Последна проверка на аптечни данни:

Eliscardia 5 mg филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PE x 14

филмирани таблетки · 5 mg · Blister OPA/Al/PE x 14 · KRKA, d.d., Novo mesto

Активно вещество: prasugrel . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Eliscardia 5 mg филмирани таблетки, опаковка Blister OPA/Al/PE x 14. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Елискардиа, който съдържа активното вещество празугрел, принадлежи към група лекарства, наречени тромбоцитни антиагреганти. Тромбоцитите са много малки клетъчни частици, които циркулират в кръвта. Когато е увреден кръвоносен съд, например, ако той е срязан, тромбоцитите се натрупват на едно място, за да съдействат за образуването на кръвен съсирек (тромб). Затова тромбоцитите са крайно необходими за спиране на кървенето. Ако съсиреците се образуват в уплътнени кръвоносни съдове като например артерия, те могат да са много опасни, тъй като могат да прекъснат кръвоснабдяването, причинявайки сърдечен пристъп (инфаркт на миокарда), инсулт или смърт. Съсиреци в артериите, доставящи кръв на сърцето, могат също да намалят доставката на кръв, причинявайки нестабилна стенокардия (силна гръдна болка). Елискардиа потиска натрупването на тромбоцити и така намалява риска за образуване на кръвни съсиреци. Предписан Ви е Елискардиа, понеже вече сте имали сърдечен пристъп или нестабилна стенокардия и сте лекувани с процедура за отваряне на блокираните артерии в сърцето. Вие може също да имате един или повече стента, поставени, за да се поддържат отворени блокираните яли стеснените артерии, доставящи кръв на сърцето. Елискардиа нама да имате в бъдеще сърдечни пристъпи или инсулти или да починете от едно от де“ Оле : атеротромботични събития. е и но, (5 х Вашият лекар ще ви приложи също ацетилсалицилова киселина (напр. аспир + в и Е” МЕ | антиагрегантно средство. 5 | сан Г

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

Свържете се с Вашия лекар незабавно, ако забележите някое от следните състояния:

- Внезапна вкочаненост или слабост в ръцете, краката или лицето, особено ако е в едната страна на тялото;

- Внезапна дезориентация за време и място, затруднение в говора или разбиране на другите;

- Внезапно затруднение в походката или загуба на баланс или на координация;

- Внезапна замаяност или внезапна силна болка в главата с неизвестна причина.

Всичко изложено по-горе може да са признаци на инсулт. Инсултът е нечест нежелан ефект на

Елискардиа при пациентите, които никога не са имали инсулт или преходна исхемична атака

(ПИА).

Свържете се също с Вашия лекар незабавно, ако забележите някое от следните състояния:

- Треска и подкожни синини, които може да се появяват като червени точки с големина на връх на топлийка със или без необяснима прекомерна умора, дезориентация за място и време, пожълтяване на кожата или очите (жълтеница) (вж. точка 2 „Какво трябва да знаете, преди да приемете Елискардиа”).

- Обрив, сърбеж, подуване на лицето, подуване на устните/езика или задух. Това може да са признаци на тежка алергична реакция (вж. точка 2 „Какво трябва да знаете, преди да приемете Елискардиа”).

Уведомете Вашия лекар веднага, ако забележите някое от следните състояния:

- Кръв в урината;

- Кървене от ректума, кръв в изпражненията или черни изпражнения;

- Неконтролируемо кървене, например от рана.

Всичко изложено по-горе може да са признаци на кървене, което е най-честият нежелан ефект

на Елискардиа. Макар нечесто, силното кървене може да е животозастрашаващо.

Чести нежелани ефекти (може да засегнат до 1 на 10 души):

- Кървене в стомаха и червата

- Кървене от мястото на пункция с игла

- Кървене от носа

- Кожен обрив

- Дребни червени кръвоизливи по кожата (екхимози)

- Кръв в урината

- Хематом (кървене под кожата на мястото на инжектиране или в мускула, при .: подуване) СИ по ера .

- Нисък хемоглобин или брой на червените кръвни клетки (анемия) е ... 2.

Нечести нежелани ефекти (може да засегнат до 1 на 100 души): 5 г.

- Алергична реакция (обрив, сърбеж, подуване на устните/езика или задух е Зе <

- Спонтанно кървене от окото, ректума, венците или в корема около вътрешните а

- Кървене след операция

- Изкашляне на кръв

- Кръв в изпражненията

Редки нежелани ефекти (може да засегнат до 1 на Г 000 души):

- Нисък брой на тромбоцитите в кръвта

- Подкожен хематом (кървене под кожата, причиняващо подуване)

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или

медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани

реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Мо 8

1303 София

уебсайт: уму.Бда.Бе.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Същото вещество, доза и форма

Продуктите съдържат същото активно вещество (prasugrel) в същата концентрация (5 mg) и лекарствена форма (филмирани таблетки); подмарки като Forte или Plus не са включени. Подредбата е по име, не по цена. Цената е най-ниската актуална (до 45 дни) за опаковката, която най-често се търси и предлага. Колоната НЗОК е по Позитивния лекарствен списък и е попълнена само когато редът в него е за същата концентрация.

Общото вещество не доказва взаимозаменяемост: продуктите могат да се различават по помощни вещества, опаковка и показания. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Продукт Опаковка Най-ниска актуална цена НЗОК
Eliscardia (тази страница) — няма актуална цена —
Tosynal — няма актуална цена доплащане до 8,14 € за 30 бр.

Всички концентрации и форми с prasugrel →

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество prasugrel
Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 5 mg
Опаковка Blister OPA/Al/PE x 14
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението KRKA, d.d., Novo mesto
Регистрационен № (ИАЛ) 20180291
ATC код B01AC22 — prasugrel
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.