Fungostatin

Активното вещество във Фунгостатин ® е нистатин, който е противогъбичен антибиотик. Нистатин има фунгицидно (унищожаващо гбичките) действие спрямо различни дрождеподобни гбички от рода Кандида (Candida). Трихомонас (Trichomonas) щамове. Фунгостатин ® е показан за лечение на кандидози (гбични инфекции) на устната кухина.

Не приемайте Фунгостатин® ако сте алергични към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка б). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Фунгостатин®. Други лекарства и Фунгостатин® Не са известни взаимодействия на Фунгостатин® с други лекарства. Въпреки това, моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.

Фунгостатин® с храна, напитки и алкохол Желателно е да не се поемат храна или течности веднага след приемане на Фунгостатин®. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Шофиране и работа с машини Няма данни Фунгостатин® да повлиява способността за шофиране и работа с машини. Фунгостатин® съдържа захароза 4 ко Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него треди да вземете този лекарствен продукт Фунгостатин® съдържа натриев метил парахидроксибензоат и натриев пропил парахидроксибензоат. Тези помощни вещества е възможно да причинят алергични реакции (възможно е да са от забавен тип) и много рядко бронхоспазъм. Фунгостатин® съдържа натриев бензоат Натриев бензоат приложен локално може да има умерено дразнещо действие на кожата, очите и лигавиците

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Употреба при новородени Приготвената Фунгостатин ® суспензия се прилага 4 пъти по 2 ml (200 000 IU нистатин) дневно (с по 1 ml ce третират последователно двете страни на устната кухина). При недоносени или новородени с ниско телесно тегло е ефективно прилагането на 1 ml - 4 пъти дневно от суспензията. Употреба при деца и взрастни Приготвената Фунгостатин ® суспензия се прилага 4 пъти по 4-6 ml (400 000 - 600 000 IU нистатин) дневно. С половината доза се третира едната страна на устната кухина, останалото количество се прилага в срещуположната част на устната кухина. Препоръ чително е лекарството да се задържи в устата възможно по-дълго, преди да се преглътне. Лечението с Фунгостатин ® грябва да продължи и 48 часа след изчезването на видимите симптоми и удовлетворителни резултати от извършените микробиологични тестове. Приготвяне на суспензнятя Стъклената бутилката, която съдържа гранулите за суспензия, се пълни наполовина от мерителната линия (1/2) с преварена и охладена вода. Разклаща се добре и се оставя в покой, след което се долълва до мерителната линия с преварената и охладена вода, затваря се и се разклаща неколкократно. Приготвената Фунгостатин ® суспензия трябва да се съхранява в добре затворена бутилка, в хладилник. Приготвената Фунгостатин ® суспензия трябва да се използва в рамките на 10 дни, след което неизползваното количество се изхвърля.

Ако сте използвали повече от необходимата доза Фунгостатин® Не превишавайте препоръчаната доза и продължителността на лечението. Ако сте пропуснали да използвате Фунгостатин ® Не използвайте двойна доза, за да компенсирате пропусната. Ако сте спрелн приема на Фунгостатин® Не спирайте лечението преди да сте завършили пъдния курс на лечение, независимо че сте се почувствали по-добре. Възможно е да не сте се излекували напълно и някои от симптомите да се проявят отново. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ти получава. Нистатин е практически нетоксичен и не предизвиква алергични реакции и се понася добре от всички взрастови групи, дори при продължителна употреба. Рядко, приемането на високи дози може да предизвика гадене, повръщане и диария. Възможна е появата на алергични реакции. Сьобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ): БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8 сл. поша: bda@bda.bg уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява в оригиналната опаковка. Неразтворената форма се съхранява при температура под 25°С. Приготвената суспензия трябва да се съхранява в хладилник (при температура от 2°С до 8°С) за 10 дни. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и етикета на бутилката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. «Съдържание на опаковката и допълнителна информация ПЕКАРСТАЛТА "ні, риrаp."

Какво съдържа Фунгостатин ® Активното вещество е: нистатин. Всеки милилитър от приготвената суспензия съдържа 100 000 IU нистатин. Другите съставки са: микрокристална целулоза, карамелоза натрий, натриев метил тарахидроксибензоат (Е 219), натриев пропил парахидроксибензоат (E 217), безводна лимонен киселина, натриев бензоат (Е 211), кроскарамелоза натрий, захарин натрий, захароза, повидон, колоиден безводен силициев диоксид, аромат на банан. Как изглежда Фунгостатин® и какво съдържа опаковката Жълти гранули с аромат на банан. Тъмна стъклена бутилка с вместимост 50 ml в картонената опаковка. Средство за прилагане: апликатор - пипета с маркирана линия за 1 ml. Притежател на разрешеннето за употреба и производител НОБЕЛ ФАРМА ЕООД бул. "България" Nº 109 София 1404, България Дата на последно преразглеждане на листовката: 01.2025