Gastrobene Double Action 500 mg/325 mg/213 mg/10 ml суспензия перорална · Dark glass bottle with screw cap. x 1
Активно вещество: Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Gastrobene Double Action 500 mg/325 mg/213 mg/10 ml суспензия перорална, опаковка Dark glass bottle with screw cap. x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
- Публичен оценъчен доклад
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Това лекарство съдържа натриев алгинат, калциев карбонат и натриев хидрогенкарбонат. Натриевият алгинат образува защитен слой по повърхността на стомашното съдържимо („сал” на повърхността на стомаха), който възпрепятства неговото преминаване в хранопровода и по този начин го предпазва от дразнещото действие на солната киселина и жлъчните сокове. Натриевият хидрогенкарбонат и калциевият карбонат неутрализират солната киселина в стомаха. В резултат на действието на трите активни вещества болката, паренето и дискомфорта след нахранване се облекчават.
Гастробене се прилага за облекчаване и лечение на киселини, нарушено храносмилане, връщане на стомашното съдържимо в хранопровода след нахранване, вкл. и при т.н. рефлукс езофагит.
Лекарството може да се прилага при такива оплаквания и при бременни жени.
лекарска помощ.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Гастробене ако:
« сте алергични към натриев алгинат, калциев карбонат и натриев хидрогенкарбонат или към някоя от останалите съставки на това лекарство, вкл. парабени (изброени в точка 6);
« имате сериозно бъбречно заболяване.
Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Гастробене.
Ако проявите на Вашето заболяване продължават повече от 7 дни, въпреки приема на лекарството, е необходимо да се консултирате с Вашия лекар или друг медицински специалист. Необходимо е да знаете, че приемът на лекарства, потискащи стомашната киселинност, може да маскира симптомите на някои сериозни заболявания на стомаха.
Това лекарство не трябва да се прилага при деца под 12 години, освен ако това не е назначено от лекар.
Други лекарства и Гастробене Информирайте Вашия лекаря или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е
възможно да приемете други лекарства.
При едновременно приложение с други лекарства е възможно Гастробене да намали тяхното усвояване през червата и съответно техния ефект, поради което времето между неговия прием и други лекарства трябва да бъде не по-малък от 2 часа.
Това се отнася особено за следните лекарства:
- Н>-блокери (намаляват стомашната киселинност);
- някои антибиотици (тетрациклини, кетоконазол, флуорохинолони);
- лекарства за лечение на болести на сърцето (дигоксин, бета-блокери);
- соли на желязото;
- невролептици;
+ тирокеин;
- пенициламин;
- глюкокортикостероиди;
- хлорокини;
- дифосфонати.
Гастробене с храни, напитки и алкохол Няма ограничения.
Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,
посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Това лекарство може да бъде прилагано при бременни жени. Активните вещества не се излъчват в майчиното мляко и лекарството може да бъде прилагано
по време на кърмене.
Шофиране и работа с машини Гастробене не повлиява способностите за шофиране или работа с машини.
Гастробене съдържа натрий, калций, метил и пропил парахидроксибензоат ZA
Лекарственият продукт съдържа в 20 ml суспензия: Vi
- 254,5 mg (11,06 mmol) натрий. Това трябва да се има предвид при aus Ку контролиран прием на натрий. fs
- 260 mg (6,5 mmol) калций, което трябва да се има предвид при пациенти с први ее калций в кръвта, както и при камъни в бъбреците. Н
Ако страдате от сериозно бъбречно или сърдечно заболяване, посъветвайте се с Вашия лекар, тъй като тези соли могат да повлияят на тези заболявания.
Продуктът съдържа метил парахидроксибензоат (Е 218) и пропил парахидроксибензоат (Е 216), които могат да причинят алергични реакции, вкл. късни такива.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство, точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е:
Възрастни и деца над 12 години: 10 - 20 ml след хранене, 3 до 4 пъти дневно, като последният прием трябва да бъде в часовете преди сън. Максимална дневна доза - 80 ml.
Деца под 12 години: лекарството може да се прилага единствено по лекарско предписание.
Лица в старческа възраст
Не се налага промяна в дозировката.
Продуктът е предназначен за приложение през устата. Преди всеки прием е необходимо суспензията да бъде добре хомогенизирана чрез енергично
разклащане на опаковката.
Ако сте приели повече от необходимата доза Гастробене Вероятността за предозиране е минимална. Симптомите на предозиране са коремно
неразположение и подуване. Ако сте приели по-голямо количество от лекарството, малко вероятно е това да ви навреди, но ако се появят някакви оплаквания обърнете се за съвет към лекар.
Ако сте пропуснали да приемете Гастробене Ако сте пропуснали да приемете една доза, направете това веднага щом се сетите. Не вземайте
двойна доза за да компенсирате пропуснатата.
Ако сте спрели приема на Гастробене Не спирайте лечението преждевременно, защото така можете да не постигнете очаквания ефект
от него.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Посочената по-долу честота е тази, с която са съобщавани нежеланите реак
Много редки (срещат се при по-малко оТ 1 пациент На всеки 10 000 пациент * оток на лицето, езика или гърлото, който може да доведе и до 3 ускоряване на пулса, внезапно и бързо спадане на кръвното налягане;
¢ недостиг на въздух и хриптене в гърдите;
. сърбеж, усещане на затопляне на и под езика, на дланите и стъпалата, кожен обрив, недостиг на въздух и хриптене в гърдите;
¢ копривна треска (уртикария).
Ако се появи някои от изброените по-горе нежелани реакции е необходимо веднага да прекратите приема на лекарството и да се обърнете към лекар или да посетите най-близкото лечебно заведение.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде нап равена оценка)
«. нарушение на киселинното равновесие в организма, повишени нива на калция в кръвта, прекомерно образуване на солна киселина след прекратяване приема на лекарството;
« запек. Съобщаване на подозирани нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Ne8 1303 София
уебсайт: www.bda.bg
Като, съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца
Да се съхранява в оригиналната опаковка при температура под 25°C, Да не се съхранява в хладилник, да не се замразява.
Не използвайте Гастробене след срока на годност (годен до ), отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Срок на годност след първо отваряне на бутилката: 6 месеца.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Gaviscon Cool Mint Liquid | 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml + 160 mg/10 ml |
| Gaviscon Double Action Liquid Raspberry | 500 mg/213 mg/325 mg |
| Gaviscon Double Action Liquid Sachets Raspberry | 500 mg/213 mg/325 mg |
| Gaviscon double action raspberry | 250 mg/106,5 mg/187,5 mg |
| Gaviscon Liquid Sachets | 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml + 160 mg/10 ml |
| Gaviscon Peppermint Tablets | 250 mg/133,5 mg/80 mg |
| Gaviscon Strawberry Tablets | 250 mg/133,5 mg/80 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) |
|---|---|
| Лекарствена форма | суспензия перорална |
| Концентрация | 500 mg/325 mg/213 mg/10 ml |
| Опаковка | Dark glass bottle with screw cap. x 1 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | ДАНСОН-БГ ООД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20210102 |
| ATC код | A02BX — Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) |
| Преразглеждане на листовката (посочено в текста) | юли 2025 г. |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |