Последна проверка на аптечни данни:

Gastroprotect Raft 500 mg/267 mg/160 mg/10 ml суспензия перорална · Sachet x 10

суспензия перорална · 500 mg/267 mg/160 mg/10 ml · Sachet x 10 · АДИФАРМ ЕАД

Активно вещество: Alginic acid . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Gastroprotect Raft 500 mg/267 mg/160 mg/10 ml суспензия перорална, опаковка Sachet x 10. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Съдържащият се в Гастропротект Рафт натриев алгинат образува защитен слой по

повърхността на стомашното съдържимо („сал” на повърхността на стомаха), който

възпрепятства преминаването на стомашното съдържимо в хранопровода, а натриевият

хидрогенкарбонат и калциевият карбонат неутрализират солната киселина в стомаха. В

резултат на това болката, паренето и дискомфорта след нахранване се облекчават.

Гастропротект Рафт се прилага за облекчаване и лечение на киселини, нарушено храносмилане,

връщане на стомашното съдържимо в хранопровода след нахранване при „--гастро-

езофагеален рефлукс, вкл. и по време на бременност, ОМИЯ пол

Ако след 7 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, вт Вете.

лекарска помощ 2 а | Е |

В А ЕР Зу или В

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство, точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал

Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или

фармацевт.

Препоръчителната доза е:

Възрастни и деца над 12 години: 10 - 20 ют!| след хранене, неколкократно дневно, като

последният прием трябва да бъде в часовете преди сън,

Максимална дневна доза - 80 пи

Деца на възраст между б и 12 години: 5,0 - 10 пу след хранене, няколкократно дневно, като

последният прием трябва да бъде в часовете преди сън.

Деца на възраст под 6 години: не се препоръчва приложението на лекарствения продукт.

Лица в старческа възраст

Не се налага промяна в дозировката.

Продуктът е предназначен за приложение през устата, :

Ако сте приели повече от необходимата доза Гастропротект Рафт

Вероятността за предозиране е минимална. Симптомите на предозиране са коремно

неразположение и подуване.

Ако сте приели по-голямо количество от лекарството, малко вероятно е това да ви навреди, но

ако се появят някакви оплаквания обърнете се за съвет към лекар.

Ако сте пропуснали да приемете Гастропротект Рафт

Ако сте пропуснали да приложите една доза, направете това веднага ите. Не

вземайте двойна доза за да компенсирате пропуснатата доза. сОМИЯ По АС

Ако сте спрели приема на Гастропротект Рафт Е3 беса | Е Н « Е Ба ааа с ср

Не спирайте лечението преждевременно, защото така можете да не по сте очакцания сеф .

от него. 5 ае Зе /

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля

попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

Много рядко (по-малко от 1 на 10 000) може да появят уртикария (копривна треска), алергични

реакции, вкл. тежка алергична реакция, която причинява затруднение в дишането, хриптене,

замайване, подуване на лицето или гърлото.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата ,

ул. „Дамян Груев“ 8

1303 София

уебсайт: хуу/.ЪБда.Ъе.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца

Да се съхранява при температура под 25 С в оригиналната опаковка. Да не се съхранява в

хладилник, да не се замразява.

Не използвайте това лекарство след срока на годност (годен до), отбелязан върху опаковката.

Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Срок на годност след първо отваряне на бутилката: 6 месеца.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Alginic acid
Лекарствена форма суспензия перорална
Концентрация 500 mg/267 mg/160 mg/10 ml
Опаковка Sachet x 10
Режим на отпускане Без рецепта (OTC)
Притежател на разрешението АДИФАРМ ЕАД
Регистрационен № (ИАЛ) 20150365
ATC код A02BX13 — alginic acid
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.