Последна синхронизация с ИАЛ:

Ergotop

ИАЛ

film - coated tablets · 30 mg

Кратко резюме

Активното вещество на Ерготоп е ницерголин - полу-синтетично производно на ерго-алкалоид, което засилва мозъчния метаболизъм и кръвен поток и подобрява циркулацията. Ерготоп може да бъде използван при следните заболявания: симптоми, произтичащи от нарушения на мозъчния метаболизъм и кръвния поток, като липса на памет, невъзможност за концентрация, промени в настроението, главоболие, замаяност и нарушения на съня; като допълнително лечение при възстановяване след удар; метаболитни нарушения и нарушения на кръвния поток на окото и вътрешното ухо; нарушения на кръвния поток на стъпалата. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ЕРГОТОП Не приемайте Ерготоп ако сте алергични (свръхчувствителни) към ницерголин или към някоя от останалите съставки на Ерготоп. в случай на остър миокарден инфаркт (сърдечен удар); в случай на остър кръвоизлив; ако сте предразположени към загуба на съзнание; по време на бременност и кърмене; едновременно с т.нар. алфа- и бета-симпатомиметици. Обърнете специално внимание при употребата на Epomon ако имате нарушен пулс или забавен сърдечен ритъм; ако имате язва на стомаха или на хранопровода. В тези случаи ницерголин може да бъде използван по преценка на лекаря. Ако приемате лекарство против съсирване на кръвта, Вашият лекар ще проверява парамотрите на 0, съсирване на кръвта по-често в началото на лечението. Прием на други лекарства Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Не приемайте едновременно алфа- или бета-симпатомиметици [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Лекарствена форма film - coated tablets
Концентрация 30 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Регистрационен № (ИАЛ) 20130032

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Активното вещество на Ерготоп е ницерголин - полу-синтетично производно на ерго-алкалоид, което засилва мозъчния метаболизъм и кръвен поток и подобрява циркулацията. Ерготоп може да бъде използван при следните заболявания: симптоми, произтичащи от нарушения на мозъчния метаболизъм и кръвния поток, като липса на памет, невъзможност за концентрация, промени в настроението, главоболие, замаяност и нарушения на съня; като допълнително лечение при възстановяване след удар; метаболитни нарушения и нарушения на кръвния поток на окото и вътрешното ухо; нарушения на кръвния поток на стъпалата. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ЕРГОТОП Не приемайте Ерготоп ако сте алергични (свръхчувствителни) към ницерголин или към някоя от останалите съставки на Ерготоп. в случай на остър миокарден инфаркт (сърдечен удар); в случай на остър кръвоизлив; ако сте предразположени към загуба на съзнание; по време на бременност и кърмене; едновременно с т.нар. алфа- и бета-симпатомиметици. Обърнете специално внимание при употребата на Epomon ако имате нарушен пулс или забавен сърдечен ритъм; ако имате язва на стомаха или на хранопровода. В тези случаи ницерголин може да бъде използван по преценка на лекаря. Ако приемате лекарство против съсирване на кръвта, Вашият лекар ще проверява парамотрите на 0, съсирване на кръвта по-често в началото на лечението. Прием на други лекарства

Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Не приемайте едновременно алфа- или бета-симпатомиметици. Ерготоп може забележимо да повищи ефекта на лекарства за понижаване на кръвното налягане и противосъсирващи средства като ацетилсалицилова киселина. Можете да приемате Ерготоп едновременно с лекарства за понижаване на кръвното налягане, лекарства, съдържащи ацетилсалицилова киселина, лекарства, повлияващи метаболизма на пикочната киселина или противосъсирващи лекарства по преценка на Вашия лекар. Бременност и кърмене Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Не приемайте ницерголин, ако знаете или подозирате, че сте бременна или ако кърмите. Шофиране и работа с машини В някои особени случаи (по-специално при пациенти с нестабилно кръвообращение) може да се появи замайване или умора и времето за реакция може да се удължи поради понижаване на кръвното налягане. Необходимо е повишено внимание при шофиране и работа с машини. Важна информация относно някон от съставките на Ерготоп Ерготоп съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някой захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте Ерготоп точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Обичайната доза е една таблетка дневно Ерготоп 30 mg филмирани таблетки или до 2 таблетки Ерготоп 30 mg филмирани таблетки дневно, приемани сутрин и вечер. Приемайте таблетките несдъвкани и с достатъчно количество течност преди хранене. Ако имате стомашно-чревни оплаквания, Ерготоп може да бъде приеман по време на хранене, след консултация с Вашия лекар. Ефектът от лечението започва да се проявява постепенно, така че лекарството трябва да бъде приемано за по-дълго време. Ако сте приели повече от необходимата доза Ерготоп Не вземайте от лекарството повече, отколкото Ви е предписал Вашият лекар. Ако случайно приемете твърде много таблетки, незабавно се свържете с медицински персонал (Вашия лекар, присъстващ лекар или персонал от спешното отделение на най-близката болница). Ако сте приели голяма доза от лекарството може да изпитате понижение на кръвното налягане или на сърдечния ритъм. Лечението на предозирането е симптоматично. Ако сте пропуснали да приемете Epzomon Ако сте пропуснали да приемете Ерготоп навреме, вземете пропуснатата доза същия ден. Ако осъзнаете на следващия ден, че сте пропуснали да приемете лекарството си предишния ден, не вземайте пропуснатата доза, но продължете да приемате лекарството, както Ви е предписано. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. Ако сте спрели приема на Ерготоп Преди да спрете приема на някое лекарство, обсъдете това с Вашия лекар. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на този продукт, моля понитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, Ерготоп може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Обикновено Ерготоп ce понася добре от пациентите. Честотата на нежеланите реакции нараства с увеличаване на дозата. Честотата на описаните нежелани реакции е неизвестна (не може да бъде направена оценка от наличните данни). С общавани са следните нежелани реакции: зачервяване на кожата и усещане за прилив на топлина; замайване, безсъние, усещане за замаяност, неспокойство, нервност, умора; повръщане, диария, стомашни оплаквания (повижена продукция на стомашна киселина); циркулаторни нарушения при промяна на позицията на тялото, ускорен сърдечен ритъм, ясно изразено сърцебиене; запушен нос и нарушения в еякулацията. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява под 25°С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте Ерготом след срока на годност, отбелязан върху етикета и картонената опаковка след "Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. б. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ Какво съдържа Ерготоп Активното вещество е: ницерголин. Една таблетка съдържа 30 mg ницерголин. Другите съставки са: лактоза монохидрат, целулоза, микрокристална, кросповидон, магнезиев стеарат, хипромелоза 50, макрогол 6000, пропиленгликол, полисорбат 80, микроталк, титанов ДиОкСИД (E171). Как изглежда Ерготоп и какво съдържа опаковката Ерготоп са бели до почти бели, кръгли, двойно-изпъкнали таблетки. Опаковка: 28 филмирани таблетки в блистери от PVC/PVdC/алуминиево фолио. Притежател на разрешението за употреба и производител Kwizda Pharma GmbH Effingergasse 21 1160 Vienna Австрия притежателя на разрешението за употреба. Прескрипция ЕООД бул. Христо Ботев 28, ет. 5, ап. 8 София 1000 КАРС

имейл: office@prescriptia.com Дата на последно одобрение на листовката (мм /гтгг}. * Pala

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.