Фоксеро (Foxero) 40 mg/5 mg прах за перорална суспензия · Bottle HDPE x 1

ФОКСЕРО съдържа вещество, наречено цефподоксим. То принадлежи към група антибиотици,

наречена „цефалоспорини“.

ФОКСЕРО 40 то/5 т! прах за перорална суспензия е създаден специално за деца.

Бутилката съдържа прах, който Вашият фармацевт е смесил с вода, а ако не е, вижте указанията за

приготвяне на суспензията вт. 3.

Суспензията има бананов вкус и е готова за използване.

Използва се за лечение на инфекции, причинени от бактерии. Това са инфекции на:

- ухото

- носа, синусите (като например синузит)

- гърлото (като например тонзилит, фарингит)

- гърдите и белите дробове (като например бронхит, пневмония)

- кожата (като например абсцес, язви, инфектирани рани, възпалени космени фоликули,

карбункули, фурункули, инфекции около ноктите на пръстите на ръката, както и вид кожна

инфекция, която се нарича целулит)

- пикочната система (като например цистит и бъбречни инфекции)

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Нежеланите лекарствени реакции възникват с определена честота, която се класифицира по следния начин: Много чести: засягат повече от 1 на 10 потребители Чести: засягат до 1 на 10 потребители Нечести: засягат до 1 на 100 потребители Редки: засягат до 1 на 1000 потребители Много редки: засягат до | на 10 000 потребители С неизвестна честота: честотата не може да бъде определена от наличните данни Спрете приема на цефподоксим и веднага потърсете медицинска помощ, ако забележите някой от следните симптоми: Много редки нежелани реакции: - подуване на лицето, езика и трахеята, което може да доведе до силно затруднено дишане; - неочаквана алергична реакция с недостиг на въздух, обрив, хрипове и спадане на кръвното налягане - тежък, обширен обрив на кожата с образуване на мехури. С неизвестна честота: - широкоразпространен обрив, висока телесна температура и увеличени лимфни възли (синдром на ОКЕ 88 или синдром на свръхчувствителност към лекарства). - червен, люспест, широко разпространен обрив с подутини под кожата и мехури, придружен от повишена температура. Симптомите обикновено се появяват в началото на лечението (остра генерализирана ексантематозна пустулоза). - водниста и тежка диария, която може да бъде и кървава. С По Съобщени са и следните нежелани реакции: «е С ЛУКА аи

Чести:

- гадене;

- повръщане;

- болка в корема;

- диария.

Нечести:

- кожен обрив, сърбеж по кожата, уртикария;

- главоболие;

- изтръпване и мравучкане (иглички) на крайниците;

- замайване;

- шум в ушите (Тинитус);

- чувство на общо неразположение.

Редки:

- промени в изследванията на кръв, с които се проверява как функционира черният дроб на

Вашето дете;

- лесна поява на синини (кръвонасядане) или на кръвотечения;

- анемия, която предизвиква задух или бледост;

- повишена податливост на инфекции.

Много редки:

- чернодробни проблеми;

- промени в изследванията на кръв, с които се проверява как функционират бъбреците на Вашето

дете;

С неизвестна честота: инфекции, причинени от бактерии или микроорганизми, които са

резистентни към цефподоксим проксетил.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев“ Мо 8

1303 София

уебсайт: хм „Бада.Бе

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте този лекарствен продукт след срока на годност, отбелязан върху опаковката

„Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Неприготвеното лекарство трябва да се съхранява под 25”С в оригиналната оп Ир

предпази от светлина и влага. а.

Готовата суспензия трябва да се съхранява в хладилник (2 до 8”С), не повеч “ 253, 5,

С еликле

Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.