Ферант (Ferant) 250 micrograms solution for injection инжекционен разтвор · Ampoule, colourless glass x 1

ФЕРАНТ съдържа активното вещество палоносетрон. То принадлежи към група лекарства, наречени серотонинови (5НТЗ) антагонисти.

ФЕРАНТ се използва при възрастни, юноши и деца на възраст над един месец, за да спре гаденето и повръщането при лечение на рак, наречено химиотерапия.

Тай действа като блокира действието на химично вещество, наречено серотонин, което може да причини гадене или повръщане.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

ФЕРАНТ обикновено се прилага от лекар или медицинска сестра. - Лекарството ще Ви бъде дадено около 30 минути преди започване на химиотерапията.

Възрастни - Препоръчителната доза ФЕРАНТ е 250 микрограма - Той се прилага като бърза инжекция във вена.

Употреба при деца и юноши (на възраст от 1 месец до 17 години)

- Лекарят ще определи дозата в зависимост от телесното тегло

- Максималната доза е 1500 микрограма.

- ФЕРАНТ ще се прилага чрез вливане (бавна интравенозна инфузия). Не се препоръчва ФЕРАНТ да Ви бъде прилаган в дните след химиотерапия, освен ако не Ви предстои пореден цикъл химиотерапия.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или медицинска сестра.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава,

Следните нежелани реакции могат да се появят при това лекарство:

Сериозни нежелани реакции

Информирайте Вашия лекар незабавно, ако забележите някоя от следните сериозни нежелани

реакции:

- алергична реакция - признаците могат да включват подуване на устните, лицето, езика

или гърлото, затруднено дишане или колабиране, сърбящ, надигнат обрив (уртикария) Това е много рядка нежелана реакция: може да засегне до 1 на 10 000 души.

Информирайте Вашия лекар незабавно, ако забележите някоя от сериозните нежелани реакции,

изброени по-горе.

Други нежелани реакции Уведомете Вашия лекар, ако забележите някоя от следните нежелани реакции:

Възрастни

Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):

е главоболие, замаяност, е запек, диария.

Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):

« промяна на цвета На вената и уголемяване на вените

чувство на щастие, по-силно от обичайното, или чувство на тревожност сънливост или проблеми със съня

понижение или загуба на анетит

слабост, умора, висока температура или грипоподобни симптоми изтръпване, усещане за парене, бодежи или изтръпване на кожата сърбящ кожен обрив

нарушено зрение или раздразнение на очите

болест на пътуването

шум в ушите

хълцане, отделяне на газове (флатуленция), сухота в устата или нарушено храносмилане

е болка в корема (стомаха)

затруднено уриниране

болка в ставите

Уведомете Вашия лекар, ако забележите някоя от изброените по-горе нежелани реакции.

Нечести нежелани реакции, установени при изследвания (могат да засегнат до | на 100 души): е високо или ниско кръвно налягане нарушена сърдечна честота или липса на кръвоснабдяване към сърцето необичайно високи или ниски нива на калий в кръвта високи нива на захар в кръвта или захар в урината ниски нива на калций в кръвта високи нива на пигмента билирубии в кръвта високи нива на някои чернодробни ензими отклонения в ЕКГ (електрокардиограма) („удължен ОТ интервал“).

Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души): е парене, болка или зачервяване на мястото на инжектиране

Деца и младежи Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души): е главоболие.

Нечести: (могат да засегнат до 1 на 100 души): е замаяност

резки движения на тялото

необичаен сърдечен ритъм

кашлица или задух

кървене от носа

сърбящ кожен обрив или уртикария

висока температура

болка на мястото на инфузията.

Уведомете Вашия лекар, ако забележите някоя от изброените по-горе нежелани реакции.

Съобщаване на нежелани реакции ПЕЕ я м и \ Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар fuin медицинска. сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете : също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: : Н

Ме ВИ

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев“ Ме 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета на ампулата и картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Този лекарствен продукт не изисква никакви специални температурни условия на съхранение. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.

Само за еднократна употреба, всяко неизползвано количество разтвор трябва да се изхвърли. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа ФЕРАНТ

- Активното вещество е палоносетрон (palonosetron) (под формата на хидрохлорид). Всеки ml от разтвора съдържа 50 микрограма палоносетрон. Всяка ампула от 5 ml разтвор съдържа 250 микрограма палоносетрон.

- Другите съставки са манитол, динатриев едетат, натриев цитрат, лимонена киселина монохидрат, натриев хидроксид (за корекция на рН), хлороводородна киселина (за корекция на рН), вода за инжекции.

Как изглежда ФЕРАНТ н какво съдържа опаковката

ФЕРАНТ инжекционен разтвор е бистър, безцветен разтвор, който се доставя в прозрачни стъклени ампули с вместимост 5 ml.

Картонени кутии, съдържащи 1, 5, 10 ампули.

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба MEDOCHEMIE LTD, 1-10 Constantinoupoleos street, 3011 Limassol, Кипър

Производител Н Medochemie Ltd., Ampoule Injectable Facility: 48 Iapetou Street, Agios Athanassios Industrial Area, Agios Athanassios, Limassol 4101, Кипър

Дата на последно преразглеждане На листовката Октомври 2021