Fosfozen 3 g гранули за перорален разтвор

Фосфозен съдържа активното вещество фосфомицин (като фосфомицин трометамол). Това е антибиотик, който действа като убива бактерии, които могат да причинят инфекции. Фосфозен се използва за лечение на неусложнена инфекция на пикочния мехур при жени и юноши девойки.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, нопитайте Вашия лекар или фармацевт. При лечение на неусложнена инфекция на пикочния мехур при жени и юноши девойки ( > 12 години) препоръчителната доза е 1 саше Фосфозен (3 в фосфомицин). Употреба при пациенти с бъбречно увреждане Това лекарство не трябва да се прилага при пациенти с тежко бъбречно увреждане СЩИЯ (креатининов клирънс <10 п/аш). 5 КА Х < Ка К Употреба при деца и юноши #) Бала И Ру Това лекарство не трябва да се използва при деца под 12-годишна възраст. е бъ Е 1 е я Да ц “Зу Зали бе”

Начик на приложение За перорално приложение. Приемайте това лекарство през устата на празен стомах (2-3 часа преди или 2-3 часа след хранене), за предпочитане преди лягане след изпразване на пикочния мехур. Разтворете съдържанието на едно саше в чаша вода (приблизително 150-200 га) и изпийте веднага, Приготвеният разтвор е леко белезникав и мътен с плодов аромат (портокал- мандарина). Ако сте приели повече от необходимата доза Фосфозен Ако случайно сте приели повече от предписаната Ви доза, свържете се с Вашия лекар или фармацевт. Ака имате допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Фе Като всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции въпреки че не всеки ги получава: Сериозни нежелани реакции Ако развиете някой от следните симптоми, докато приемате Фосфозен, трябва да спрете приема на лекарството и незабавно да се свържете с Вашия лекар: - анафилактичен шок, животозастрашаваща алергична реакция (честотата е неизвестна), Симптомите включват внезацна поява на обрив, сърбеж или уртикария и недостиг на въздух, хрипове или затруднено дишане - подуване на лицето, устните, езика или гърлото със затруднено дишане (ангиоедем) (честотата е неизвестна) | - умерена до тежка диария, спазми в корема, кървави изпражнения и/или температура. Това може да означава, че имате инфекция на дебелото черво (свързан с антибиотик колит) (честотата е неизвестна). Не приемайте лекарства срешу диария, които потискат движенията на червата. е Други нежелани реакции | Чести (може да засегнат до | на 10 човека): « главоболие «е световъртеж е» диария е гадене е нарушено храносмилане » болка в корема е - инфекция на женските полови органи със симптоми като възпаление, дразнене, сърбеж (вулвовагинит). Нечести (може да засегнат до 1! на 100 човека) е повръщане е обрив сеЦИЯ по х ц « уртикария <<? Е ч „3 лай А, м # сърбеж ТА АА Са ен ет | за |!

г

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата) е алергична реакция.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:

Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" М8, 1303 София, Тел.: +359 2

8903417, уебсайт: мемм.Ъда,Ъи. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя

принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да не се съхранява над 30“С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от

влага.

Ф Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената кутия и сашето след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Фосфозен

- Активното вещество е: фосфомицин (/05/отуст) (като фосфомицин трометамол) (/о5/0туст Гготетата)). Всяко еднодозово саше съдържа За фосфомицин (като фосфомицин трометамол).

- Другите съставки са: захароза, захарин натрий (Е954), мандаринов аромат (малтодекстрин (царевица), арабска гума, аскорбинова киселина (ЕЗ00), бутилхидроксианизол (ЕЗ20) и ароматизиращи препарати), портокалов аромат (малтодекстрин (царевица), арабска гума и ароматизиращи препарати).

е Как изглежда Фосфозен и какво съдържа опаковката

Гранули за перорален разтвор в саше. Бели или почти бели гранули без бучки или частици в

саше за еднократна доза. “

Сашетата се доставят в картонени кутии, съдържащи 1 или 2 сащета,

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба

Уепйха К.в.

1 Кареюупу 130, ОоШш! Месо! иру,

Чешка република

Производител

ТаБапа Рнапласеш са, 5.11. еЩИЯ по

С/Сазапоуа, 27-31 > +.

Софрега де 140Ъгеваг, Вагсеюпа, 08757 Е а „5 !

Испания ЩЕЗЕ Пр | Е!

4 МВ а Лик БЕ

“ км. п Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в страните членки на ЕЙП под следните имена: Ровботмуст Хепйуа 3 в ртапши ез вепатгауат Нграйи Дата на последно преразглеждане на листовката: АЦИЯ /у Са «а МКА Бо „а че е не