Последна синхронизация с ИАЛ:

Elosalic

ИАЛ

унгвент · 1 mg/50 mg

Кратко резюме

Мометазоновият фуроат принадлежи към група лекарства, наречени кортикостероиди или само стероиди, както са познати. Мометазон е мощен кортикостероид с противовъзпалителен и противосърбежен ефект. Салициловата киселина помага за премахване на сухата и люшеща се кожа. Тя също така повишава усвояването на мометазона. Елосалик се използва при възрастни и юноши на възраст 12 години и повече за лечение на псориазис, особено такъв, при който има лющене на кожата. [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Лекарствена форма унгвент
Концентрация 1 mg/50 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Регистрационен № (ИАЛ) 20060840

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Мометазоновият фуроат принадлежи към група лекарства, наречени кортикостероиди или само стероиди, както са познати. Мометазон е мощен кортикостероид с противовъзпалителен и противосърбежен ефект. Салициловата киселина помага за премахване на сухата и люшеща се кожа. Тя също така повишава усвояването на мометазона. Елосалик се използва при възрастни и юноши на възраст 12 години и повече за лечение на псориазис, особено такъв, при който има лющене на кожата.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не използвайте Елосалик - ако сте алергични (свръхчувствителни) към мометазонов фуроат, салицилова киселина или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6) - ако имате бактериална инфекция (напр.пиодерма | кожно заболяване с образуване на гной|, сифилис, туберкулоза), вирусна инфекция (напр. херпес симплекс, варицела, керпес зостер, брадавици, койдиломи, молускум), гъбична инфекция (дерматофитир 2 А. гъбички) и/или паразитна инфекция, освен ако не се прилага лечение срещу прий вел Я а на заболяването И С аве, Ф. ( - при реакции след ваксиниране или при възпаления на кожата на лидето (периора сн“ Цена ва дерматит | обриви около устата), зачервяване, лющене, други промени на а с областта на лицето (розацеа), акне или изтъняване на кожата (атрофия на кожа) е 3! - ако сте в последния триместър на бременност. ц а ДД аа ис Зу

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Елосалик. г Избягвайте контакт с очите и лигавицата. Не използвайте Елосалик върху лицето си без специално лекарско предписание. Приложение за по-дълги периоди или върху по-големи участъци от кожата трябва да се избягва, както и употребата върху рани, увредена кожа, кожните гънки и в областта на слабините. Мазта не трябва да се използва под превръзка или компрес. Глюкокортикоидите могат да маскират, провокират или влошат кожните инфекции. Ако развиете кожни инфекции докато използвате това лекарство, Вашият лекар ще Ви назначи подходящо лечение за гъбични или бактериални инфекции. Ако не се повлияете от лечението, моля прекратете употребата на Елосалик, докато инфекцията не се овладее. | Свържете се с Вашия лекар, ако се появи възпаление, включително прекалена сухота на кожата. Възможно е да се наложи прекратяване на лечението и започване на друго подходящо лечение. Салициловата киселина може да действа каго слънчев екран (слънцезащитно действие). Ако се подлагате на ПУ лечение, трябва да се погрижите да отстраните мазта и да измиете мястото преди ПУ лечението. Това ще намали риска от изгаряния на заобикалящите участъци от кожата, които не са защитени от мазта. След приключване на ПУ лечението може пак да прилагате мазта. Нежеланите реакции, които може да се появят при употреба на перорални или инжекционни кортикостероиди, може да възникнат също и при кортикостероиди за прилагане върху кожата, особено при деца. Свържете се с Вашия лекар, ако имате замъглено зрение или други зрителни смущения. Деца Елосалик може да се използва при деца на възраст 12 години и повече. Други лекарства и Елосялик Информирайте Ващия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да приемете или използвате други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Бременност, кърмене и фертилитет | Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Елосалик не трябва да се използва през последните три месеца от бременността и трябва да се избягва през първите шест месеца на бременността. Не е известно дали Елосалик преминава в кърмата. Ако кърмите, винаги се консултирайте с Вашия лекар преди започване на лечение с Елосалик. Шофиране и работа с машинни Елосалик не повлиява Вашата способност за шофиране или работа с машини, ат. | а КРЕНЦИЯ /) хч Елосалик съдържа пропиленгликолов стеарат р ФК 4) А Елосалик съдържа пропиленгликолов стеарат (моноестер), който може да пр дбиблади, 1 (а кожата. | с отрова А 6 дъйма Ла | в ща д. щ м с“ Д 2 Бч ка Бъй 7 -. жар мет

3, Как да използвате Елосалик | Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казап Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Дозата и продължителността на лечението се определят от Вашия лекар. Максималната дневна доза е 15 в. Не използвайте по-голямо количество от мазта и не я прилагайте за по-дълъг период, отколкото Вашият лекар Ви е препоръчал. Нанасяйте тънък слой от лекарството върху засегнатия участък сутрин и вечер или както Ви е предписал Вашия лекар. След това измийте добре ръцете си със сапун. Ако симптомите не се подобрят или се влошат, консултирайте се с Вашия лекар. Ако сте използвали повече от необходимата доза Елосалик Ако случайно приложите по-голяма доза от предписаната Ви, консултирайте се с Вашия лекар. Ако сте пропуснали да използвате Елосалик Не използвайте двойно количество маз, за да компенсирате пропуснатата доза. Нанесете пропуснатата доза веднага щом се сетите и след това продължете лечението по обичайната схема. Ако сте спрелн употребата на Клосалик Не прекъсвайте рязко лечението. Както при всички мощни стероиди, лечението трябва да се | прекратява постепенно. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт. 4. < Възможни нежеланн реакции | Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. | Чести нежелани реакции (възникват при по-малко от | на 10, но при повече от ! на 100 лекувани лица) са слабо до умерено силно чувство за парене на мястото на приложение, сърбеж, места на изтъняване на кожата (локална атрофия на кожата). Нечести нежелани реакции (възникват при по-малко от | на 100, но при повече от 1 на 1000 лекувани лица) са стрии, инфекции, розацеа-подобни възпаления, екхимози (кръвоизливи в подкожната тъкан) и възпаление на космените фоликули. Редки нежелани реакции (възникват при по-малко от | на 1 000, но при повече от | на 10 000 лекувани лица) са потисната функцията на надбъбречната кора, засилено окосмяване, хипопигментация (липса на кожен пигмент), свръхчувствителност. Други нежелани реакции (с неизвестна честота) са кожни възпаления, суха кожа, акне, контактен дерматит. Кожни промени като лющене на кожата, видими малки кръвоносни съдове, мекота на кожата или бели точки по нея, замъглено зрение. - Ват Съобщаване на нежелани реакции „7 дъЗБЕНЦИЯ 47 Х1 Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар ацавт. ФА ИРА Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. оЖДефъшитая:.. д РЕВ НЕ съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарстве апул. „Дамян <- 23 Груев” Хе 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417, уебсайт: учи .БЪ9а Бе. Като съобщавате:: серии А ! ра И С. едра” а, 2 3 Да Ер

нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно

безопасността на това пекарство.

5. «| Как да съхранявате Елосалик

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява под 25“С. Срок на годност след първо отваряне на опаковката: 6 седмици.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и

тубата след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в конгейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в

нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Дозата и продължителността на лечението се определят от Вашия лекар. Максималната дневна

доза е 15 с. Не използвайте по-голямо количество от мазта и не я прилагайте за по-дълъг

период, отколкото Вашият лекар Ви е препоръчал.

Нанасяйте тънък слой от лекарството върху засегнатия участък сутрин и вечер или какта Ви е

предписал Вашия лекар. След това измийте добре ръцете си със сапун.

Ако симптомите не се подобрят или се влошат, консултирайте се с Вашия лекар.

Ако сте използвали повече от необходимата доза Елосалик

Ако случайно приложите по-голяма доза от предписаната Ви, консултирайте се с Вашия лекар.

Ако сте пропуснали да използвате Елосалик

Не използвайте двойно количество маз, за да компенсирате пропуснатата доза. Нанесете

пропуснатата доза веднага щом се сетите и след това продължете лечението по обичайната

схема.

Ако сте спрели употребата на Елосалик

Не прекъсвайте рязко лечението. Както при всички мощни стероиди, лечението трябва да се

прекратява постепенно.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте

Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакдни

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава. .

Чести нежелани реакции (възникват при по-малко от 1 на 10, но при повече от Е на

100 лекувани лица) са слабо до умерено силно чувство за парене на мястото на приложение,

сърбеж, места на изтъняване на кожата (локална атрофия на кожата).

Нечести нежелани реакции (възникват при по-малко от 1 на 100, но при повече от 1 на

1 000 лекувани лица) са стрии, инфекции, розацеа-подобни възпаления, екхимози (кръвоизливи

в подкожната тъкан) и възпаление на космените фоликули.

Редки нежелани реакции (възникват при по-малко от 1 на 1 000, но при повече от 1 на

10 000 лекувани лица) са потисната функцията на надбъбречната кора, засилено окосмяване,

хипопигментация (липса на кожен пигмент), свръхчувствителност.

Други нежелани реакции (с неизвестна честота) са кожни възпаления, суха кожа, акне,

контактен дерматит. Кожни промени като лющене на кожата, видими малки кръвоносни

съдове, мекота на кожата или бели точки по нея, замъглено зрение.

Съобщаване на нежелани реакцин „ съЛНЕНЦИЯ Фо Зу

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар ацбеат. А кааза

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Фкоте еще а. 2

съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул: „Дамян. | с)

Груев” Ме 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417, уебсайт: уимчм.Ъда.Ъе. Като съобщаваге ПЯ ш !

А я ММ Шеста Иж, /

нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5, Как да съхранявате Елосалик Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25“С. Срок на годност след първо отваряне на опаковката: 6 седмици. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и тубата след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Елосалик

- Активните вещества са: | пр/о мометазонов фуроат и 50 тр/г, салицилова киселина.

- Другите съставки са: хексиленгликол, пропиленгликолов стеарат (моноестер), пчелен

восък, бял, парафин, бял мек, и пречистена вода.

Как изглежда Елосалик и какво съдържа опаковката

Елосалик е бяла до почти бяла хомогенна маз. Лекарството се предлага в бели, емайлирани

алуминиеви туби, с предпазна мембрана, с бяла РР или НОРЕ капачка на винт, съдържащи 15 р

Бпосалик. Всяка туба, заедно с информационна листовка е поставена в картонена кутия.

Притежател на разрешението за употреба и производител

Притежател на разрешението за употреба

Мерк Шарп и Доум България ЕООД

бул. "Никола Вапцаров" Хе55, ЕКСПО 2000, ет. 1

Източно крило, Сектори В| иВ2

район Лозенец

гр. София 1407, България

имейл: то-тздЪе(тегсК.сот

Производител

бспегте-Рюирй Табо п.у.

тшдившерак 30

2220 Нез!-ор-деп-Веге

Белгия

: ВИ аотатеа та -. Дата на последно преразглеждане на листовката „и. УСЕНЦИЯ ма “ се, и АА, а ! Е / вар в се СА Вр | В ПД хе тази ва . д Е: А пецаии" : Д Ц 4 А БЛИКА БОС с

Тази листовка е непълна. Раздели §4, §5 не са разчетени от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка на ИАЛ .

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.