Fucidin H
Кратко резюме
Фусидин® Н крем съчетава антибактериалното действие на фузидовата киселина противовъзпалителния ефект на хидрокортизон ацетата. Използва се за локално лечение на инфектиран атопичен дерматит (общоизвестен като екзема, кожно заболяване, придружено от възпаление, зачервяване, екскудация или кели и сърбеж, често с алергичен произход). Трябва да се посъветвате с лекар, ако не се чувствате по-добре или състоянието ви се влоши. 2. ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ФУСИДИН® H Не използвайте Фусидня® H - ако сте алергични към фузидова киселина, натриев фузидат, хидрокортизон ацетат или към която и да е друга съставна на това лекарство (изброени в точка 6). - ако имате кожна инфекция, причинена най-вече от бактерии, гбички или вируси (като например херпес или варицела) - ако имате туберкулоза ако имате дерматит около устата ако имате розацея (силно зачервяване на кожата по лицето) Предупреждения и предпазни мерки - Фусидин® Н трябва да се употребява внимателно в близост до попадане на Фусидин® Н в очите. EN TALWA • Свържете се с Вашия лекар, ако имате замглено зрение или други зрителни смущения - Употребата на Фусидин® Н е ограничена до 2 седмици [ИАЛ листовка]
Основни характеристики
| Лекарствена форма | / g cream |
|---|---|
| Концентрация | 20 mg/10 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20010836 |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Фусидин® Н крем съчетава антибактериалното действие на фузидовата киселина противовъзпалителния ефект на хидрокортизон ацетата. Използва се за локално лечение на инфектиран атопичен дерматит (общоизвестен като екзема, кожно заболяване, придружено от възпаление, зачервяване, екскудация или кели и сърбеж, често с алергичен произход). Трябва да се посъветвате с лекар, ако не се чувствате по-добре или състоянието ви се влоши. 2. ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ФУСИДИН® H Не използвайте Фусидня® H - ако сте алергични към фузидова киселина, натриев фузидат, хидрокортизон ацетат или към която и да е друга съставна на това лекарство (изброени в точка 6). - ако имате кожна инфекция, причинена най-вече от бактерии, гбички или вируси (като например херпес или варицела) - ако имате туберкулоза ако имате дерматит около устата ако имате розацея (силно зачервяване на кожата по лицето) Предупреждения и предпазни мерки - Фусидин® Н трябва да се употребява внимателно в близост до попадане на Фусидин® Н в очите. EN TALWA
• Свържете се с Вашия лекар, ако имате замглено зрение или други зрителни смущения - Употребата на Фусидин® Н е ограничена до 2 седмици. Дългосрочното лечение може да доведе до риск от повишени странични ефекти и риск от резистентност към антибиотици напр. кожата Ви може да стане тънка - Фусидин® Н може да маскира потенциални симптоми на инфекция - Фусидин® Н може да Ви направи по-податливи на инфекция, влошаване на съществуващата такава и активиране на латентна инфекция Деца и юноши Фусидин" Н трябва да се използва внимателно при деца. Други лекарства и Фусндин® Н Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства. Бременност, кърмене н фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, постветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Употребата по време на бременност и кърмене трябва да бъде оценена и решена от лекар. Фусидин® H трябва да се използва с повишено внимание по време на бременност. Фусидин® Н може да се използва по време на кърмене, но се препоръчва да не се използва при гордата. Шофиране и работа с машини Лечението с Фусидин® Н крем не трябва да повлиява способността за шофиране и работа с машини. Фусидин® Н съдържа бутилхидроксианизол (Е320), цетилов алкохол и калиев сорбат Тези съставки могат да причинят локални кожни реакции (напр. контактен дерматит). Бутилхидроксианизолът може също да предизвика дразнене на очите и лигавиците (като носните пътища и устните).
§3 Как да приемате лекарството
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчваната доза за деца, юноши и възрастни е: Внимателно нанесете тънък слой крем на засегнатата област на кожата, три пъти дневно. Фусидин® Н не трябва да се използва повече от 2 седмици. Измивайте внимателно ръцете си след прилагането на това лекарство, освен ако ръцете Ви не са третираната област. Ако използвате повече Фусидин® Н, отколкото трябвя. Ако сте нанесли повече крем, отколкото трябва, консултирайте се с Вашия лекар ИЛИ фармацевт. Ако сте пропусняли да използвате Фусндин® H В случай, че забравите да приложите крема в обичайното си време, приложите помажено най-бързо и продължете както обикновено.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 душн) - Реакцня на мястото на приложенне (напр. сърбеж, парене и раздразнение) Нечести (могат да засегнят до 1 на 100 души) - свръхчувствителност - контактен дерматит влошаване на екземата - обрив С нензвестна честотя (от наличните данни не може да бъде направеня оценка) - замъглено зрение Други нежелани реакции, причинени от продължителното лечение с леки кортикоиди като хидрокортизон, включва: - изтъняване на кожата (кожна атрофия) - дерматит - стрии на кожата - разширяване на малките кръвоносни съдове на кожата постоянно зачервяване на лицето (розацея) зачервяване на кожата (еритема) депигментация прекомерен разтеж на косата (хипертрихоза) - обилно изпотяване (хиперхидроза) - сИнИнИ - системните странични ефекти на леките кортикостероиди, като хидрокортизон, включват подтискане на надбъбречните жлези, особено при продължително локално приложение - усложнения, ако се прилагат твърде близо до окото (т.е. повишаване на вътреочното налягане и глаукома) Съобщаване на нежелани реякции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изиълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява при температура под 30°С. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета след „Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Може да се използва в продължение на 3 месеца след првото отваряне Да се съхранява при температура под 30°С Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Фусидин® Н крем - активните вещества са фузидова киселина и хидрокортизон ацетат. Всеки грам крем съдържа 20 mg фузидова киселина и 10 mg хидрокортизон ацетат. - другите съставки са бутилхидроксианизол (Е320), цетилов алкохол, глицерол 85%, течен парафин, калиев сорбат (Е202), полисорбат 60, бял мек парафин, а-токоферол рацемат, хлороводородна киселина и пречистена вода. Как изглежда Фусидин® Н крем и какво съдържа опаковката Фусидин® Н е бял крем. Всяка опаковка съдржа туби по 5, 15 или 30g крем. Не всички видове опаковки могат да бъдат в продажба. Притежател на разрешението за употреба: LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Дания Производител: LEO Laboratories Ltd. (LEO Pharma) Cashel Road Dublin 12 Ирландия LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l Via E. Schering 21 20054 Segrate (MI)
Fucidin® Н: Горция, Италия, Германия, Чехия, Естония, Ирландия, Латвия, Литва, Малта, Словакия, Великобритания, Унгария Fucidine® H: Португалия, Испания Fucidin®+hydrocortisone: Холандия Датя на последна редакция на текста Подробна информация за това лекарство е предоставена на уеб сайта на Изпълнителна агенция по лекарствата http://www.bda.bg
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.