Trachihelp 5 mg/1,5 mg таблетка за смучене, пресована · Blister PVC/Al x 9
Активно вещество: chlorhexidine . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Trachihelp 5 mg/1,5 mg таблетка за смучене, пресована, опаковка Blister PVC/Al x 9. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Трахихелп пресовани таблетки за смучене са предназначени за локално приложение с цел намаляване на броя на микроорганизмите при възпалителни заболявания на устната кухина (стоматити, гингивити, афти) и грлото (тонзилити, фарингити, ларингити).
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. При продължителна употреба е взможно да се появи преходна промяна на вкуса и чувство за парене и скованост на езика. Продължителната употреба (повече от една седмица) на лекарствени продукти, съдържащи хлорхексидин може да доведе до оцветяване на зъбите, което може да се почисти с паста за зъби. Възможно е и обратимо оцветяване на езика. Рядко се наблюдават прояви на локален дразнещ ефект и контактна алергия. В много редки случай са възможни и общи реакции на свръхчувствителност до анафилактичен шок (животозастрашаваща алергична реакция). При прилагане на бензокаин са наблюдавани нарушения на кръвта при малки деца (метхемоглобинемия - образуване на патологичен хемоглобин). Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също така да съобщите за нежелани реакции директно трез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява при температура под 25°С. Не използвайте това лекарство след изтичане срока на годност, отбелязан на картонената опаковка след съкращението „Годен до:". Срокът на годност оттоваря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Трахихелп Активните вещества в 1 таблетка са: хлорхексидинов дихидрохлорид (chlorhexidine dihydrochloride) 5 mg и бензокаин (benzocaine) 1,5 mg. Помощни вещества: изомалт; макрогол 6000; аромат мента (ментол, ментон, етерично масло от лютива мента, малодекстрин, натриев нишестен октенил сукцинат Е 1450); аспартам (Е 951); магнезиев стеарат. Как изглежда Трахихели и какво съдържа опаковката Бели или почти бели, кръгли, плоски пресовани таблетки за смучене с ментов аромат. Опаковката съдържа 9 или 10 таблетки за смучене в блистер PVC/AL фолио. 1, 2 или 3 блистера х 9 таблетки с листовка в картонена кутия. 1 или 2 блистера х 10 таблетки с листовка в картонена кутия. Притежател на разрешението за употреба и производител „„Адифарм" ЕАД Бул. „Симеоновско шосе" 130 1700, София България Произведено за: Софарма АД Адрес: ул. „Илиенско шосе" 16, 1220 София Трахихелп® є запазена марка на Софарма АД. Дата на последно преразглеждане на листовката: Септември 2020 г.
Раздели §2, §3 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | chlorhexidine |
|---|---|
| Лекарствена форма | таблетка за смучене, пресована |
| Концентрация | 5 mg/1,5 mg |
| Опаковка | Blister PVC/Al x 9 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | АДИФАРМ ЕАД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20160067 |
| ATC код | R02AA05 — chlorhexidine |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |