ml, приемана четири пъти дневно. - Гавискон Мента Ликвид е предназначен за краткосрочно лечение, освен ако не е препоръчано нещо друго от Вашня медицински специалист. Говорете с Вашия фармацевт или лекар ако трябва да приемате Гавискон Мента Ликвид ежедневно, за продължителен период от време или редовно, особено ако сте посъветвани да спазвате диста с ниско съдържание на сол. Моля също говорете с Вашия лекар относно количеството на тези соли ако страдате от сериозно бъбречно или сърдечно заболяване, тъй като такива соли могат да повлияят на тези заболявания. Ако симптомите се запазят след 7 дни, консултирайте се с Вашия лекар. Другн лекарства и Гавискон Мента Ликвид Не приемайте този лекарствен продукт в рамките на 2 часа от приема на други лекарствени продукти през устата, тъй като може да повлияе действието на другите лекарствени продукти. Моля уведомете Вашия лекар или фармацевт ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Бременност, кърмене и фертилитет Този лекарствен продукт може да се прилага по време на бременност или кърмене. Важна информация относно някон от съставките на Гавискон Мента Ликвид Този лекарствен продукт съдържа метил (Е 218) парахидроксибензоат и пропил (Е 216) парахидроксибензоат, които могат да причинят алергични реакции (възможно с късна поява).

§3 Как да приемате лекарството

За перорална употреба. Разклатете добре преди употреба. Взрастни, включително в старческа взраст и деца на и над 12-годишна възраст: 10-20 ml след хранене и преди сън (до четири пъти дневно). Деца под 12-годишна взраст: Прилага се само по лекарско предписание. Ако сте приели повече от необходимата доза Гавискон Мента Ликвид Ако сте приели по-голямо количество от лекарствения продукт, малко е вероятно това да Ви навреди. Въпреки това е възможно да се чувствате подут и да усетите някакъв дискомфорт в корема. Ако оплакването не премине, консултирайте се с Вашия лекар. Ако сте пропуснали прием на Гавискон Мента Ляквид Ако пропуснете приема на една доза, не приемайте двойна доза следващия път, а продължете обичайния прием на лекарствения продукт. 4. Възможна нежелани реакции Както всички лекарства, Гавискон Мента Ликвид може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Ако се появят някои от следните нежелани реакции, преустановете приема на лекарството до посъветвайте с Вашия лекар възможно по-скоро. Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души):

• Свръхчувствителност и алергични реакции. Симпомите включват кожни обриви, стрбеж, затруднено дишане, замаяност или отоци на лицето, устните, езика или горлото. Съобщаване на нежелани реякцин Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете да сьобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев» Nº 8 1303 София Тел.: +359 2 8903417 уебсайт: www.bda.bg Когато съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5. Как да съхравявате Гавискон Мента Ликвид Да се съхранява на място, недостъино за деца Не използвайте Гавискон Мента Ликвид след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и етикета. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Съхранявайте го при температура под 30°С. Да не се замразява или съхранява в хладилник. Проверете целостта на капачката преди първата употреба на продукта. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които не ползвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Гавискон Мента Лнквид Активните вещества на всеки 10 ml перорална суспензия са: 500 mg натриев алгинат, 267 mg натриев хидроген карбонат и 160 mg калциев карбонат. Другите съставки са: Карбомер, метил парахидроксибензоат (Е 218), пропил парахидроксибензоат (Е 216), захарин натрий, ментово масло, натриев хидроксид, пречистена вода. Този лекарствен продукт не съдържа захар и глутен. Как изглежда Гавискон Мента Ликвид и кякво съдържа опаковката Лекарственият продукт Гавискон Мента Ликвид представлява почти бяла перорална суспензия с мирис и вкус на мента. Гавискон Мента Ликвид се предлагат в бутилки от 100, 150, 200, 250, 300, 500 или 600 ml. Не всички опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба Reckitt Benckiser (Romania) S.R.L. 48 lancu de Hunedoara Boulevard, Building Crystal Tower

11th Floor, District 1, Bucharest, Румъния Производител RB NL Brands B.V. Schiphol Boulevard 207 1118 BH Schiphol, Нидерландия Великобритания България Австрия Този лекарствен продукт е разрешен в страните членки на EEA под слените имена: Gaviscon Cool Mint Liquid Гавискон Мента Ликвид Gaviscon Liquid Mint Suspension zum Einnehmen Galieve Cool Mint Финландия Гитария* Galieve Mint oraalisuspensio Gaviscon Liquid Mint 500 mg / 267 mg / 160 mg Suspension zum Einnehmen Gaviscon menta izü belsöleges szuszpenzić Jalieve Cool Mint, mixtúra, dreifa Galieve mikstur, suspensjon, med peppermyntesmak Румъния Словения GAVISCON MENTOL suspensie orală Gaviscon z okusom mentola 50,0 mg/26,7 mg/16,0 mg v 1 ml peroralna suspenzija Швеция Словакия Galieve Mint oral suspension Gaviscon Cool Mint Perorálna suspenzia Дата на последно преразглежданена листовката: март, 2026

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.