Fosicard 20 mg таблетки
Тази страница е за Fosicard 20 mg таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Фозикард е лекарствен продукт от групата на така наречените АСЕ инхибитори. Лечебното му действие се изразява в намаляване на повишеното кръвно налягане и в подпомагане лечението на сърдечната недостатъчност.
Фозикард се прилага за лечение на: - артериална хипертония (високо кръвно налягане); - сърдечна недостатъчност (нарушение в помпената функция на сърцето).
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не
всеки ги получава.
Описаните по-долу нежелани реакции са класифицирани по честота:
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пауненти)
е инфекция на горните дихателни пътища;
. възпаление на гърлото (фарингит); .
. хрема,
. вирусна инфекция;
е промени в настроението;
- нарушение на съня;
. замаяност;
е главоболие;
. парестезии (чувство за изтръпване и мравучкане);
. нарушения на очите;
е. зрителни увреждания;
е аритмия;
. палпитации (чувство за прескачане на сърцето);
. стенокардия (пристъпна гръдна болка);
. ниско кръвно налягане;
е рязко понижаване ва кръвното налягане при изправяне;
е кашлица:
- заболяване на синусите;
. гадене,
е повръщане;
. диария;
е болка в корема;
е лошо храносмилане;
е нарушен вкус;
. обрив;
е. болки в мускулите и ставите;
е нарушение в уринирането;
е нарушение на сексуалната функция;
. умора;
е. болка в гърдите;
е оток;
. отпадналаст,
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти)
е синкоп (краткотрайно прилошаване със загуба на съзнание, поради рязко що кръвното налягане); Ку ф.. >
е. сърдечен арест (спиране на сърцето); УЕА е о,
«е #- миокарден инфаркт; ) я ПА В
к< МИ Са /
е ускорен сърдечен ритъм;
. потискане на сърдечната и дихателна функция;
е нарушения в проводимостта на сърдечните импулси;
. шок (животозастрамаващо състояние, дължащо се на силно понижено кръвно налягане);
. ангиоедем (оток на меките тъкани на лицето, езика и гърлото).
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оуенка на честотата.
. пневмония;
е. възпаление на гласните връзки (ларингит);
. възпаление на синусите (синузит);
. възпаление на дихателните пътища (трахеобронхит);
е увеличени и болезнени лимфни възли;
. промени в количеството на кръвните клетки (левкопения, неутропения, еозинофилия);
е - подагра;
«е - нарушение на апетита;
. промени на теглото;
. понижен апетит,;
е високо съдържание на калий в кръвта (хиперкалиемия);
е депресия; |
. нарушение в поведението;
. състояние на обърканост;
. мозъчен удар;
е преходна исхемична атака;
е | тремор (треперене);
е нарушение на равновесието;
. нарушение на паметта;
. унесеност;
. мозъчно-съдов инцидент;
е шум в ушите;
. световъртеж;
. болка в ушите;
. хипертонична криза;
е периферно-съдово заболяване;
е кръвоизлив;
. високо кръвно налягане;
е зачервяване на кожата;
м задух;
. свирене в гърдите;
е белодробен застой;
- промяна в гласа;
м кървене от носа;
. синузит;
- болка при дишане;
е възпаление на задстоматшната жлеза (панкреатит);
- оток на езика;
е затруднено преглъщане; |
. увреждане на устната кухина; саЩИя Пр
е стомашно раздуване,; Ку 4 «2
е запек; - Ка“ 2,
« - повишено газообразуване; ЧЕ: Е за е 1 а р ева Е
“линк
е сухота в устата;
е. чернодробно възпаление (хепатит);
е повишено изпотяване;
. подкожни кръвоизливи;
е сърбеж;
- уртикария;
е кожно възпаление;
. мускулна слабост;
- ставно възпаление;
е бъбречна недостатъчност;
. нарушение на простатата;
е периферен оток;
. болка;
. температура;
. повишаване на теглото;
. патологични резултати от изследвания на чернодробната функция.
Съобщаване на нежелани резкцнии
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да
съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян
Груев” Ме 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: жмлу/.Ъда.Ър. Като съобщавате нежелани
реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно
безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява под 25”С.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца,
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката след „Годен до“.
Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте
Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще
спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Лекарствена форма | таблетки |
|---|---|
| Концентрация | 20 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20060819 |