Фусикорт (Fucicort) 20 mg/1 mg крем · Tube AL x 1

крем · 20 mg/1 mg · Tube AL x 1 · LEO Pharma A/S

Активно вещество: Betamethasone and antibiotics . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Фусикорт (Fucicort) 20 mg/1 mg крем, опаковка Tube AL x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Фусикорт съчетава антибактериалното действие на фузидовата киселина с противовъзпалителните и противострбежни ефекти на бетаметазона. Фусикорт крем се прилага за лечение на възпалителни дерматози, като атопична екзема и контактен дерматит при наличие на съпътстваща бактериална инфекция или опасност от появата на такава.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

§3 Как да приемате лекарството

Фусикорт се прилага върху засегнатата кожна повърхност 2 пъти дневно. За приложение върху кожата. Ако сте използвали повече от необходимата доза Фуснкорт Ако дозата є надвишена или периодът на употреба надвищава претюръчания имариск от: - кожата в мястото на прилагане да стане по-тънка и малките вени да се виждат, особено ако крема се използва върху кожни гнки или ако лекуваният участък е Новородените и децата са повече изложени на тези рискове и особено ако лекувания? участък се покрие с облекло или превръзка

§4 Възможни нежелани реакции

неже, пон реана други сходни лечения при някой паписитй може да

Нечести нежелани лекарствени реакции са: чувство за парене на кожата, сърбеж, екзема (влошаване на заболяването), контактен дерматит, суха кожа, свръхчувствителност, болка на мястото на приложение, раздразнение на мястото на приложение. Редки нежелани лекарствени реакции са: уртикария, зачервяване (еритема), обрив, оток на мястото на приложение, мехури на мястото на приложение. Както и при другите кортикостероиди, макар и рядко, могат да се наблюдават атрофия, дерматит (вкл. контактен дерматит и акнеформен дерматит ), периорален дерматит, стрии на кожата, телеангиектазия, розацея, зачервяване (еритема), хипертрихоза, хиперхидроза (обилно изпотяване на различни части от тялото), депигментация. Вследствие системната абсорбция на локални кортикостероиди може да възникне обратимо потискане на надбъбречната функция, особено при продължително локално приложение. Могат да се наблюдават повишено вътреочно налягане и глаукома след локално приложение на кортикостероиди в близост до очите, особено при продължителна употреба и при пациенти, предразположени към развитие на глаукома. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев» Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Да се съхранява при температура под 30°С. Период на използване след първо отваряне: 3 месеца. Да не се употребява след изтичане срока на годност обозначен на опаковката.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Фусикорт Активните вещества са: Фузидова киселина и бетаметазон Един грам крем съдържа 20 mg фузидова киселина (като хемихидрат) и 1 mg бетаметазо като бетаметазонов валерат) Помощни вещества: Макрогол кетостеарил етер Кетостеарил алкохол Хлорокрезол

Натриев дихидроген фосфат дихидрат Течен парафин Бял мек парафин Натриев хидрооксид а-Токоферол рацемат Пречистена вода Как изглежда Фусикорти какво съдържа опаковката Туби по 15 g, 20 g и по 30 g. Про Глата AS разрешеннето за употреба: Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Дания ронзводител EO Laboratories Ltd. (LEO Pharm 285 Cashel Road Dublin 12 Ирландия LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.1 Via E. Schering 21 20054 Segrate (MI) Italy Дата на последно преразглеждане на листовката: Подробна информация за този лекарствен продукт е предоставена на уеб сайта на Изпълнителна агенция по лекарствата: http://www.bda.bg/

Раздел §2 е скрит — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Betamethasone and antibiotics
Лекарствена форма крем
Концентрация 20 mg/1 mg
Опаковка Tube AL x 1
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението LEO Pharma A/S
Регистрационен № (ИАЛ) 20000217
ATC код D07CC01 — betamethasone and antibiotics
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.