Ендотелон (Endotelon) 150 mg таблетка стомашно-устойчива · Blister PVC/Al x 20
Активно вещество: Other capillary stabilizing agents . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Ендотелон (Endotelon) 150 mg таблетка стомашно-устойчива, опаковка Blister PVC/Al x 20. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Този лекарствен продукт е веногоник (той повишава тонуса на венозните стени) и предпазва съдовете (той повишава устойчивостта на малките кръвоносни съдове). За какво се използва Ендотелон Ендотелон е предназначен за: - Подобряване на симптомите свързани с венозна и лимфна недостатъчност, свързана с оплаквания като: умора, тежест, подувше и болки в краката, крампи (мускулни схващания), „синдром на неспокойните крака”, начален декубитус.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
. Приемайте лекарството през устата . Препоръчва се таблепагте да се приемат сутрин и вечер преди хранене Препоръчителната доза е: При венозно-лимфна недостатъчност: . по 1 таблетка сутрин и вечер в продължение на 20 дни в месеца (прекъсващи курсове). Да не се превишава 3 месеца лечение без консултация с лекар. Ако сте пропуснали да приемете Ендотелон . Винаги приемайте Ендотелон според инструкциите в тази листовка. . Ако забравите да вземете една доза, вземете я веднага след като си спомните. Когато обаче времето, в което трябва да приемете следващата доза е близко, трябва да вземете само еднократна доза, както обикновено. . Не приемайте повече от препоръчаната доза Ендотелон. . Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия фармацевт или лекар.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. -.. ДА А Е Честотата на възможните нежелани реакции, изброени по-долу, е определена като с с УА, следната конвенция: Зук а МЕ А БЕ) абе”
. много чести (засягат повече от 1 потребител на 10) . чести (засягат от Е до 10 потребители на 100) . нечести (засягат от 1 до 10 потребители на 1 000) . редки (засягат от 1 до 10 потребители на 10 000) . много редки (засягат по-малко от 1 потребител на 10 000) . с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) Някои пациента са получавали следните нежелани лекарствени реакции по време на лечение с Ендотелон: Редки (засягат от 1 до 10 потребители на 10 000): Алергични прояви: уртикария, обрив с или без сърбеж, фоточувствителност ( кожни реакции при излагане на слънце), екзема, Тези реакции са обратими ( т.е. спират след прекъсването на лечението) Редки (засягат от 1 до 10 потребители на 10 000): Стомашно-чревни нарушения: стомашна болка, гадене, диария. Много редки (засягат по-малко от 1 потребител на 10 000): Подуване на лицето, устните и /или ларинкса, затруднено дишане или преглъщане, подуване на ръцете и краката, изискващи незабавна консултация с лекар. Главоболие. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите другщ неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия фармацевт или лекар Съобщаване на нежелани реакция Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Мо 8 1303 София България тел.:359 2 8903417 уебсайт: муу/.Бда.Ър Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25 "С. | Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху що ЕН ХХ. ЧЕИ/ Е! ак Бърт
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитаите Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате, Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Ендотелон Активното вещество са процианидолови олигомери 150 mg. Другиге съставки са: микрокристална целулоза, силицев диоксид колоиден безводен, магнезиев стеарат, метакрилова киселина/етил акрилат кополимер (1:1), натриев хидроксид, триетил цитрат, захароза, желатин, арабска гума, тиганиев диоксид, талк, жълт железен оксид, карнаубски восък. Как изглежда Ендотелон н какво съдържа опаковката Таблетките Ендотелон са кръгли, жълти на цвят. Ендотелон се предлага в картонена опаковка по 20, 40 или 60 таблетки в РУС/алумиеви блистери. Не всички видове опаковки могат да се пуснат в продажба. Притежател на разрешението за употреба СНЕРГАРНАВМ АгглептиЧце)| атЪН "Лере то? 24 17489 Сте 5уга!4 Германия Производител, освободил партидата, за страната от която е внесен лекарственият продукт: МЕУЖЕЕНОУЕ СМВН-ТВВЕМВИКЕМ, ОогпертиК 19, 49479 ТВВЕМВОВ ЕМ, Германия СНЕРГАРНАЕМ АВУМЕМТТТЕС СМВН-ОаВЕТЕ5 УМ/АТ ТБ, ХеРе но 23-24, 17489, СВЕТР5У/АТ Г, Германия Притежател на разрешението за паралелен внос: “Беста Мед” ЕООД, ул. "Кънчо Скорчев" Мо8, 5350 Трявна, България Производител, отговорен за преопаковане и освобождаването на партиди след преопаковане: “ Адисан Фарма” ЕООД, ул. „Недялка Шилева” Ме 31, 4023 Пловдив, България “Беста Фармасютикълс” ЕООД, бул. "Цариградско шосе" Мо425, Сграда 1, район Паячарево, София, България Дата на последво преразглеждане на листовката бу МЕЦ > см КА е са
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Other capillary stabilizing agents |
|---|---|
| Лекарствена форма | таблетка стомашно-устойчива |
| Концентрация | 150 mg |
| Опаковка | Blister PVC/Al x 20 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 9600281 |
| ATC код | C05CX — Other capillary stabilizing agents |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |