Eliscardia 5 mg филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PE x 14
Активно вещество: prasugrel . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Eliscardia 5 mg филмирани таблетки, опаковка Blister OPA/Al/PE x 14. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Елискардиа, който съдържа активното вещество празугрел, принадлежи към група лекарства, наречени тромбоцитни антиагреганти. Тромбоцитите са много малки клетъчни частици, които циркулират в кръвта. Когато е увреден кръвоносен съд, например, ако той е срязан, тромбоцитите се натрупват на едно място, за да съдействат за образуването на кръвен съсирек (тромб). Затова тромбоцитите са крайно необходими за спиране на кървенето. Ако съсиреците се образуват в уплътнени кръвоносни съдове като например артерия, те могат да са много опасни, тъй като могат да прекъснат кръвоснабдяването, причинявайки сърдечен пристъп (инфаркт на миокарда), инсулт или смърт. Съсиреци в артериите, доставящи кръв на сърцето, могат също да намалят доставката на кръв, причинявайки нестабилна стенокардия (силна гръдна болка). Елискардиа потиска натрупването на тромбоцити и така намалява риска за образуване на кръвни съсиреци. Предписан Ви е Елискардиа, понеже вече сте имали сърдечен пристъп или нестабилна стенокардия и сте лекувани с процедура за отваряне на блокираните артерии в сърцето. Вие може също да имате един или повече стента, поставени, за да се поддържат отворени блокираните яли стеснените артерии, доставящи кръв на сърцето. Елискардиа нама да имате в бъдеще сърдечни пристъпи или инсулти или да починете от едно от де“ Оле : атеротромботични събития. е и но, (5 х Вашият лекар ще ви приложи също ацетилсалицилова киселина (напр. аспир + в и Е” МЕ | антиагрегантно средство. 5 | сан Г
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не
всеки ги получава.
Свържете се с Вашия лекар незабавно, ако забележите някое от следните състояния:
- Внезапна вкочаненост или слабост в ръцете, краката или лицето, особено ако е в едната страна на тялото;
- Внезапна дезориентация за време и място, затруднение в говора или разбиране на другите;
- Внезапно затруднение в походката или загуба на баланс или на координация;
- Внезапна замаяност или внезапна силна болка в главата с неизвестна причина.
Всичко изложено по-горе може да са признаци на инсулт. Инсултът е нечест нежелан ефект на
Елискардиа при пациентите, които никога не са имали инсулт или преходна исхемична атака
(ПИА).
Свържете се също с Вашия лекар незабавно, ако забележите някое от следните състояния:
- Треска и подкожни синини, които може да се появяват като червени точки с големина на връх на топлийка със или без необяснима прекомерна умора, дезориентация за място и време, пожълтяване на кожата или очите (жълтеница) (вж. точка 2 „Какво трябва да знаете, преди да приемете Елискардиа”).
- Обрив, сърбеж, подуване на лицето, подуване на устните/езика или задух. Това може да са признаци на тежка алергична реакция (вж. точка 2 „Какво трябва да знаете, преди да приемете Елискардиа”).
Уведомете Вашия лекар веднага, ако забележите някое от следните състояния:
- Кръв в урината;
- Кървене от ректума, кръв в изпражненията или черни изпражнения;
- Неконтролируемо кървене, например от рана.
Всичко изложено по-горе може да са признаци на кървене, което е най-честият нежелан ефект
на Елискардиа. Макар нечесто, силното кървене може да е животозастрашаващо.
Чести нежелани ефекти (може да засегнат до 1 на 10 души):
- Кървене в стомаха и червата
- Кървене от мястото на пункция с игла
- Кървене от носа
- Кожен обрив
- Дребни червени кръвоизливи по кожата (екхимози)
- Кръв в урината
- Хематом (кървене под кожата на мястото на инжектиране или в мускула, при .: подуване) СИ по ера .
- Нисък хемоглобин или брой на червените кръвни клетки (анемия) е ... 2.
Нечести нежелани ефекти (може да засегнат до 1 на 100 души): 5 г.
- Алергична реакция (обрив, сърбеж, подуване на устните/езика или задух е Зе <
- Спонтанно кървене от окото, ректума, венците или в корема около вътрешните а
- Кървене след операция
- Изкашляне на кръв
- Кръв в изпражненията
Редки нежелани ефекти (може да засегнат до 1 на Г 000 души):
- Нисък брой на тромбоцитите в кръвта
- Подкожен хематом (кървене под кожата, причиняващо подуване)
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани
реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” Мо 8
1303 София
уебсайт: уму.Бда.Бе.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече
информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Същото вещество, доза и форма
Продуктите съдържат същото активно вещество (prasugrel) в същата концентрация (5 mg) и лекарствена форма (филмирани таблетки); подмарки като Forte или Plus не са включени. Подредбата е по име, не по цена. Цената е най-ниската актуална (до 45 дни) за опаковката, която най-често се търси и предлага. Колоната НЗОК е по Позитивния лекарствен списък и е попълнена само когато редът в него е за същата концентрация.
Общото вещество не доказва взаимозаменяемост: продуктите могат да се различават по помощни вещества, опаковка и показания. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Продукт | Опаковка | Най-ниска актуална цена | НЗОК |
|---|---|---|---|
| Eliscardia (тази страница) | — | няма актуална цена | — |
| Tosynal | — | няма актуална цена | доплащане до 8,14 € за 30 бр. |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | prasugrel |
|---|---|
| Лекарствена форма | филмирани таблетки |
| Концентрация | 5 mg |
| Опаковка | Blister OPA/Al/PE x 14 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | KRKA, d.d., Novo mesto |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20180291 |
| ATC код | B01AC22 — prasugrel |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |