Последна синхронизация с ИАЛ:

Gaviscon Liquid Sachets

Rx

oral suspension · 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml + 160 mg/10 ml · Liquid Sachets

Кратко резюме

Гавискон Ликвид Сашета спада към група лекарства, наречени „супресори на рефлукса", които образуват бързо (за 3 минути) защитен слой по повърхността на стомашното съдържимо до 4 часа, за да възпрепятстват изтичането на стомашна киселина от стомаха към хранопровода, където причинява болка и дискомфорт. Този лекарствен продукт се използва за лечение на симптоми на гастро-езофагеален рефлукс, като киселинна регургитация, киселини от стомаха и нарушено храносмилане (свързани с рефлукса), например след хранене или по време на бременност, или при пациенти със симптоми сврзани с рефлукс езофагит. [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Лекарствена форма oral suspension
Концентрация 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml + 160 mg/10 ml
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Liquid Sachets
Регистрационен № (ИАЛ) 20100246

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Гавискон Ликвид Сашета спада към група лекарства, наречени „супресори на рефлукса", които образуват бързо (за 3 минути) защитен слой по повърхността на стомашното съдържимо до 4 часа, за да възпрепятстват изтичането на стомашна киселина от стомаха към хранопровода, където причинява болка и дискомфорт. Този лекарствен продукт се използва за лечение на симптоми на гастро-езофагеален рефлукс, като киселинна регургитация, киселини от стомаха и нарушено храносмилане (свързани с рефлукса), например след хранене или по време на бременност, или при пациенти със симптоми сврзани с рефлукс езофагит.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Гавискон Ликвид Сашета ако сте алергични (свръхчувствителни) към активните вещества или към някоя от останалите съставки на Гавискон Ликвид Сашета, тъй като много рядко е възможно да се появат затрудненено дишане и кожни обриви (виж информацията по-долу за пълния списък на нежелани реакции). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Гавискон Ликвид Сашета Този лекарствен продукт съдържа натрий (6,2 mmo] на 10 ml) и калики

ml). Максималната препоръчителна дневна доза от този продукт съдържа 1140,8 mg натрий (такъв какъвто се намира в готварската сол). Това е еквивалентно на 57,04% от препоръчаната за възрастни максимална дневна доза за прием на натрий. - Гавискон Ликвид Сашета е показан само за краткосрочно лечение, освен ако не е препоръчано нещо друго от Вашия медицински специалист. Говорете с Вашия фармацевт или лекар ако трябва да приемате Гавискон Ликвид Сашета ежедневно за продължителен период от време или редовно, особено ако сте посъветвани да спазвате диета с ниско съдържание на сол. - Ако страдате от сериозно бъбречно или сърдечно заболяване, говорете с Вашия лекар относно количеството на тези соли, тъй като такива соли могат да повлият на тези заболявания Ако симптомите продължат повече от 7 дни, моля консултирайте се с Вашия лекар. Метил парахидроксибензоат (40 mg/10 ml), пропил парахидроксибензоат (6 mg/10 ml) могат да предизвикат алергични реакции (възможно със закъснение). Други лекарства и Гавискон Ликвид Сяшетя Не приемайте този лекарствен продукт в рамките на 2 часа от приема на други лекарствени продукти през устата, тъй като може да повлияе действието на другите лекарствени продукти. Моля уведомете Вашия лекар или фармацевт ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Бременност, кърмене и фертилитет Този лекарствен продукт може да се прилага по време на бременост и кармене. Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употреба на това лекарство. Важна информация относно някои от съставките на Гавискон Ликвид Сашета Този лекарствен продукт съдържа метил (Е 218) и пропил (Е 216) парахидроксибензоати, които могат да причинят алергични реакции (взможно с късна поява). Как да приемате Гавискон Ликвид Сашета За перорална употреба. Взрастни, включително в стярческа възраст и деца на и над 12-годишня възряст: Едно до две сашета след хранене и преди сън или според указанията на лекаря (до четири пъти дневно). Деца под 12-годишна взраст: Прилага се само по лекарска препоръка. Ако сте приели повече от необходимата доза Гавискон Ликвид Сашета Ако сте приели по-голямо количество от лекарствения продукт е възможно да се чувствате подут и да усетите някакъв дискомфорт в корема. Ако оплакването не премине, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт. Ако сте пропуснали прием на Гавискон Ликвид Сашета \ко пропуснете приема на една доза, не приемайте двойна доза следващия път, а продължет бичайния прием на лекарствения продукт

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, Гавискон Ликвид Сашета може да предизвика нежелан впреки че не всеки ги получава. " АРИЛИЛЪТ

Ако се появят някои от следните нежелани реакции, преустановете приема на лекарството и се посъветвайте с Вашия лекар възможно по-скоро. Много рядко (по-малко от 1 на 10 000) може да се наблюдават алергични реакции към помощните вещества. Симптомите включват кожни обриви, сърбеж, затруднено дишане, замаяност или отоци на лицето, устните, езика или горлото. Съобщаване на нежелани реакцин Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете да сьобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата София 1303 ул. „Дамян Груев" 8 Тел.: +359 2 8903417 уебсайт: www.bda.bg Когато съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте Гавискон Ликвид Сашета след изтичане срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и сашето. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Съхранявайте го при температура под 25°С, в оригиналната опаковка. Да не се замразява или съхранява в хладилник. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които не ползвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Гавискон Ликвид Сашета Активните вещества във всяко саше (10 ml перорална суспензия) са: 500 mg натриев алгинат, 267 mg натриев хидроген карбонат и 160 mg калциев карбонат. Другите съставки са: карбомер, метил парахидроксибензоат (Е 218), пропил пара- хидроксибензоат (Е 216), захарин натрий, естествен аромат на мента, натриев хидроксид, пречистена вода. Този лекарствен продукт не съдържа захар и оцветители. Как изглежда Гавискон Ликвид Сашета и какво съдържа опаковката Лекарственият продукт Гавискон Ликвид Сашета представлява почти бяла суспензия с мирис и вкус на мента. Гавискон Ликвид Сашета се предлагат в опаковки от: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употребя Reckitt Benckiser (Romania) S.R.L. 48 lancu de Hunedoara Boulevard, Building Crystal Tower

1lth Floor, District 1, Bucharest, Румъния Производител RB NL Brands B.V. Schiphol Boulevard 207 1118 BH Schiphol, Нидерландия® Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки на ЕИП под следните имена: Івстрия Gaviscon Liquid Sachets Mint Suspension zum Einnehmen іБлгария Гавискон Ликвид Сашета 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml + 160 mg/10 ml перорална суспензия Кипр Gaviscon Liquid Sachets Дания Galieve Cool Mint Финландия alieve Mint oraalisuspensio, annospus Германия Горция Исландия Ирландия Galieve Cool Mint, mixtúra, dreifa, skammtapoki Gaviscon Liquid Sachets Oral Suspension sodium alginate 500mg, sodium Норвегия Полша Португалия Gaviscon Румъния Gaviscon Mentol suspensie orală în plic Швеция jalieve Mint oral suspension, dospåse Великобритания Javiscon Liquid Sachets Дата на последно преразглеждане на листовката: юни, 2022

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.