Eliscardia

Елискардиа, който съдържа активното вещество празугрел, принадлежи към група лекарства, наречени тромбоцитни антиагреганти. Тромбоцитите са много малки клетъчни частици, които циркулират в кръвта. Когато е увреден кръвоносен съд, например, ако той е срязан, тромбоцитите се натрупват на едно място, за да съдействат за образуването на кръвен съсирек (тромб). Затова тромбоцитите са крайно необходими за спиране на кървенето. Ако съсиреците се образуват в уплътнени кръвоносни съдове като например артерия, те могат да са много опасни, тъй като могат да прекъснат кръвоснабдяването, причинявайки сърдечен пристъп (инфаркт на миокарда), инсулт или смърт. Съсиреци в артериите, доставящи кръв на сърцето, могат също да намалят доставката на кръв, причинявайки нестабилна стенокардия (силна гръдна болка). Елискардиа потиска натрупването на тромбоцити и така намалява риска за образуване на кръвни съсиреци. Предписан Ви е Елискардиа, понеже вече сте имали сърдечен пристъп или нестабилна стенокардия и сте лекувани с процедура за отваряне на блокираните артерии в сърцето. Вие може също да имате един или повече стента, поставени, за да се поддържат отворени блокираните яли стеснените артерии, доставящи кръв на сърцето. Елискардиа нама да имате в бъдеще сърдечни пристъпи или инсулти или да починете от едно от де“ Оле : атеротромботични събития. е и но, (5 х Вашият лекар ще ви приложи също ацетилсалицилова киселина (напр. аспир + в и Е” МЕ | антиагрегантно средство. 5 | сан Г

: > ЕПуБ аи - наи И 2

Не приемайте Елнискардна - ако сте алергични към празугрел или към някоя от останалите съставки на това

лекарство. Една алергична реакция може да се разпознае като обрив, сърбеж, подуване на

лицето, оток на устните или задух. Ако това Ви се случи, информирайте незабавно

Вашия лекар;

- ако имате болестно състояние, което понастоящем причинява кървене, като например кървене от Вашия стомах или черва;

- ако някога сте имали мозъчен инсулт (удар) или преходна исхемична атака (ПИА);

- ако имате тежко заболяване на черния дроб.

Предупреждения и предпазни мерки

Преди да приемете Елискардна:

Говорете с Вашия лекар преди да приемете Елискардиа

Трябва да информирате Вашия лекар, преди да приемете Елискардиа, ако някоя от ситуациите,

изброени по-долу, се отнася за Вас:

- ако имате повишен риск за кървене, например:

- възраст 75 години или повече. Вашият лекар трябва да предпише ежедневна доза от 5 те, тъй като съществува по-висок риск от кървене при пациенти, по- възрастни от 75 години

- неотдавнашно сериозно нараняване

- неотдавнашна операция (включително някои стоматологични процедури)

- неотдавнашно или повтарящо се кървене от стомаха или червата (напр. язва на стомаха или полипи на дебелото черво)

- телесно тегло, по-малко от 60 Кр. Вашият лекар трябва да предпише ежедневна доза от 5 те Елискардиа, ако теглото Ви е по-малко от 60 Ке

- бъбречно заболяване или умерени чернодробни проблеми

- прием на някои видове лекарства (вж. „Прием на други лекарства” по-долу)

- планирана операция (включително някои стоматологични процедури) през следващите седем дни. Вашият лекар може Ви препоръча да спрете временно приема на Елискардиа поради повишен риск от кървене

- ако сте имали алергични реакции (свръхчувствителност) към клопидогрел или към някои други антитромботични средства, моля съобщете на Вашия лекар преди започване на лечението с Елискардиа. Ако след това приемате Елискардиа и получите алергични реакции, които могат да се проявят като обрив, сърбеж, подуване на лицето, подуване на устните или задух, Вие сте длъжни да съобщите на Вашия лекар незабавно.

Докато приемате Елнискардиа:

Трябва да съобщите на Вашия лекар незабавно, ако развиете състояние, наречено тромботична

тромбоцитопенична пурпура (или ТТП), което включва треска и подкожни синини, които може да се появяват като червени точки с големина на връх на топлийка със или без необяснима прекомерна умора, дезориентация за място и време, пожълтяване на кожата или очите

(жълтеница) (вж. точка 4 „Възможни нежелани реакции”).

Деца и юноши

Елискардиа не трябва да се употребява при деца и юноши под 18-годишна възраст.

СуЯ ПОЛЕ,

Други лекарства н Елнискардиа < чЧ

Информирайте Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е въз У даа “с а

някакви други лекарства, включително такива, отпускани без рецепта, хран пиеси - билкови средства. Особено важно е да уведомите Вашия лекар, ако се лекуфв а с ер о ел ).

(антиагрегантно средство), варфарин (антикоагулант) или „нестероидни п дос ванителни #

ул

лекарствени средства” за болка и температура (като ибупрофен, напроксен, еторикоксиб). Ако

се прилагат заедно с Елискардиа, тези лекарства могат да повишат риска от кървене.

Информирайте Вашия лекар, ако приемате морфин или други опиоиди (използвани за лечение

на силна болка).

Докато се лекувате с Елискардиа, приемайте други лекарства само ако Вашият лекар Ви

разреши.

Бременност и кърмене

Уведомете Вашия лекар, ако сте бременна или смятате, че може да сте бременна, докато

приемате Елискардиа. Трябва да използвате Елискардиа само след обсъждане с Вашия лекар на

потенциалните ползи и всякакви потенциални рискове за Вашето неродено дете.

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,

посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемате това лекарство.

Шофиране н работа с машини

Малко вероятно е Елискардиа да повлияе способността за шофиране и работа с машини.

Елнискардна съдържа лактоза и натрий

Ако някога лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с Вашия

лекар, преди да започнете да приемате това лекарство.

Елискардиа съдържа по-малко от 1 тто! натрий (23 те) на доза т.е. може да се каже, че

практически не съдържа натрий.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в

нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза е Елискардиа 10 те на ден. Вие ще започнете лечението с единична

доза от 60 те. Ако тежите по-малко от 60 Ке или сте по-възрастни от 75 години, дозата е 5 те

Елискардиа на ден.

Вашият лекар ще Ви каже също да приемате ацетилсалицилова киселина - той (тя) ще Ви каже

точната доза, която да приемате (обикновено между 75 та и 325 те ежедневно).

Приемът на Елискардиа не зависи от приема на храна. Приемайте Вашата доза по едно и също

време всеки ден. Не чупете или не мачкайте таблетката.

Важно е да уведомите Вашия лекар, стоматолог и фармацевт, че приемате Елискардиа.

Ако сте приели повече от необходимата доза Елискардиа

Потърсете Вашия лекар или направо отидете в най-близкото болнично заведение, тъй като

може да сте изложен на опасност от прекомерно кървене. Покажете на лекаря опаковката на

Вашите Елискардиа.

Ако сте пропуснали да приемете Елискардиа

Ако сте пропуснали Вашата планирана ежедневна доза, вземете Елискардиа веднаг

сетите. Ако забравите Вашата доза за един цял ден, подновете приема на Елиск 46

обичайна доза едва на следващия ден. Не вземайте двойна доза, за да компенс , “

пропуснатата доза. КСК

А Елискарди Е | еи).

ко сте спрели приема на Елискардна ЕА 2931 Е С ко Зе а ФУ

+ м Ф й са

Не спирайте приема на Елискардиа, без да се консултирате с Вашия лекар; ако сте спрели

приема на Елискардиа съвсем скоро, Вашият риск от сърдечен удар (инфаркт) може да бъде по-

висок.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте

Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

Свържете се с Вашия лекар незабавно, ако забележите някое от следните състояния:

- Внезапна вкочаненост или слабост в ръцете, краката или лицето, особено ако е в едната страна на тялото;

- Внезапна дезориентация за време и място, затруднение в говора или разбиране на другите;

- Внезапно затруднение в походката или загуба на баланс или на координация;

- Внезапна замаяност или внезапна силна болка в главата с неизвестна причина.

Всичко изложено по-горе може да са признаци на инсулт. Инсултът е нечест нежелан ефект на

Елискардиа при пациентите, които никога не са имали инсулт или преходна исхемична атака

(ПИА).

Свържете се също с Вашия лекар незабавно, ако забележите някое от следните състояния:

- Треска и подкожни синини, които може да се появяват като червени точки с големина на връх на топлийка със или без необяснима прекомерна умора, дезориентация за място и време, пожълтяване на кожата или очите (жълтеница) (вж. точка 2 „Какво трябва да знаете, преди да приемете Елискардиа”).

- Обрив, сърбеж, подуване на лицето, подуване на устните/езика или задух. Това може да са признаци на тежка алергична реакция (вж. точка 2 „Какво трябва да знаете, преди да приемете Елискардиа”).

Уведомете Вашия лекар веднага, ако забележите някое от следните състояния:

- Кръв в урината;

- Кървене от ректума, кръв в изпражненията или черни изпражнения;

- Неконтролируемо кървене, например от рана.

Всичко изложено по-горе може да са признаци на кървене, което е най-честият нежелан ефект

на Елискардиа. Макар нечесто, силното кървене може да е животозастрашаващо.

Чести нежелани ефекти (може да засегнат до 1 на 10 души):

- Кървене в стомаха и червата

- Кървене от мястото на пункция с игла

- Кървене от носа

- Кожен обрив

- Дребни червени кръвоизливи по кожата (екхимози)

- Кръв в урината

- Хематом (кървене под кожата на мястото на инжектиране или в мускула, при .: подуване) СИ по ера .

- Нисък хемоглобин или брой на червените кръвни клетки (анемия) е ... 2.

Нечести нежелани ефекти (може да засегнат до 1 на 100 души): 5 г.

- Алергична реакция (обрив, сърбеж, подуване на устните/езика или задух е Зе <

- Спонтанно кървене от окото, ректума, венците или в корема около вътрешните а

- Кървене след операция

- Изкашляне на кръв

- Кръв в изпражненията

Редки нежелани ефекти (може да засегнат до 1 на Г 000 души):

- Нисък брой на тромбоцитите в кръвта

- Подкожен хематом (кървене под кожата, причиняващо подуване)

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или

медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани

реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Мо 8

1303 София

уебсайт: уму.Бда.Бе.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената

опаковка след „Годен до”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Елискардиа 5 те филмирани таблетки

Да не се съхранява над 30”С.

Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.

Елискардиа 10 те филмирани таблетки

Да не се съхранява над 25”С.

Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Елискардиа

- Активното вещество е празугрел (ргазирте!). Всяка филмирана таблетка съдържа 5 те или 10 те празугрел.

- Другите съставки са: микрокристална целулоза, макрогол 4 000, полоксамер 1838, фумарова киселина - за корекция на рН, кроскармелоза натрий , колоиден хидрофобен силициев диоксид, манитол, магнезиев стеарат в ядрото на таблетката, иа пое ааа , лактоза монохидрат, титанов диоксид (Е171), триацетин, жълт желелеамиал ФРЕ 23: само за 5 те филмирани таблетки, червен железен оксид (Е172) Я поза 9. С. филмирани таблетки във филмовото покритие. Вижте точка 2 ,, # Руа фи За СА , лактоза и натрий“. - „е с.) >

Как изглежда Елискардниа и какво съдържа опаковката Ф, И и «

Ее ма“ ”

5 те филмирани таблетки (таблетки) са бледо кафяво-жълти, овални, двойноизпъкнали филмирани таблетки, размери 8,5 тт х 4,5 тт. 10 те филмирани таблетки (таблетки) са розови, овални, леко двойноизпъкнали филмирани таблетки, размери 10,5 тт х 5,5 тт. Елискардиа е наличен в опаковки, съдържащи 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 и 98 филмирани таблетки в блистери. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба и производител: КВКА, 4.4., Моуо те5о, ЗтапцефКа се5а 6, 8501 Моуо тез, Словения Това лекарство е разрешено за употреба в държавите -- членки на Европейското икономическо пространство под следните имена: Унгария Ей5Кагфа 5 те ЯпаБеца Ей5Кагфа 10 те ЯптаБ!еца България Елискардиа 5 те филмирани таблетки Елискардиа 10 те филмирани таблетки ЕПКагфа ЕН5Кагфа Хърватия Ей5Кагфаа 5 те Ятот оБозепе таб!ете Ей 5Кагфа 10 те Ятот оБо7епе таБ!еге Ей5Кагата 5 те р!еуе!е депото5 таБб|ете5 ЕП 5Кагфаа 10 те р!еуе!е депото таб!ете5 Румъния 3 | ЕйвКагфа 10 те сотритаге Я1таге Словения Ей5КагФфа 5 те #т5Ко обогепе таб!ете ЕП5Кагфаа 10 те #т»зКо обюо7епе таб!ете Дата на последно преразглеждане на листовката: 15 Ноември 2024 Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Изпълнителна Агенция по Лекарствата (ИАЛ) Нйр:/Лумул/.Ъда.Бо. Ско» плик